单选题全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。A 采血日期或失效日期B 血液保存液的名称、配方和体积C 检验结果D 保存血液条件E 产品批号

题目
单选题
全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。
A

采血日期或失效日期

B

血液保存液的名称、配方和体积

C

检验结果

D

保存血液条件

E

产品批号

相似考题

1.悬浮红细胞的标签应包括的内容有A、检验结果B、血液保存液的名称、配方和体积C、采血日期或失效日期D、保存血液条件E、产品批号

2.目前常规使用的血液保存液配方(CPDA)，红细胞悬液和全血保存期为A、21天B、28天C、30天D、35天E、42天

3.全血以及血液成分的标签应包括的内容有A、采血日期或失效日期B、血液保存液的名称、配方和体积C、检验结果D、保存血液条件E、产品批号

4.一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积，公称容量（采血量），灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是A、1袋（套）B、3袋（套）C、5袋（套）D、10袋（套）E、20袋（套）

参考答案和解析
正确答案： E
解析： 全血以及血液成分的标签应包括下列各项：全血或血液成分的名称。血站的名称及生产许可证号。采血日期或失效日期。献血者姓名或献血编号。采血者姓名或代号。血型。全血及血液成分、献血编号、血型、采血与失效日期等标签应有条形码。
更多“单选题全血以及血液成分的标签应包括的内容有（）。A 采血日期或失效日期B 血液保存液的名称、配方和体积C 检验结果D 保存血液条件E 产品批号”相关问题

  • 第1题：

    在血液成分制备过程中,下列()项是正确的

    A、成分制备通常采用密闭、多联采血袋，制备过程中血液冷链应得到维持

    B、根据临床医护人员的要求，成分制备程序可以改变，以满足临床

    C、考虑到新产品特定的失效日期和贮存条件，应重新贴上新的标签

    D、血液交接时，双方要认真检查、核对并签字，工作量过大时可以放松要求。


    参考答案：AC

  • 第2题：

    《食品安全法》规定，预包装食品及食品添加剂的包装的标签应当包括以下（）

    • A、产品名称、规格、净含量、生产日期，成分或者配料表，生产者的名称、地址、联系方式，保质期，产品标准代号，贮存条件，所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称，生产许可证编号。
    • B、品名、商标、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法、说明书。
    • C、品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保存期限、食用或者使用方法、净含量。
    • D、产品名称、规格、净含量、生产日期

    正确答案:A

  • 第3题：

    悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。

    • A、检验结果
    • B、血液保存液的名称、配方和体积
    • C、采血日期或失效日期
    • D、保存血液条件
    • E、产品批号全血及血液成分、献血编号、血型、采血与失效日期等标签应有条形码。

    正确答案:C

  • 第4题：

    关于血液标本和血浆标本，以下表述正确的是（）。

    • A、血站血液标本的保存期为全血或成分血使用后二年。
    • B、血站血液标本的保存期为全血或成分血使用后半年。
    • C、单采血浆站血浆标本的保存期应不少于血液制品生产投料后2年。
    • D、单采血浆站血浆标本的保存期应不少于血液制品生产投料后3年。

    正确答案:A,C

  • 第5题：

    关于血液贮存应注意的要点是：（）

    • A、血液的保存温度为2℃～8℃，绝不允许全血或红细胞被冰冻
    • B、血液的保存温度为2℃～8℃，
    • C、全血或红细胞绝不允许被冰冻
    • D、血液的保存温度为2℃～4℃，绝不允许全血或红细胞被冰冻

    正确答案:A

  • 第6题：

    企业应建立和保存销售台账，包括（）

    • A、产品名称、数量、生产日期、生产批号
    • B、交付控制、承运者
    • C、销售日期、出货日期
    • D、地点、检验合格证号

    正确答案:A,B,C,D

  • 第7题：

    企业应对销售每批产品建立和保存销售台帐，包括下列等内容（）

    • A、产品名称、数量
    • B、生产日期、生产批号
    • C、购货者名称及联系方式、销售日期、出货日期、地点
    • D、检验合格证号、交付控制、承运者

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    关于全血概念的描述不正确的是（）。

    • A、全血包括血细胞成分和血浆所有成分
    • B、全血是指血液离体后加入含保养液的血袋中，不做任何加工处理
    • C、血液离体后在一定时限内仍保持原循环血液中各种成分的性质
    • D、保存期内的全血均可为受血者提供各种血液成分
    • E、全血是制备各种血液成分的原料

    正确答案:D

  • 第9题：

    单选题
    血站提供的血液的包装袋上应标明的内容包括（）
    A

    血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件

    B

    献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间

    C

    血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间

    D

    血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件

    E

    血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    一次性使用血袋的标签应有的内容有：血液保存液的名称、配方和体积，公称容量（采血量），灭菌方法和无菌有效期等。每批随机抽取血袋用于标签检查的数量是（　　）。
    A

    1袋（套）

    B

    3袋（套）

    C

    5袋（套）

    D

    10袋（套）

    E

    20袋（套）


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    目前常规使用的血液保存液配方（CPDA），红细胞悬液和全血保存期为（）。
    A

