单选题G6PD缺乏症的发病机制为（）A 红细胞膜异常B 遗传性红细胞酶缺乏C 遗传性珠蛋白生成障碍D 血红素异常E 免疫介导

题目
单选题
G6PD缺乏症的发病机制为（）
A

红细胞膜异常

B

遗传性红细胞酶缺乏

C

遗传性珠蛋白生成障碍

D

血红素异常

E

免疫介导

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1.再生障碍性贫血的发病机制有A、继发性造血干/祖细胞缺陷B、遗传性红细胞膜缺陷C、造血微环境及免疫异常D、遗传性红细胞酶缺乏E、T淋巴细胞功能亢进

2.以下哪种溶血性贫血是由红细胞外异常所致A、HbS病B、珠蛋白生成障碍性贫血C、自身免疫溶血性贫血D、G6PD缺乏症E、遗传性椭圆形细胞增多症

3.红细胞自身缺血所致的溶血包括()。A、红细胞膜的异常B、遗传性红细胞酶的缺陷C、遗传性珠蛋白生成障碍D、血红素异常E、以上都对

4.脾切除对以下哪种溶血性贫血治疗最好A、自身免疫性溶血性贫血B、PNHC、珠蛋白生成障碍件贫血D、遗传性球形红细胞增多症E、红细胞G6PD缺乏症

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  • 第1题：

    葡萄糖－6－磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症属于()导致的溶血性贫血。

    A、红细胞膜异常

    B、红细胞酶缺乏

    C、珠蛋白生成的异常

    D、血红素异常


    答案：B

  • 第2题：

    遗传性球形红细胞增多症属于()导致的溶血性贫血。

    A、红细胞膜异常

    B、红细胞酶缺乏

    C、珠蛋白生成的异常

    D、血红素异常


    答案：A

  • 第3题：

    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的病因是

    A、无氧糖酵解途径酶缺陷

    B、遗传性红细胞膜缺陷

    C、戊糖磷酸途径酶缺陷

    D、血红素异常

    E、先天性红细胞卟啉代谢异常


    参考答案：C

  • 第4题：

    遗传性球形红细胞增多症的发病机制为（）

    • A、造血干细胞增生和分化异常
    • B、遗传性Hb合成异常
    • C、慢性失血
    • D、获得性红细胞膜缺陷
    • E、遗传性红细胞膜缺陷

    正确答案:E

  • 第5题：

    G-6-PD缺乏病（）

    • A、遗传性红细胞膜结构异常
    • B、遗传性红细胞内酶缺陷
    • C、获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
    • D、遗传性珠蛋白肽链量异常
    • E、遗传性珠蛋白肽分子结构异常

    正确答案:B

  • 第6题：

    再生障碍性贫血的发病机制为（）

    • A、造血干细胞增生和分化异常
    • B、遗传性Hb合成异常
    • C、慢性失血
    • D、获得性红细胞膜缺陷
    • E、遗传性红细胞膜缺陷

    正确答案:A

  • 第7题：

    单选题
    脾切除对以下哪种溶血性贫血治疗最好（）
    A

    自身免疫性溶血性贫血

    B

    PNH

    C

    珠蛋白生成障碍件贫血

    D

    遗传性球形红细胞增多症

    E

    红细胞G6PD缺乏症


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第8题：

    多选题
    再生障碍性贫血的发病机制有（）
    A

    继发性造血干/祖细胞缺陷

    B

    遗传性红细胞膜缺陷

    C

    造血微环境及免疫异常

    D

    遗传性红细胞酶缺乏

    E

    T淋巴细胞功能亢进


    正确答案： D,C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    再生障碍性贫血的发病机制为（）
    A

    造血干细胞增生和分化异常

    B

    遗传性Hb合成异常

    C

    慢性失血

    D

    获得性红细胞膜缺陷

    E

    遗传性红细胞膜缺陷


    正确答案： A
    解析： 再障的发病机制主要是造血干细胞缺陷、造血微环境异常及免疫异常。

  • 第10题：

    多选题
    若患者发病时出现酱油样尿，可能的诊断是（　　）。
    A

    G-6-PD缺乏症

    B

    遗传性球形红细胞增多症

    C

    丙酮酸激酶缺乏症

    D

    异常血红蛋白病

    E

    珠蛋白生成障碍性贫血

    F

    PNH


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    血红素异常的代表疾病是()。

    A、遗传性球形红细胞增多症

    B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症

    C、血卟啉病

    D、地中海贫血


    答案：C

  • 第12题：

    血红蛋白酶异常导致的是

    A、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

    B、遗传性球形红细胞增多症

    C、异常血红蛋白病

    D、珠蛋白生成障碍性贫血

    E、不稳定血红蛋白病


    参考答案：A

  • 第13题：

    G6PD缺乏病( )

    A.遗传性红细胞膜结构异常

    B.遗传性红细胞内酶缺陷

    C.获得性红细胞表面GPI锚接膜蛋白缺陷

    D.遗传性珠蛋白肽链量异常

    E.遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    参考答案：B

  • 第14题：

    下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）

    • A、高铁血红蛋白还原试验--（G-6-PD）缺乏症
    • B、Ham试验--PNH
    • C、红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症
    • D、异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血
    • E、变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症

    正确答案:E

  • 第15题：

    G6PD缺乏症的发病机制为（）

    • A、红细胞膜异常
    • B、遗传性红细胞酶缺乏
    • C、遗传性珠蛋白生成障碍
    • D、血红素异常
    • E、免疫介导

    正确答案:B

  • 第16题：

    单选题
    下列哪一组不符合溶血的特殊检查（）。
    A

    高铁血红蛋白还原试验--（G-6-PD.缺乏症

    B

    Ham试验--PNH

    C

    红细胞渗透脆性增高--遗传性球形红细胞增多症

    D

    异常血红蛋白区带--珠蛋白生成障碍性贫血

    E

    变性珠蛋白小体生成试验--PK酶缺乏症


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第17题：

    单选题
    葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症的病因是（）
    A

    无氧糖酵解途径酶缺陷

    B

    遗传性红细胞膜缺陷

    C

    戊糖磷酸途径酶缺陷

    D

    血红素异常

    E

    先天性红细胞卟啉代谢异常


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第18题：

    单选题
    G6PD缺乏症的发病机制为（）
    A

    红细胞膜异常

    B

    遗传性红细胞酶缺乏

    C

    遗传性珠蛋白生成障碍

    D

    血红素异常

    E

    免疫介导


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第19题：

    单选题
    G-6-PD缺乏病（）
    A

    遗传性红细胞膜结构异常

    B

    遗传性红细胞内酶缺陷

    C

    获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷

    D

    遗传性珠蛋白肽链量异常

    E

    遗传性珠蛋白肽分子结构异常


    正确答案： B
    解析： G-6-PD缺乏病是红细胞内磷酸戊糖旁路上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺乏引起的一种最多见的遗传性红细胞内酶缺陷；PNH是红细胞膜的获得性缺陷，即由于造血干细胞水平的基因突变，导致细胞表面糖基磷脂酰肌醇（CPI）锚连膜蛋白缺陷，不能有效抑制补体激活和膜反应性溶解的蛋白质所致。

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