第1题:
以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。
A.医疗广告
B.培训广告
C.酒类广告
D.药品广告
第2题:
药品广告审查的依据是
A.《中华人民共和国产品质量法》
B.《中华人民共和国广告法》
C.《中华人民共和国药品管理法》
D.国家有关广告管理的行政法规
E.广告监督管理机关制定的广告审查标准
第3题:
第4题:
广告内容审查包括哪些环节?()
第5题:
()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。
第6题:
英国“独立广播局”在进行电视和广播中的广告审查中,一般有几次审查,包括()
第7题:
广告审查的程序包括()
第8题:
依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()
第9题:
医疗广告
培训广告
酒类广告
药品广告
第10题:
第11题:
提出广告审查申请,填写《广告审查申请表》
参加广告审查标准培训
初审
终审
复议
第12题:
事先广告审查制度
事中广告监督制度
事后广告审查制度
事先和事后双重审查制度
第13题:
药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行( )
第14题:
审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为
A.药品广告初审
B.药品广告终审
C.药品广告复审
D.撤销药品广告审查批准文号
E.重新申请审查
第15题:
我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()。
第16题:
广告监督管理部门不是广告审查部门,不具有在发布前审查广告的职能和职权。
第17题:
为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》。
第18题:
《广告伦理纲领》是由日本哪一个广告行业自律组织制定的?()
第19题:
广告经营者、广告发布者发布医疗广告,应当由其广告审查员()
第20题:
广告审查制定
第21题:
广告内容审查
广告主资质审查
制作过程中的审查
制作完成以后审查
第22题:
处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查
处方的广告由省食品药品监督管理局审查
处方药的广告由设区的市级药监局审查
处方药的广告由县(市)级药监局审查
第23题:
无需审查
经国家药品监督管理局审查
经药品广告审查机关审查
经药品广告处罚机关审查
第24题:
全日本广告联盟
日本广告业协会
日本广告主协会
日本广告审查机构