单选题下列关于环孢素的叙述，正确的是（　　）。A 为免疫激活剂B 剂量与血药浓度间存在良好相关性C 与血浆蛋白无结合D 分布呈单室模型E 呈双相消除

题目
单选题
下列关于环孢素的叙述，正确的是（　　）。
A

为免疫激活剂

B

剂量与血药浓度间存在良好相关性

C

与血浆蛋白无结合

D

分布呈单室模型

E

呈双相消除

相似考题

1.下列关于碳酸锂(Li2C03)的叙述，不正确的是A.血浆蛋白结合率为零B.治疗药物浓度监测时一般检测用药12h后标准血清锂浓度C.口服吸收完全D.主要经肝脏消除，呈双相消除E.主要分布于细胞内

2.环孢素与辛伐他汀伍用，后者血药浓度增加是由于竞争血浆蛋白的结合。()

3.关于环孢素，叙述正确的是A、为免疫激活剂B、剂量与血药浓度间存在良好的相关性C、分布呈单室模型D、与血浆蛋白无结合E、呈双相消除

4.药物通过不同方式摄入，以不同方式进入体液中，根据药物的理化性质不同，其在体内的分布不同，为了方便处理药代动力学，将药物浓度按房室模型进入处理，即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛B、苯妥英钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林分布呈二室模型的药物是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林游离药物分布呈单室模型的是A、地高辛B、苯妥因钠C、环孢素AD、茶碱E、阿米替林

更多“单选题下列关于环孢素的叙述，正确的是（　　）。A 为免疫激活剂B 剂量与血药浓度间存在良好相关性C 与血浆蛋白无结合D 分布呈单室模型E 呈双相消除”相关问题

  • 第1题：

    关于氯氮平，叙述正确的是

    A、剂量与血药浓度间存在良好的相关性

    B、口服吸收慢

    C、给药间隔为24小时

    D、药动学特征符合一室模型

    E、个体差异小


    参考答案：B

  • 第2题：

    关于表观分布容积小的药物，下列正确的是

    A.与血浆蛋白结合少，较集中于血浆
    B.与血浆蛋白结合多，较集中于血浆
    C.与血浆蛋白结合少，多在细胞内液
    D.与血浆蛋白结合多，多在细胞内液
    E.与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

    答案：B
    解析：
    Vd值的大小反映药物在体内分布的广泛程度以及组织结合程度。Vd值大表示药物分布广或组织摄取多；Vd值小，则提示组织内药量少。水溶性大或与血清蛋白结合率高，如水杨酸、青霉素类及磺胺类等药物，不易进入组织，其Vd值常较小；反之，氨基糖苷类药物，其Vd值则较大。

  • 第3题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是

    A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
    B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
    C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
    D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
    E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    根据题意直接分析，药物与血浆蛋白的结合会使得药理活性暂时消失，不能向组织转运，直接影响药物在体内的分布，故选项D、E正确；药物与血浆蛋白的结合使得分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，选项C正确；药物与血浆蛋白的结和是可逆的，处于动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性，选项A、B正确；特异性低，有竞争置换现象，故本题选A、B、C、D、E。

  • 第4题：

    下列关于环孢素的叙述，不正确的是（）

    • A、为免疫抑制剂
    • B、剂量与血药浓度间无可靠相关性
    • C、在血液中与红细胞的结合率高于血浆蛋白
    • D、分布呈单室模型
    • E、呈双相消除

    正确答案:D

  • 第5题：

    下列关于碳酸锂的叙述，不正确的是（）

    • A、血浆蛋白结合率为零
    • B、治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度
    • C、口服吸收完全
    • D、主要经肝脏消除，呈双相消除
    • E、主要分布于细胞内

    正确答案:D

  • 第6题：

    关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。

    • A、与药物的血浆蛋白结合率有关
    • B、与药物的脂溶性有关
    • C、给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值
    • D、与各种屏障对药物分布的影响有关
    • E、与血液pH有关

    正确答案:C

  • 第7题：

    单选题
    决定药物剂量的是（）
    A

    血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积

    B

    血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值

    C

    滴注速度与血药浓度的乘积

    D

    药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积

    E

    药物的血药浓度与分布容积的乘积


    正确答案： C
    解析： 计算药物剂量的基本公式为：D=△C×Vd，D为药物剂量（mg/kg），△C为血浆药物峰谷浓度差（mg／L），Vd为分布容积（L/kg）。首次剂量计算时，起初的药物血浓度为0，以后的剂量计算，△C为本次剂量所预期的高峰血浓度（峰浓度）与首次剂量的低峰血浓度（谷浓度）之差：首次负荷量计算公式为：D=C×Vd，C为预期达到的血药浓度。

  • 第8题：

    单选题
    关于氯氮平，叙述正确的是（）
    A

    剂量与血药浓度间存在良好的相关性

    B

    口服吸收慢

    C

    给药间隔为24小时

    D

    药动学特征符合一室模型

    E

    个体差异小


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    下列关于碳酸锂的叙述，不正确的是（）
    A

