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  • 第1题:

    以下( )广告应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

    A.医疗广告

    B.培训广告

    C.酒类广告

    D.药品广告


    参考答案:AD

  • 第2题:

    药品广告审查的依据是

    A.《中华人民共和国产品质量法》

    B.《中华人民共和国广告法》

    C.《中华人民共和国药品管理法》

    D.国家有关广告管理的行政法规

    E.广告监督管理机关制定的广告审查标准


    正确答案:BCDE

  • 第3题:

    异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查
    B.由发布地省级药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案:C
    解析:
    考查药品广告的审查。全面掌握以下逻辑对于解答药品广告题目非常有用。其一,根据药品广告内容,药品广告可以分为:①不得发布药品广告;②无需审查发布药品广告;③在政府指定的专业刊物上发布药品广告;④在大众媒介发布药品广告。其二,根据药品广告发布地点,药品广告可以分为①药品生产企业所在地省、自治区、直辖市本地发布;②药品生产企业所在地省、自治区、直辖市以外发布,要实行告知承诺。

  • 第4题:

    广告内容审查包括哪些环节?()

    • A、广告审查机关对重点商品广告事前审查
    • B、发布单位发布前审查
    • C、广告行业组织咨询审查
    • D、广告监督管理机关事后监督

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题:

    ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。

    • A、医疗广告
    • B、培训广告
    • C、酒类广告
    • D、药品广告

    正确答案:A,D

  • 第6题:

    英国“独立广播局”在进行电视和广播中的广告审查中,一般有几次审查,包括()

    • A、广告内容审查
    • B、广告主资质审查
    • C、制作过程中的审查
    • D、制作完成以后审查

    正确答案:A,D

  • 第7题:

    广告审查的程序包括()

    • A、提出广告审查申请,填写《广告审查申请表》
    • B、参加广告审查标准培训
    • C、初审
    • D、终审
    • E、复议

    正确答案:A,C,D,E

  • 第8题:

    依据《药品广告审查办法》规定,提供虚假材料申请药品广告审批的法律责任包括()

    • A、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • B、被药品广告审查机关在受理审查中发现的,3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • C、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号
    • D、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    • E、取得药品广告批准文号的,药品广告审查机关3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    正确答案:A,C,E

  • 第9题:

    多选题
    ()应当在发布前由广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查,不得发布。
    A

    医疗广告

    B

    培训广告

    C

    酒类广告

    D

    药品广告


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    名词解释题
    广告审查制定

    正确答案: 广告审查制度是政府行政管理机构、广告主、广告公司、媒介组织、消费者共同参与的一种广告管理方式,它将政府的广告行政管理、广告组织的行业自律、消费者的社会监督合为一体,独立地对广告发布前进行审查,包括广告发布后的监察。
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    多选题
    广告审查的程序包括()
    A

    提出广告审查申请,填写《广告审查申请表》

    B

    参加广告审查标准培训

    C

    初审

    D

    终审

    E

    复议


    正确答案: E,D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    法国实行的广告审查制度是()
    A

    事先广告审查制度

    B

    事中广告监督制度

    C

    事后广告审查制度

    D

    事先和事后双重审查制度


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行( )


    正确答案:D

  • 第14题:

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案:A

  • 第15题:

    我国制定医疗器械广告审查办法的目的是保证医疗器械广告的()。

    • A、真实性
    • B、可靠性
    • C、合法性
    • D、安全性

    正确答案:A,C

  • 第16题:

    广告监督管理部门不是广告审查部门,不具有在发布前审查广告的职能和职权。


    正确答案:正确

  • 第17题:

    为了保证医疗器械广告的(),制定《医疗器械广告审查发布标准》。

    • A、真实
    • B、合法
    • C、科学
    • D、标准

    正确答案:A,B,C

  • 第18题:

    《广告伦理纲领》是由日本哪一个广告行业自律组织制定的?()

    • A、全日本广告联盟
    • B、日本广告业协会
    • C、日本广告主协会
    • D、日本广告审查机构

    正确答案:A

  • 第19题:

    广告经营者、广告发布者发布医疗广告,应当由其广告审查员()

    • A、查验《医疗广告审查证明》
    • B、核实广告内容
    • C、提出广告创意

    正确答案:A,B

  • 第20题:

    广告审查制定


    正确答案: 广告审查制度是政府行政管理机构、广告主、广告公司、媒介组织、消费者共同参与的一种广告管理方式,它将政府的广告行政管理、广告组织的行业自律、消费者的社会监督合为一体,独立地对广告发布前进行审查,包括广告发布后的监察。

  • 第21题:

    多选题
    英国“独立广播局”在进行电视和广播中的广告审查中,一般有几次审查,包括()
    A

    广告内容审查

    B

    广告主资质审查

    C

    制作过程中的审查

    D

    制作完成以后审查


    正确答案: C,D
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    药品的广告审查()
    A

    处方药的广告由国家食品药品监督管理局审查

    B

    处方的广告由省食品药品监督管理局审查

    C

    处方药的广告由设区的市级药监局审查

    D

    处方药的广告由县(市)级药监局审查


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    发布进口药品广告,应( )
    A

    无需审查

    B

    经国家药品监督管理局审查

    C

    经药品广告审查机关审查

    D

    经药品广告处罚机关审查


    正确答案: D
    解析:

  • 第24题:

    单选题
    《广告伦理纲领》是由日本哪一个广告行业自律组织制定的?()
    A

    全日本广告联盟

    B

    日本广告业协会

    C

    日本广告主协会

    D

    日本广告审查机构


    正确答案: C
    解析: 暂无解析