单选题依法认定为假药的是（）A 未表明有效期的药品B 不良反应大的药品C 以他种药品冒称此种药品D 有禁忌证的药品E 因药品包装不方便医疗使用的药品

题目
单选题
依法认定为假药的是（）
A

未表明有效期的药品

B

不良反应大的药品

C

以他种药品冒称此种药品

D

有禁忌证的药品

E

因药品包装不方便医疗使用的药品

相似考题

1.生产、销售假药罪的假药包括（）A.以非药品冒充药品的B.以他种药品冒充此种药品的C.变质不能用的药品D.被污染不能用的药品E.超过有效期的药品

2.依法认定为假药的是A、未表明有效期的药品B、不良反应大的药品C、以他种药品冒称此种药品D、有禁忌证的药品E、因药品包装不方便医疗使用的药品

3.依法认定为假药的是A.未标明有效期的药品 B.不良反应大的药品 C.以他种药品冒称此种药品 D.有禁忌证的药品 E.因药品包装不方便医疗使用的药品

4.依法按劣药论处的是A、未表明有效期的药品B、不良反应大的药品C、以他种药品冒称此种药品D、有禁忌证的药品E、因药品包装不方便医疗使用的药品

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  • 第1题：

    依法按劣药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.不良反应大的药品
    C.以他种药品冒称此种药品
    D.有禁忌证的药品
    E.因药品包装不方便医疗使用的药品

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第四十九条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第2题：

    依法认定为假药的是

    A.未表明有效期的药品
    B.不良反应大的药品
    C.以他种药品冒称此种药品
    D.有禁忌证的药品
    E.因药品包装不方便医疗使用的药品

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，为假药：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第3题：

    依法认定为假药的是

    A.未表明有效期的药品
    B.不良反应大的药品
    C.以他种药品冒称此种药品
    D.有禁忌症的药品
    E.因药品包装不方便医疗使用的药品

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，为假药：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 第4题：

    A.未注明生产批号的药品
    B.未注明有效期的药品
    C.被污染的药品
    D.以他种药品冒充此种药品

    应按假药论处的是

    答案：C
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：①药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。故选D。B是属于按假药论处。

  • 第5题：

    依法认定为假药的是（）

    • A、未标明有效期的药品
    • B、不良反应大的药品
    • C、以他种药品冒称此种药品
    • D、有禁忌证的药品
    • E、因药品包装不方便医疗使用的药品

    正确答案:C

  • 第6题：

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的为假药。（）


    正确答案:正确

  • 第7题：

    依法按劣药论处的是（）

    • A、未标明有效期的药品
    • B、不良反应大的药品
    • C、以他种药品冒称此种药品
    • D、有禁忌证的药品
    • E、因药品包装不方便医疗使用的药品

    正确答案:A

  • 第8题：

    单选题
    依法认定为假药的是（）
    A

    未表明有效期的药品

    B

    不良反应大的药品

    C

    以他种药品冒称此种药品

    D

    有禁忌证的药品

    E

    因药品包装不方便医疗使用的药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    依法认定为假药的是（）
    A

    未标明有效期的药品

    B

    不良反应大的药品

    C

    以他种药品冒称此种药品

    D

    有禁忌证的药品

    E

    因药品包装不方便医疗使用的药品


    正确答案： A
    解析： 《药品管理法》第四十八条规定，下列情形之一的，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    单选题
    依法按劣药论处的是（）
    A

    未标明有效期的药品

    B

    不良反应大的药品

    C

    以他种药品冒称此种药品

    D

    有禁忌证的药品

    E

    因药品包装不方便医疗使用的药品


    正确答案： B
    解析： 《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
    （五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
    （六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第11题：

    多选题
    生产、销售假药罪的假药包括（）
    A

    以非药品冒充药品的

    B

    以他种药品冒充此种药品的

    C

    变质不能用的药品

    D

    被污染不能用的药品

    E

    超过有效期的药品


    正确答案： A,B,C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    依法按劣药论处的是

    A.未表明有效期的药品
    B.不良反应大的药品
    C.以他种药品冒称此种药品
    D.有禁忌证的药品
    E.因药品包装不方便医疗使用的药品

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处:（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接按触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第13题：

    依法按劣药论处的是

    A.未表明有效期的药品
    B.不良反应大的药品
    C.以他种药品冒称此种药品
    D.有禁忌症的药品
    E.因药品包装不方便医疗使用的药品

    答案：A
    解析：
    《药品管理法》第四十九条规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第14题：

    A.未注明生产批号的药品
    B.未注明有效期的药品
    C.被污染的药品
    D.以他种药品冒充此种药品

    属于假药的是

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的，为假药：①药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 。有下列情形之一的药品，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。故选D。B是属于按假药论处。

  • 第15题：

    应按假药论处的是（）

    A未注明生产批号的药品

    B未注明有效期的药品

    C被污染的药品

    D以他种药品冒充此种药品


    C
    略

  • 第16题：

    根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）

    • A、药品成分的含量不符合国家药品标准
    • B、以他种药品冒充此种药品
    • C、超过了药品有效期
    • D、未注明药品生产批号
    • E、直接接触药品的包装材料未经批准

    正确答案:B

  • 第17题：

    生产、销售假药罪的假药包括（）

    • A、以非药品冒充药品的
    • B、以他种药品冒充此种药品的
    • C、变质不能用的药品
    • D、被污染不能用的药品
    • E、超过有效期的药品

    正确答案:A,B,C,D

  • 第18题：

    以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的定为假药。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    单选题
    根据《药品管理法》（2001年），下列哪些药品界定为假药（）
    A

    药品成分的含量不符合国家药品标准

    B

    以他种药品冒充此种药品

    C

    超过了药品有效期

    D

    未注明药品生产批号

    E

    直接接触药品的包装材料未经批准


    正确答案： E
    解析： 有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而末取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第20题：

    单选题
    应按假药论处的是（）
    A

    未注明生产批号的药品

    B

    未注明有效期的药品

    C

    被污染的药品

    D

    以他种药品冒充此种药品


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    依法按劣药论处的是（）
    A

    未表明有效期的药品

    B

    不良反应大的药品

    C

    以他种药品冒称此种药品

    D

    有禁忌证的药品

    E

    因药品包装不方便医疗使用的药品


    正确答案： E
    解析： 《药品管理法》第四十九条规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。

  • 第22题：

    判断题
    以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的定为假药。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

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