单选题在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是()A 必须获得受试者的知情同意B 行为能力者需获得代理同意C 获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息D 禁止用欺骗的手法获得受试者同意E 可以利诱受试者,让他同意

题目
单选题
在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是()
A

必须获得受试者的知情同意

B

行为能力者需获得代理同意

C

获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

D

禁止用欺骗的手法获得受试者同意

E

可以利诱受试者,让他同意


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  • 第1题:

    在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是

    A.必须获得受试者的知情同意

    B.行为能力者需获得代理同意

    C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

    D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意

    E.可以利诱受试者,让他同意


    正确答案:E

  • 第2题:

    《赫尔辛基宣言》有关知情同意的国际伦理准则的描述,错误的是()。

    A、受试者必须是研究项目的自愿和知情的参加者

    B、未来受试者都必须被充分告知研究目的、方法、可能的利益冲突、潜在风险以及可能的不适

    C、受试者有权不参加研究

    D、受试者一旦同意参加研究即不能中途撤出


    答案:D

  • 第3题:

    在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是

    A.必需获得受试者的知情同意

    B.无行为能力者需获得代理同意

    C.获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

    D.禁止用欺骗的手法获得受试者同意

    E.可以利诱受试者,让他同意


    正确答案:E

  • 第4题:

    《赫尔辛基宣言>中涉及人类受试者医学研究的伦理准则,下列说法错误的是

    A.涉及人的医学研究,应将人类受试者的健康放在优先地位,其次才是科学和社会利益
    B.医学研究应遵守的伦理标准是,尊重所有人并保护他们的健康和权利
    C.无法律行为能力的受试者不得参与实验研究
    D.受试者必须是研究项目的自愿和知情参与者

    答案:C
    解析:
    人体实验的道德原则——赫尔辛基宣言(涉及人类受试者医学研究的伦理准则)(2000年修订):①涉及人体的生物医学研究必须遵从普遍接受的科学原则,并应在充分的实验室工作、动物试验结果以及对科学文献的全面了解的基础上进行。②每一项人体试验的设计与实施均应在试验方案中明确说明,并应将试验方案提交给一个专门任命的独立于研究者和申办者的委员会审核,以征求意见和得到指导。该委员会须遵守试验所在国的法规。③在人体进行的生物医学研究应该由专业上有资格的人员进行,并接受有关临床医学方面专家的指导监督。必须始终依靠一名医学上有资格的人员对受试者负责,而不是由受试者负责,即使受试者已作出同意参加该项研究。④只有在试验目的的重要性与受试者的内在风险性相称时,生物医学研究才能合法地在人体中进行。⑤开始每一项在人体中进行的生物医学研究之前,均须仔细评估受试者或其人员可能预期的风险和利益。对受试者利益的关注应高于出自科学与社会意义的考虑。⑥必须尊重受试者自我保护的权利,应采取尽可能谨慎的态度以尊重受试者的隐私权,并将对受试者身体、精神以及人格的影响减至最小。⑦只有当医生确信试验所致的损害可被检出,他们方可参加该项人体试验。一旦发现其弊大于利,即应停止研究。⑧在发表研究结果时,医师有责任保证结果的准确性。研究报告与本宣言之原则不符时,不应同意发表。⑨在人体中进行的任何研究都应向每一名志愿参加的受试者告知研究的目的、方法、 预期的受益、可能的风险及不适。应告知受试者有权拒绝参加试验或在试验过程中有随时退出试验的自由。其后,医生应获得受试者自愿给予的知情同意书,以书面形式为好。在取得知情同意时,医师应特别注意是否受试者与其有上下级关系,或可能被强迫同意参加试验。在此种情况下,知情同意书的获得应由不从事此研究或此研究完全无关的医师来进行。在法律上无资格的情况下,按照国家法规,应从合法监护人处取得知情同意若受试者身体或精神状况不允许,无法取得知情同意书,或受试者为未成年人,按照国家法规,可由负责亲属替代受试者表示同意。若未成年儿童实际上能作出同意,则除从法定监护人外,还须征得本人同意。研究方案必须有关于伦理考虑的说明,并指出其符合本宣言中所陈述的原则。由此可以得知正确答案是B选项。

  • 第5题:

    涉及人类受试者的研究伦理原则中,尊重原则是指在科研活动中必须尊重人的尊严、()、知情权和隐私权。


    正确答案:自主性

  • 第6题:

    在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是()

    • A、必需获得受试者的知情同意
    • B、无行为能力者需获得代理同意
    • C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
    • D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意
    • E、可以利诱受试者,让他同意

    正确答案:E

  • 第7题:

    临床医学研究中的受试者选择原则()。


      正确答案:B

    • 第8题:

      配伍题
      临床医学意外损伤的赔偿原则()|临床医学研究中的保密原则()|临床医学研究中的受试者选择原则()|临床医学研究中的知情同意原则()
      A

      欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律

      B

      负担和受益要公正分配

      C

      受试者与研究者之间应保密

      D

      死亡家属有权获得赔偿

      E

      需获得伦理专家委员会(或主管部门)的批准


      正确答案: D,E
      解析: 暂无解析

    • 第9题:

