单选题以下关于质量记录填写要求描述中错误的是()。A 内容真实、格式规范B 填写、审核、批准等签字齐全C 记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容D 记录保存完好、整洁E 对填写人员应当进行适当培训

题目
单选题
以下关于质量记录填写要求描述中错误的是()。
A

内容真实、格式规范

B

填写、审核、批准等签字齐全

C

记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容

D

记录保存完好、整洁

E

对填写人员应当进行适当培训


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  • 第1题:

    批生产记录在填写过程中( )

    A.允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名

    B.允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名

    C.允许更改,但经车间负责人批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任人签字

    D.允许更改,但经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,然后重新填写,并签名

    E.根本不允许更改,按作废处理,重新填写,签名


    正确答案:B
    解析:《药品生产质量管理规范》:生产管理

  • 第2题:

    标准作业卡执行规范有哪些内容( )

    数据记录$;$签名手续齐全$;$规范$;$填写内容正确

    答案:A,B,C,D
    解析:

  • 第3题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A:药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    B:不得用铅笔填写
    C:不得撕毁或任意涂改记录
    D:确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
    E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案:E
    解析:
    考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第4题:

    PIVAS各级工作人员完成工作后,应及时填写各项记录并签字,需要更改时修改人()。

    • A、可将原记录撕毁重新填写
    • B、应在修改处签字
    • C、可将原记录涂黑,重新填写
    • D、可在原记录位置处直接涂改

    正确答案:B

  • 第5题:

    医疗机构制剂记录的要求有()

    • A、由操作人、复核人及清场人签字
    • B、需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认
    • C、操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整
    • D、每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
    • E、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题:

    质量记录的基本内容包括()、记录内容、填写日期和填写人员等。


    正确答案:记录对象

  • 第7题:

    巡检人员进出机房均要严格填写“()”,注明进出日期、时间、人员和工作内容,各记录本的填写均要规范、真实、准确。

    • A、检测记录表
    • B、巡检记录表
    • C、出入记录表

    正确答案:C

  • 第8题:

    单选题
    PIVAS各级工作人员完成工作后,应及时填写各项记录并签字,需要更改时修改人()。
    A

    可将原记录撕毁重新填写

    B

    应在修改处签字

    C

    可将原记录涂黑,重新填写

    D

    可在原记录位置处直接涂改


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    单选题
    关于药品验收记录书写描述错误的是()
    A

    药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整

    B

    不得用铅笔填写

    C

    不得撕毁或任意涂改记录

    D

    确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章

    E

    验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可


    正确答案: B
    解析: 考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第10题:

    单选题
    书写病历下列哪项不是基本要求()。
    A

    内容真实

    B

    实验检查齐全

    C

    格式规范

    D

    描述精练

    E

    填写全面


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    除()错误时,记账凭证需重新填写,其他要素填写错误时,可直接在凭证上用横线将错误内容划掉,在旁边填写正确内容,并加注更正人员签字和名章。
    A

    内容摘要

    B

    金额

    C

    附件张数

    D

    序号


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    医疗机构制剂记录的要求有( )。

    A.由操作人、复核人及清场人签字

    B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认

    C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整

    D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

    E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改


    正确答案:ABCDE
    解析:《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制管理

  • 第13题:

    关于药品验收记录书写描述错误的是

    A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
    B.不得用铅笔填写
    C.不得撕毁或任意涂改记录
    D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
    E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

    答案:E
    解析:
    解析:考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

  • 第14题:

    书写病历下列哪项不是基本要求()

    A内容真实

    B实验检查齐全

    C格式规范

    D描述精练

    E填写全面


    B

  • 第15题:

    记录中填写内容必须是质量活动的真实记载。


    正确答案:正确

  • 第16题:

    药品质量验收记录注意事项()。

    • A、可以用铅笔填写记录
    • B、签名时可以只写姓氏
    • C、表格内容要填写齐全
    • D、如无内容填写可以空格

    正确答案:C

  • 第17题:

    记录填写要求包括()。

    • A、记录真实可靠,字迹清晰工整,内容完整准确
    • B、记录不允许随意涂改,如有错误,经划改后,在其附近写上更改的内容
    • C、凡需长期保存的手写记录一律用蓝黑或碳素墨水填写
    • D、记录应有填写人签字及填写日期,重要记录应经有关人员审批
    • E、记录应注明保存部门和保管期限,保管期限由记录样本编制部门确定

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第18题:

    关于贷记卡受理人员对申请表进行差错处理的说法,正确的是()

    • A、申请表填写所出现的一般差错,受理人员可以直接修改
    • B、日期可做修改
    • C、其他内容最多可修改6处
    • D、修改时尽量不要将原来的内容涂抹掉,应在错误旁边重新书写

    正确答案:A,D

  • 第19题:

    单选题
    凭证在入账前如果发现币种金额错误时,应()。
    A

    在凭证上用横线将错误内容划掉,在旁边填写正确内容

    B

    在凭证上用横线将错误内容划掉,在旁边填写正确内容,并加注更正人员签字或名章

    C

    直接进行涂改

    D

    重新填制


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    以下关于质量记录填写要求描述中错误的是()。
    A

    内容真实、格式规范

    B

    填写、审核、批准等签字齐全

    C

    记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容

    D

    记录保存完好、整洁

    E

    对填写人员应当进行适当培训


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    药品质量验收记录注意事项()。
    A

    可以用铅笔填写记录

    B

    签名时可以只写姓氏

    C

    表格内容要填写齐全

    D

    如无内容填写可以空格


    正确答案: A
    解析: 暂无解析