内容真实、格式规范
填写、审核、批准等签字齐全
记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容
记录保存完好、整洁
对填写人员应当进行适当培训
第1题:
批生产记录在填写过程中( )
A.允许更改,但要将原数据完全涂掉,填写更改清楚数据,并签名
B.允许更改,但不能将原数据完全涂掉,应使原数据仍可辨认,在更改处签名
C.允许更改,但经车间负责人批准,将填写记录撕掉,重新填写,责任人签字
D.允许更改,但经车间负责人批准,注明“作废”,保留原错填记录,然后重新填写,并签名
E.根本不允许更改,按作废处理,重新填写,签名
第2题:
第3题:
第4题:
PIVAS各级工作人员完成工作后,应及时填写各项记录并签字,需要更改时修改人()。
第5题:
医疗机构制剂记录的要求有()
第6题:
质量记录的基本内容包括()、记录内容、填写日期和填写人员等。
第7题:
巡检人员进出机房均要严格填写“()”,注明进出日期、时间、人员和工作内容,各记录本的填写均要规范、真实、准确。
第8题:
可将原记录撕毁重新填写
应在修改处签字
可将原记录涂黑,重新填写
可在原记录位置处直接涂改
第9题:
药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
不得用铅笔填写
不得撕毁或任意涂改记录
确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可
第10题:
内容真实
实验检查齐全
格式规范
描述精练
填写全面
第11题:
内容摘要
金额
附件张数
序号
第12题:
医疗机构制剂记录的要求有( )。
A.由操作人、复核人及清场人签字
B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认
C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改
第13题:
第14题:
书写病历下列哪项不是基本要求()
A内容真实
B实验检查齐全
C格式规范
D描述精练
E填写全面
第15题:
记录中填写内容必须是质量活动的真实记载。
第16题:
药品质量验收记录注意事项()。
第17题:
记录填写要求包括()。
第18题:
关于贷记卡受理人员对申请表进行差错处理的说法,正确的是()
第19题:
在凭证上用横线将错误内容划掉,在旁边填写正确内容
在凭证上用横线将错误内容划掉,在旁边填写正确内容,并加注更正人员签字或名章
直接进行涂改
重新填制
第20题:
内容真实、格式规范
填写、审核、批准等签字齐全
记录内容如需要更改时,应尽量将原内容涂掉,在其旁边重新书写正确的内容
记录保存完好、整洁
对填写人员应当进行适当培训
第21题:
可以用铅笔填写记录
签名时可以只写姓氏
表格内容要填写齐全
如无内容填写可以空格