      单选题
      在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下列做法中不正确的为()
      A

      无行为能力者需获得代理同意

      B

      必须获得受试者的知情同意

      C

      获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

      D

      禁止用欺骗的手法获得受试者同意

      E

      可以利诱受试者,让他同意


      正确答案: A
      解析: 暂无解析

    • 第10题:

      多选题
      在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中正确的是()
      A

      必须获得受试者的知情同意

      B

      无行为能力者须获得代理同意

      C

      获得同意前须用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

      D

      禁止用欺骗的手法获得受试者同意

      E

      可以利诱受试者,让他同意


      正确答案: B,D
      解析: 暂无解析

    • 第11题:

      在临床医学研究中应遵循知情同意原则,下列错误的是

      A、应包括“知情”和“同意”两个方面

      B、是临床医学研究中的重要原则

      C、主体应是患者或家属

      D、为保证受试者的合法权益,任何患者和家属都有知情同意的权利

      E、只要研究目的正确,不是所有患者和家属都有知情同意的权利


      正确答案:E

    • 第12题:

      在下列关于患者知情同意权的提法中,错误的是

      A.知情同意权包括知情与同意两部分权利

      B.知情同意权是患者自主权的具体形式

      C.尊重患者的知情同意权是尊重患者的体现

      D.让患者参与人体实验必须尊重其知情同意权

      E.在临床诊疗中,患者的知情同意权并不是必需的


      正确答案:E

    • 第13题:

      关于临床医学研究中的知情同意原则的说法,错误的是

      A:应包括“知情”和“同意”两个方面
      B:是临床医学研究中的重要伦理原则之一
      C:知情同意的主体是医学研究中的受试者
      D:为保证受试者的合法权益,任何受试者都有知情同意的权利
      E:只要研究目的正确,不必征得所有受试者的知情同意

      答案:E
      解析:
      知情同意是医学伦理的一条基本原则,它规定医疗机构及其医务人员应当将患者的病情、医疗措施、医疗风险等如实告知患者,做特殊检查、特殊治疗、手术、实验性临床医疗等,必须由患者本人签署同意书。选项E错误,故本题选E。

    • 第14题:

      药物临床研究的伦理学基本原则是()

      • A、尊重原则:知情同意书一知情同意权
      • B、善行原则:风险小雨受益一不伤害,增加可能受益,减少潜在风险
      • C、利益原则:一定要受试者受益一不可有风险
      • D、公正原则:招募受试者一研究的利益与负担的公平分配

      正确答案:A,B,D

    • 第15题:

      在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下列做法中不正确的为()

      • A、无行为能力者需获得代理同意
      • B、必须获得受试者的知情同意
      • C、获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
      • D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意
      • E、可以利诱受试者,让他同意

      正确答案:E

    • 第16题:

      在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中正确的是()

      • A、必须获得受试者的知情同意
      • B、无行为能力者须获得代理同意
      • C、获得同意前须用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息
      • D、禁止用欺骗的手法获得受试者同意
      • E、可以利诱受试者,让他同意

      正确答案:A,B,C,D

    • 第17题:

      单选题
      在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是(  )。
      A

      获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

      B

      禁止用欺骗的手法获得受试者同意

      C

      无行为能力者需获得代理同意

      D

      必须获得受试者的知情同意

      E

      可以利诱受试者,让他同意


      正确答案: D
      解析:
      人体实验伦理审查的原则要求尊重和保障受试者自主决定同意或者不同意受试的权利,严格履行知情同意程序,不得使用欺骗、利诱、胁迫等不正当手段使受试者同意受试,允许受试者在任何阶段退出受试。

    • 第18题:

      单选题
      在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是(  )。
      A

      即使是无创伤性实验也必须获得受试者的知情同意

      B

      受试者无行为能力时需获得与他无利益冲突的代理人的知情同意

      C

      获得同意前需要用受试者能够理解的语言提供基本的充分的信息

      D

      禁止用欺骗及强迫的手法获得受试者同意

      E

      可以提出比较好的条件,如减刑、找工作、调换好的工作岗位等,让受试者同意


      正确答案: E
      解析: 暂无解析

    • 第19题:

      单选题
      在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下面做法中错误的是()
      A

      必需获得受试者的知情同意

      B

      无行为能力者需获得代理同意

      C

      获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

      D

      禁止用欺骗的手法获得受试者同意

      E

      可以利诱受试者,让他同意


      正确答案: C
      解析: 暂无解析

    • 第20题:

      单选题
      在临床医学研究中必须尊重受试者的知情同意权,下列做法中不正确的为(  )。
      A

      无行为能力者需获得代理同意

      B

      必需获得受试者的知情同意

      C

      获得同意前需要用受试者能够理解的语言向受试者提供基本的信息

      D

      禁止用欺骗的手法获得受试者同意

      E

      可以利诱受试者,让他同意


      正确答案: C
      解析: 暂无解析