单选题关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是（）A 妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢B 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因C 妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药D 妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收E 妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收

题目
单选题
关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是（）
A

妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢

B

早孕呕吐也是影响药物吸收的原因

C

妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药

D

妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收

E

妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收

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1.妊娠期口服药物吸收减慢的原因是()A.胃酸分泌增加及肠蠕动加快B.胃酸分泌减少及肠蠕动减慢C.消化能力的减弱D.食物的影响

2.苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快

3.氨苄西林、红霉素、庆大霉素等抗菌药物的血药浓度降低，是由于妊娠期A．胃肠活动减弱，使吸收减慢B．妊娠晚期血流动力学发生改变C．激素分泌改变，药物代谢也受影响D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快

4.妊娠期口服药物吸收减慢的原因是A.胃酸分泌增加B.胃肠蠕动增加C.生物利用度下降D.消化能力减弱E.食物影响

参考答案和解析
正确答案： D
解析： 暂无解析
更多“单选题关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是（）A 妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢B 早孕呕吐也是影响药物吸收的原因C 妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药D 妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收E 妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收”相关问题

  • 第1题：

    需要适当增加苯妥英、苯巴比妥的给药剂量，是由于

    妊娠期

    A．胃肠活动减弱，使吸收减慢

    B．妊娠晚期血流动力学发生改变

    C．激素分泌改变，药物代谢也受影响

    D．血容量增加使血浆白蛋白浓度降低

    E．肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快


    参考答案：C

  • 第2题：

    药物吸收产生变化的原因

    A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少

    B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女

    C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加

    D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快

    E.妊娠晚期仰卧位时，肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓


    参考答案：A

  • 第3题：

    有关妊娠期的药动学特点错误的是

    A、妊娠期间胃酸分泌减少，胃排空时间延长，胃平滑肌张力减退，蠕动减退，蠕动减慢，造成药物吸收延缓

    B、血容量增加，心输出量增加，表观分布容积增大

    C、血浆蛋白结合率增高

    D、肝微粒体酶活性变化大，药物消除变慢

    E、肾血流量影响药物的排泄


    参考答案：C

  • 第4题：

    关于妊娠期药物动力学不正确的说法是

    A.正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加
    B.因肾血流量增加，从肾排出的药物增加
    C.妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢
    D.妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟
    E.妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强

    答案：E
    解析：

  • 第5题：

    导致妊娠期妇女口服药物吸收减慢，达峰时间滞后，生物利用度下降的主要原因是

    A.妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱
    B.妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动增强
    C.妊娠时体液总量和细胞外液都有所增加
    D.妊娠时雌激素分泌减少，孕激素分泌增多
    E.妊娠时血浆蛋白合成增加，与药物结合能力增强

    答案：A
    解析：
    妊娠期妇女的生理变化将导致此时药物的吸收、分布、代谢及排泄均可能出现与非孕时的不同。妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢，达峰时间滞后，生物利用度下降。

  • 第6题：

    妊娠期口服药物吸收减慢的原因是

    A:胃酸分泌增加
    B:胃肠蠕动增加
    C:生物利用度下降
    D:消化能力减弱
    E:食物的影响

    答案：C
    解析：
    妊娠期胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少，达峰时间推后，故生物利用度下降。

  • 第7题：

    符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少
    B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女
    C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加
    D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快
    E.妊娠其体重增加

    药物吸收产生变化的原因

    答案：A
    解析：
    选项A是妊娠期药物吸收发生改变的原因，选项B是药物分布发生改变的原因，选项C是药物代谢发生改变的原因，选项D是药物排泄发生改变的原因。

  • 第8题：

    妊娠期口服药物吸收减慢的原因是

    A.胃酸分泌增加
    B.胃肠蠕动增加
    C.消化能力的减弱
    D.生物利用度下降
    E.食物的影响

    答案：D
    解析：
    妊娠期胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少，达峰时推后，故生物利用度下降。

  • 第9题：

    关于老年人的口服吸收特点，不正确的是（）

    • A、老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差
    • B、胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小
    • C、老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少
    • D、老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少
    • E、胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    关于老年人的口服吸收特点，不正确的是（）
    A

    老年人唾液分泌减少，口腔黏膜吸收能力降低，使舌下给药吸收较差

    B

    胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对液体制剂的吸收影响小

    C

    老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，碱性药物离子型吸收减少

    D

    老年人胃酸分泌减少，胃液pH升高，酸性药物离子型吸收减少

    E

    胃肠道蠕动减慢，影响药物的吸收速率，对速释制剂的吸收影响大


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于（ ）
    A

    胃肠活动减弱，使吸收减慢

    B

    妊娠晚期血流动力学发生改变

    C

    激素分泌改变，药物代谢也受影响

    D

    血容量增加使血浆白蛋白浓度降低

    E

    肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快


    正确答案： D
    解析：

  • 第12题：

    单选题
    下列关于药物在妊娠期母体的药动学特点叙述有误的是（）
    A

    妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

    B

    妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血中药物浓度，增大分布容积

    C

    孕期母体全身体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力

    D

    妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低

    E

    妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于妊娠期药物动力学不正确的说法是()。

    A、妊娠期因孕激素影响胃肠道系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟

    B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物吸收程度增加

    C、妊娠期生成白蛋白的速度增加，药物蛋白结合力增强

    D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排除减慢，药物从肝脏清除减慢

    E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加


    答案C

  • 第14题：

    关于妊娠期药物动力学不正确的说法是

    A、妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟

    B、正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加

    C、妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强

    D、妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢

    E、因肾血流量增加，从肾排出的药物增加


    参考答案：C

  • 第15题：

    妊娠期孕妇的药代动力学方面的特点描述错误的是( )

