单选题关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）A 药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理B 药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展C 为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查D 为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察E 为预防药物不良反应，需合理使用药物

题目
单选题
关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）
A

药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理

B

药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展

C

为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查

D

为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察

E

为预防药物不良反应，需合理使用药物

相似考题

1.为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是（ ）。A．严格审查待上市新药B．连续追踪已上市新药C．合理使用药物D．对有不良反应的药物进行销毁E．拒绝有不良反应药物使用

2.保障安全用药、减少药物不良反应的最首要和基本的安全措施是（ ）。A．加强药物咨询B．加强药物警戒C．新药上市前严格审查D．提高药物使用的合理性E．加强新药上市后的追踪观察

3.药物不良反应的预防是A．新药上市前严格审查B．新药上市后的追踪观察C．合理使用药物D．不良反应处理的原则E．药品临床前研究科学、严密

4.保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是A、新药上市前严格审查B、新药上市后追踪观察C、作好不良反应监测D、合理使用药物E、作好不良反应处理

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  • 第1题：

    关于药物不良反应的预防，错误的方法是

    A．新药上市前严格审查

    B．新药上市后的追踪观察

    C．合理使用药物

    D．严格不良反应处理

    E．拒绝用药


    正确答案：E

  • 第2题：

    药品不良反应的预防工作有（ ）

    A．严格审查待上市新药

    B．连续追踪已上市新药

    C．合理使用药物

    D．加强药品管理

    E．提高业务人员素质


    正确答案：ABC
    解析：药物不良反应(ADR)

  • 第3题：

    为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是（ ）。

    A．严格审查待上市新药

    B．连续追踪已上市新药

    C．合理使用药物

    D．对有不良反应的药物进行销毁

    E．拒绝使用有不良反应的药物


    正确答案：A
    解析：本题考查药物不良反应（ADR）及药源性疾病（DID）的预防。

  • 第4题：

    为保障安全用药，减少药物不良反应发生的最基本安全措施之一是

    A:严格审查待上市新药
    B:连续追踪已上市新药
    C:合理使用药物
    D:对有不良反应的药物进行销毁
    E:拒绝有不良反应药物使用

    答案：C
    解析：

  • 第5题：

    为保障安全用药，减少药物不良反应发生 的最基本安全措施之一是

    A.严格审査待上市新药
    B.连续追踪已上市新药
    C.合理使用药物
    D.对有不良反应的药物进行销毁
    E.拒绝有不良反应药物使用


    答案：A
    解析：

  • 第6题：

    药物临床评价是指


    A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估
    B.新药上市以后对药品的理化性盾和质量的评估
    C.新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
    D.药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
    E.对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估


    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    预防药品不良反应发生的措施不包括

    A、加强药品上市后评价
    B、开展药品不良反应报告和监测工作
    C、加强合理用药管理
    D、医疗救治中，尽量不使用新药
    E、加强新药上市前安全性研究

    答案：D
    解析：
    药品不良反应的预防：1.正确认识药品不良反应；2.加强新药上市前安全性研究；3.加强药品上市后评价；4.加强合理用药管理；5.积极开展药品不良反应报告和监测工作。

  • 第8题：

    预防药品不良反应发生的措施不包括（ ）。

    A.加强新药上市前安全性研究
    B.加强药品上市后评价
    C.开展药品不良反应报告和监测工作
    D.加强合理用药管理
    E.医疗救治中，尽量不使用新药

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    药物不良反应的预防说法错误的是（）

    • A、新药上市前严格审查
    • B、新药上市后的追踪观察
    • C、合理使用药物
    • D、药品临床前研究科学、严密

    正确答案:D

  • 第10题：

    关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）

    • A、主要是对一部分新药进行上市后的监察
    • B、需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物
    • C、重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应
    • D、重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定
    • E、重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是（）。
    A