    血浆蛋白结合率为零

    B

    治疗药物浓度监测一般检测用药12小时标准血清锂浓度

    C

    口服吸收完全

    D

    主要经肝脏消除，呈双相消除

    E

    主要分布于细胞内


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    下列关于环孢素的叙述，不正确的是（）
    A

    为免疫抑制剂

    B

    剂量与血药浓度间无可靠相关性

    C

    在血液中与红细胞的结合率高于血浆蛋白

    D

    分布呈单室模型

    E

    呈双相消除


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    配伍题
    代谢产物均无活性的药物是（　）|几乎全部以原型药形式从肾脏排泄的药物是（　）|口服及肌注均吸收慢、不完全且不规则，剂量与血药浓度间无可靠相关性的药物是（　）|与血浆蛋白结合率约为25%的药物是（　）|存在“治疗窗”，且“首过消除”较强的药物是（　）
    A

    环孢素

    B

    苯妥英钠

    C

    地高辛

    D

    阿米替林

    E

    阿米卡星


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于表观分布容积小的药物，下列正确的是（　　）。
    A

    与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

    B

    与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

    C

    与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

    D

    与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

    E

    与血浆蛋白结合多，多在细胞间液


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于表观分布容积小的药物，下列正确的是

    A、与血浆蛋白结合少，多在细胞内液
    B、与血浆蛋白结合多，多在细胞内液
    C、与血浆蛋白结合多，多在细胞间液
    D、与血浆蛋白结合少，较集中于血浆
    E、与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

    答案：E
    解析：

  • 第14题：

    下列关于环孢素的叙述，正确的是

    A.为免疫激活剂
    B.剂量与血药浓度间存在良好相关性
    C.与血浆蛋白无结合
    D.分布呈单室模型
    E.呈双相消除

    答案：E
    解析：
    环孢素是常用的免疫抑制剂，剂量与血药浓度间无可靠相关性，该药在血液中95%以上和血细胞核血浆蛋白结合，其分布呈多室模型，消除呈双相。

  • 第15题：

    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

    A药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    A,B,C,D,E
    略

  • 第16题：

    下列关于三环类抗抑郁药的叙述，不正确的是（）

    • A、存在"治疗窗"现象
    • B、剂量与血药浓度间无可靠相关性
    • C、口服吸收快而完全
    • D、主要经肝脏代谢后再排泄
    • E、"首过消除"强

    正确答案:B

  • 第17题：

    下列关于环孢素的叙述，正确的是（　）

    • A、呈双相消除
    • B、剂量与血药浓度间存在良好相关性
    • C、分布呈单室模型
    • D、与血浆蛋白无结合
    • E、为免疫激活剂

    正确答案:A

  • 第18题：

    决定药物剂量的是（）

    • A、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的乘积
    • B、血浆药物峰谷浓度差与分布容积的差值
    • C、滴注速度与血药浓度的乘积
    • D、药物的消除速率常数与稳态血药浓度的乘积
    • E、药物的血药浓度与分布容积的乘积

    正确答案:A

  • 第19题：

    单选题
    下列关于三环类抗抑郁药的叙述，不正确的是（）
    A

    存在治疗窗现象

    B

    剂量与血药浓度间无可靠相关性

    C

    口服吸收快而完全

    D

    主要经肝脏代谢后再排泄

    E

    首过消除强


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    关于药物与血浆蛋白结合的叙述，下列哪项是正确的（）
    A

    蛋白结合率是指在治疗剂量下，血浆蛋白与药物结合的百分率

    B

    是有限的，增加药物剂量，游离型和结合型按比例增加

    C

    不影响吸收，也不影响排泄

    D

    两种药物与血浆蛋白的结合不产生竞争现象

    E

    结合不受疾病等因素影响


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列关于环孢素的叙述，正确的是（　）
    A

    呈双相消除

    B

    剂量与血药浓度间存在良好相关性

    C

    分布呈单室模型

    D

    与血浆蛋白无结合

    E

    为免疫激活剂


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）
    A

    药物与血浆蛋白的结合是可逆的

    B

    药物与血浆蛋白的结合有饱和性

    C

    药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用

    D

    药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布

    E

    药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    配伍题
    分布呈二室模型的药物是（）|分布呈多室模型的药物是（）|多数个体分布呈单室模型的药物是（）|存在"治疗窗"的药物是（）|游离药物分布呈单室模型的药物是（）
    A

    地高辛

    B

    苯妥英钠

    C

    环孢素

    D

    茶碱

    E

    阿米替林


    正确答案： E,B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于环孢素，叙述正确的是（）
    A

    为免疫激活剂

    B

    剂量与血药浓度间存在良好的相关性

    C

    分布呈单室模型

    D

    与血浆蛋白无结合

    E

    呈双相消除


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容