判断题药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。A 对B 错

题目
判断题
药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。
A

对

B

错

相似考题

1.我国药品不良反应报告原则为()。A、药品与不良反应的关系肯定后由医院呈报B、药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报C、药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报D、患者向医师报告E、可疑即报

2.有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是()。A.自愿呈报B.自愿、逐级报告C.自愿、逐级、定期报告D.收集到的病例与不良反应的关系肯定E.可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报

3.药物不良反应监测方法是（ ）。A．自愿呈报系统和记录连结B．集中监测系统和记录应用C．记录连结和集中监测系统D．记录应用和自愿呈报系统E．自愿呈报系统、集中监测系统、记录连结和记录应用

4.我国不良反应监测的方法是A．集中监测系统B．自愿呈报系统C．记录联用D．记录应用E．自愿呈报和集中监测系统结合

更多“药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。”相关问题

  • 第1题：

    药品不良反应监测方法有

    A．定期检测系统

    B．自愿呈报系统

    C．集中监测系统

    D．记录联结

    E．记录应用


    正确答案：BCDE

  • 第2题：

    能计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素的药品不良反应监测方法是

    A．自愿呈报系统

    B．重点医院，监测

    C．重点药物监测

    D．记录联结

    E．记录应用


    正确答案：E
    记录应用是在一定范围内通过记录使用研究药物的每个病人的所有有关资料以了解药物不良反应在不同人群的发生情况的一种不良反应监测方法，其特点是可计算药品不良反应发生率、寻找药品不良反应的易发因素。

  • 第3题：

    有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是

    A、自愿呈报系统

    B、重点医院监测

    C、重点药物监测

    D、记录联结

    E、记录应用


    参考答案：D

  • 第4题：

    药物不良反应监测方法是

    A．自愿呈报系统、集中监测系统和记录应用

    B．记录联结、记录应用、被动呈报系统和监测系统

    C．自愿呈报系统、集中监测系统、记录联结和记录应用

    D．自愿呈报系统、记录应用、分散监测系统和记录归档

    E．自愿呈报系统、记录联结、分散监测系统和呈报系统


    正确答案：C

  • 第5题：

    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统S

    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是

    A.自愿呈报系统

    B.集中监测系统

    C.记录联结

    D.记录应用

    E.散在监测系统


    正确答案：A
    世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是自愿呈报系统。

  • 第6题：

    能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

    A.重点医院监测
    B.记录联结
    C.记录应用
    D.自愿呈报系统
    E.重点药物监测

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是

    A.重点医院监测
    B.记录应用
    C.自愿呈报系统
    D.记录联结
    E.重点药物监测

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    药品不良反应监测方法包括

    A.药物警戒
    B.集中监测系统
    C.自愿呈报系统
    D.记录联接系统
    E.记录应用系统

    答案：B,C,D,E
    解析：
    ADR的监测方法包括自愿呈报系统、集中监测系统、记录链接系统和药物流行病学研究方法。
    药物警戒不同于不良反应监测，其定义为：发现、评价、认识和预防药品不良作用或其他任何与药物相关问题的科学研究和活动。与该学科密切相关的内容还包括不合格药品；用药错误：缺少药物功效报告；在科学数据缺乏的情况下扩大适应证用药等。
    故正确答案为BCDE。

  • 第9题：

    药品不良反应监测的自愿呈报制度是由患者自行上报不良反应。


    正确答案:错误

  • 第10题：

    我国药品不良反应监测的方法是（）

    • A、自愿呈报系统
    • B、集中监测系统
    • C、自愿呈报和集中监测系统结合
    • D、记录联结
    • E、记录应用

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    有关“我国药品不良反应报告原则”的叙述，正确的是（ ）
    A

    自愿呈报

    B

    自愿、逐级报告

    C

    自愿、逐级、定期报告

    D

    收集到的病例与不良反应的关系肯定

    E

    可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报


    正确答案： B
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    我国药品不良反应监测的方法是（）
    A

    自愿呈报系统

    B

    集中监测系统

    C

    自愿呈报和集中监测系统结合

    D

    记录联结

    E

    记录应用


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    有关监测和报告药物的不良反应,以下说法正确的是()。

    A、自愿呈报

    B、自愿、逐级报告

    C、自愿、逐级、定期报告

    D、可疑即报，不需要待有关药品与不良反应的关系肯定可疑即报


    答案：D

  • 第14题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行

    A.报告制度

    B.评价、分析制度

    C.登记制度

    D.自愿呈报制度

    E.核查制度


    正确答案：A

  • 第15题：

    能计算药品不良反应发生率、发现延迟性不良反应的药品不良反应监测方法是

    A、自愿呈报系统

    B、重点医院监测

    C、重点药物监测

    D、记录联结

    E、记录应用


    参考答案：D

  • 第16题：

    药品不良反应监测方法有

    A．定期监测系统

    B．自愿呈报系统

    C．集中监测系统

    D．记录联结

    E．记录应用


    正确答案：BCDE

  • 第17题：

    对药品不良反应报告的叙述不正确的是

    A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用

    B.我国实行药品不良反应监测制度

    C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

    D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报

    E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告


    正确答案：C
    略

  • 第18题：

    药品不良反应监测方法包括

    A:药物警戒
    B:集中监测系统
    C:自愿呈报系统
    D:记录联接系统
    E:药物流行病学研究方法

    答案：B,C,D,E
    解析：

  • 第19题：

    我国药品不良反应监测的方法是

    A.自愿呈报系统
    B.记录联结
    C.集中监测系统
    D.记录应用
    E.自愿呈报和集中监测系统结合

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    对药品不良反应报告的叙述不正确的是

    A.严重的药品不良反应应于24小时内报告
    B.严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
    C.我国实行药品不良反应监测制度
    D.不起反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用
    E.制药企业在收到或获悉不良反应15日之内将收集到的病例上报

    答案：A
    解析：

  • 第21题：

    中药不良反应监测方法不包括（）

    • A、志愿报告系统
    • B、自愿呈报制度
    • C、集中监测系统
    • D、一般性全面监测
    • E、区域监测

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    有可能发现不常用药物的不常见不良反应的药品不良反应监测方法是（）
    A

    自愿呈报系统

    B

    重点医院监测

    C

    重点药物监测

    D

    记录联结

    E

    记录应用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    我国不良反应监测的方法是（　　）。
    A

    集中监测系统

    B

    自愿呈报系统

    C

    记录联用

    D

    记录应用

    E

    自愿呈报和集中监测系统结合


    正确答案： D
    解析：
    我国不良反应监测的方法是自愿呈报和集中监测系统结合。其中集中监测系统即在一定时间、范围内根据研究目的不同分为病源性和药源性监测。病源性监测是以患者用药为线索，了解患者用药及药物不良反应情况；药源性监测是以药物为线索，对药物的不良反应进行监测。而自愿呈报系统是一种自愿而有组织的呈报系统，国家或地区成立了有关药物不良反应的专门委员会或监测中心，收集大量分散的不良反应病例，经加工、整理、因果关系评定后贮存，并将其及时反馈给监测报告单位以保障用药安全。

相关内容