    新药上市前严格审查

    B

    新药上市后追踪观察

    C

    作好不良反应监测

    D

    合理使用药物

    E

    作好不良反应处理


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药物临床评价是指（）。
    A

    对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估

    B

    新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估

    C

    新药临床研究在未上市以前进行的临床评估

    D

    药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

    E

    对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估


    正确答案： D
    解析： 药物临床评价是指对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估。

  • 第13题：

    预防药物不良反应是采取

    A．新药上市后的追踪观察

    B．新药上市前严格审查

    C．药物临床前研究的规范化

    D．不良反应处理的原则

    E．合理使用药物


    正确答案：ABDE

  • 第14题：

    药物不良反应及药源性疾病的预防方法有（ ）。

    A．严格审查待上市新药

    B．连续追踪已上市新药

    C．合理使用药物

    D．陆续追踪已上市的药物

    E．收集已上市药物的不良反应


    正确答案：ABC
    解析：本题考查药物不良反应（ADR）及药源性疾病（DID）的预防。

  • 第15题：

    药物不良反应及药源性疾病的预防方法有

    A:严格审查待上市新药
    B:连续追踪已上市新药
    C:合理使用药物
    D:陆续追踪已上市的药物
    E:收集已上市药物的不良反应

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第16题：

    药物不良反应及药源性疾病的预防方 法有

    A.严格审査待上市新药
    B.连续追踪已上市新药
    C.合理使用药物
    D.陆续追踪已上市的药物
    E.收集已上市药物的不良反应


    答案：A,B,C
    解析：

  • 第17题：

    保障安全用药、减少药物不良反应的最基本的安全措施是

    A.合理使用药物
    B.作好不良反应处理
    C.新药上市前严格审查
    D.作好不良反应监测
    E.新药上市后追踪观察

    答案：C
    解析：

  • 第18题：

    关于药物不良反应的预防叙述不正确的是

    A.药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理
    B.药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展
    C.为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查
    D.为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察
    E.为预防药物不良反应，需合理使用药物

    答案：B
    解析：
    为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查,上市后需进行追踪观察

  • 第19题：

    预防药品不良反应的主要措施不包括（ ）。

    A.新药上市前严格审查
    B.新药上市后追踪观察
    C.合理用药
    D.采取措施进行处理
    E.向生产企业通报

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    药物临床评价是指：（）

    • A、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
    • B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
    • C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
    • D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估

    正确答案:A

  • 第21题：

    药物临床评价是指（）。

    • A、对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估
    • B、新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
    • C、新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
    • D、药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
    • E、对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估

    正确答案:E

  • 第22题：

    关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）

    • A、药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理
    • B、药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展
    • C、为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查
    • D、为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察
    • E、为预防药物不良反应，需合理使用药物

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    有关药物不良反应的预防叙述错误的是（　　）。
    A

    新药上市前必须进行严格全面的审查

    B

    新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究

    C

    一旦发现药物不良反应发生，首先停用一切药品

    D

    合理使用药物

    E

    盲目推崇新药、进口药、特效药


    正确答案： D
    解析：
    A项，为了确保药物的安全有效，新药上市前必须进行严格审查。B项，新药上市后必须进行大量临床观察、跟踪研究：由于新药上市前的临床试验具有局限性，不良反应不能完全被发现，因此新药上市后的临床观察和跟踪研究尤为重要。C项，一旦发生药物不良反应，应及时停药并做恰当的处理，以减轻不良反应造成的损害。D项，合理使用药物：患者应接受正确的药物治疗教育，选药要有明确的指征，联合用药要有明确的目的性，用药时应制订合理的用药方案。E项，患者应接受正确的药物治疗教育，不盲目迷信新药、进口药或所谓的特效药，不强迫医生接受错误的治疗观点，无的放矢使用药物。

  • 第24题：

    单选题
    关于药物不良反应的预防叙述不正确的是（）
    A

    药物不良反应的预防应从多方面全方位规范药品的研究、生产、使用和监督管理

    B

    药物不良反应的预防只能在上市前的研究进行开展

    C

    为预防药物不良反应，新药上市前应严格审查

    D

    为预防药物不良反应，新药上市后需进行追踪观察

    E

    为预防药物不良反应，需合理使用药物


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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