    21天

    B

    28天

    C

    30天

    D

    35天

    E

    42天


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    关于全血概念的描述不正确的是（）。
    A

    全血包括血细胞成分和血浆所有成分

    B

    全血是指血液离体后加入含保养液的血袋中，不做任何加工处理

    C

    血液离体后在一定时限内仍保持原循环血液中各种成分的性质

    D

    保存期内的全血均可为受血者提供各种血液成分

    E

    全血是制备各种血液成分的原料


    正确答案： D
    解析： 全血是指血液的全部成分，包括血细胞及血浆中各种成分。它具有运输，调节，免疫，防御及凝血止血功能，并能维持细胞内外平衡和起缓冲作用。通常血液成分变化随着保存期延长而变化。如全血在4℃，保存1天后丧失了粒细胞和血小板功能；第Ⅷ因子在全血中保存1天后活性下降50％，此后在同一水平维持较长时间。第Ⅴ因子保存3～5天活性也损失50％。

  • 第13题：

    《医疗机构临床用血管理办法》中规定医疗机构接收血站发送的血液后,应当对血袋标签进行核对。核对的主要内容是()。

    A、血站的名称

    B、献血者编号或者条形码、血型

    C、血液品种

    D、采血日期及时间或制备日期及时间

    E、有效期及时间


    正确答案：ABCDE

  • 第14题：

    对实验结果的记录应至少包括哪些内容：（）

    • A、血液编号及检测日期
    • B、初检结果
    • C、复检结果
    • D、血液去向

    正确答案:A,B,C,D

  • 第15题：

    收领、发放血液核查内容有（）

    • A、血站名称、许可证号
    • B、外观色泽、有无溶血、脂血
    • C、收、发工作人员分别签名
    • D、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期、有效期、储存条件

    正确答案:A,D

  • 第16题：

    血液包装袋上应当标明：（）

    • A、血站的名称及其许可证号；
    • B、献血编号或者条形码.血型；
    • C、血液品种.储存条件；
    • D、采血日期及时间或者制备日期及时间.有效日期及时间。

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    企业应建立和保存出厂食品的原始检验数据和检验报告记录，包括（）

    • A、食品的名称、规格
    • B、数量
    • C、生产日期、生产批号
    • D、执行标准与检验结论

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    《食品安全法》规定，预包装食品及食品添加剂的包装的标签应当包括以下（）内容？

    • A、产品名称、规格、净含量、生产日期，成分或者配料表，生产者的名称、地址、联系方式，保质期，产品标准代号，贮存条件，所使用的食品添加剂在国家标准中的通用名称，生产许可证编号。
    • B、品名、商标、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保质期限、食用或者使用方法、说明书。
    • C、品名、产地、厂名、生产日期、批号或者代号、规格、配方或者主要成分、保存期限、食用或者使用方法、净含量。
    • D、产品名称、规格、净含量、生产日期。

    正确答案:A

  • 第19题：

    血站提供的血液的包装袋上应标明的内容包括（）

    • A、血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件
    • B、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间
    • C、血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间
    • D、血站名称、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号、储存条件
    • E、血站名称、献血者姓名、血型、血液品种、采血日期及时间、有效期及时间、血袋编号

    正确答案:A

  • 第20题：

    食品标签应包括食品名称、配料表、净含量和规格、生产者和（或）经销者的名称、地址和联系方式、（）、食品生产许可证编号、产品标准代号及其他需要标示的内容。

    • A、生产日期和保质期、贮存条件
    • B、生产日期或保质期、贮存条件
    • C、生产日期和保存期、贮存条件
    • D、生产日期或保存期、贮存条件

    正确答案:A

  • 第21题：

    单选题
    悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。
    A

    检验结果

    B

    血液保存液的名称、配方和体积

    C

    采血日期或失效日期

    D

    保存血液条件

    E

    产品批号


    正确答案： C
    解析： 悬浮红细胞的标签应包括下列各项：血液成分的名称。血站的名称及生产许可证号。采血日期或失效日期。献血者姓名或献血编号。采血者姓名或代号。血型。全血及血液成分、献血编号、血型、采血与失效日期等标签应有条形码。

  • 第22题：

    单选题
    全血以及血液成分的标签应包括的内容有（　　）。
    A

    采血日期或失效日期

    B

    血液保存液的名称、配方和体积

    C

    检验结果

    D

    保存血液条件

    E

    产品批号


    正确答案： E
    解析：
    全血以及血液成分的标签应包括下列各项：（1）全血或血液成分的名称。（2）血站的名称及生产许可证号。（3）采血日期或失效日期。（4）献血者姓名或献血编号。（5）采血者姓名或代号。（6）血型。全血及血液成分、献血编号、血型、采血与失效日期等标签应有条形码。

  • 第23题：

    单选题
    悬浮红细胞的标签应包括的内容有（）。
    A

    检验结果

    B

    血液保存液的名称、配方和体积

    C

    采血日期或失效日期

    D

    保存血液条件

    E

    产品批号全血及血液成分、献血编号、血型、采血与失效日期等标签应有条形码。


    正确答案： E
    解析： 悬浮红细胞的标签应包括下列各项：（1）血液成分的名称。（2）血站的名称及生产许可证号。（3）采血日期或失效日期。（4）献血者姓名或献血编号。（5）采血者姓名或代号。（6）血型。

  • 第24题：

    单选题
    关于血液贮存应注意的要点是：（）
    A

    血液的保存温度为2℃～8℃，绝不允许全血或红细胞被冰冻

    B

    血液的保存温度为2℃～8℃，

    C

    全血或红细胞绝不允许被冰冻

    D

    血液的保存温度为2℃～4℃，绝不允许全血或红细胞被冰冻


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

相关内容