    A、妊娠期胃酸分泌减少并且由于孕酮浓度的升高，使胃肠系统的张力及活动力减弱，胃排空时间延长，肠蠕动减慢、减弱，因而药物吸收慢

    B、妊娠期孕妇血容量增加约35-50%，血浆增加多于红细胞增加，血液稀释。故妊娠期药物分布容积明显增加

    C、由于妊娠期血浆容积增加，使血浆白蛋白浓度减低。同时妊娠期很多蛋白结合部位被内分泌素等物质所占据，使妊娠期药物蛋白结合能力下降，未与白蛋白结合的药物比例增多，使孕妇用药效力增高

    D、妊娠期肝血流量虽然可能不减少，但肝微粒体酶活性（功能）却有较大的变化，由其降解的药物可能减少；妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁淤积，药物从胆汁排出减慢，使药物从肝清除速度减慢

    E、晚期妊娠仰卧位时肾血流量增加而使由肾排出的药物作用时间缩短


    参考答案：E

  • 第16题：

    A.胃肠活动减弱，使吸收减慢
    B.妊娠晚期血流动力学发生改变
    C.激素分泌改变，药物代谢也受影响
    D.血容量增加使血浆白蛋白浓度降低
    E.肾血流、肾小球滤过率和肌酐清除率均有增加，使药物经肾脏的消除加快

    苯妥英、地塞米松、地西泮在妊娠26～29周时游离药物达高峰，是由于

    答案：D
    解析：
    考查的是妊娠期用药。

  • 第17题：

    关于妊娠期药动学特点的说法，正确的是

    A、妊娠时口服药物吸收加速
    B、妊娠期药物分布容积减小
    C、妊娠期生物利用度下降
    D、妊娠期主要经肾排出的药物消除率减慢
    E、妊娠期间药物游离部分减少

    答案：C
    解析：
    妊娠时胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢，达峰时间推后，生物利用度下降。

  • 第18题：

    药物吸收产生变化的原因

    符合妊娠期不同药动学特点的对应项为：
    A.早孕呕吐可导致药物吸收减慢减少
    B.药物会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女
    C.妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加
    D.妊娠期肾血流量增加25%～50%，肾小球滤过率持续增加50%，多数药物的消除相应加快
    E.妊娠晚期仰卧位时，肾血流量减少又使肾排出的药物作用延缓


    答案：A
    解析：
    妊娠期，母体的生理功能在心血管系统、血液系统、血流量、呼吸系统、胃肠道系统、肾功能等方面发生改变，从而改变母体药物的体内过程和作用，其中对药动学影响较大的是血浆白蛋白浓度、胃肠运动、肾小球滤过率方面的改变。(1)药物吸收妊娠期间，胃酸分泌减少，胃肠活动减弱，胃排空时间延长，使口服药物的吸收延缓，达峰时间延长且峰值常偏低，但难溶性药物（如地高辛）因药物通过肠道的时间延长而生物利用度提高；早孕呕吐也可导致药物吸收减慢减少；此外，妊娠妇女心排出量增加30%，肺通气加大，肺容量增加，这一变化可促进吸入性药物（如麻醉气体）在肺部的吸收。(2)药物分布妊娠期孕妇血浆容积增加约50%，体重平均增长10～20kg,体液总量平均增加8L，细胞外液增加约1.5L，故妊娠期药物分布容积明显增加，如果没有其他药动学变化补偿的话，一般而言孕妇的血药浓度低于非妊娠妇女，此外，药物还会经胎盘向胎儿分布，则药物需要量应高于非妊娠期妇女。妊娠期间，白蛋白生成速度加快，但血浆容积增大，使血浆蛋白的浓度相对较低，同时，妊娠期很多蛋白结合部位被内泌素等物质占据，蛋白结合能力下降，使药物游离部分增多，孕妇用药效力增高，因而在考虑药物作用时，应兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例。体外试验证明，妊娠期，药物非结合部分增加的常用药有：地西泮、苯巴比妥、苯妥英钠、利多卡因、哌替啶、地塞米松、普萘洛尔、水杨酸、磺胺异噁唑等。(3)药物代谢妊娠期间孕激素浓度增高，引起肝脏微粒体药物羟化酶活性增加，故妊娠期苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、乙琥胺、卡马西平等药物羟化过程加快；但妊娠期高雌激素水平的影响，使胆汁在肝脏内淤积，药物在肝脏的清除速度减慢。由此可见，妊娠时由于激素分泌的改变，药物的代谢会受到影响，但这种影响比较复杂，不同的药物可能产生不同的效果，使代谢增加、降低或不变，目前的报道尚无定论。

  • 第19题：

    妊娠期口服药物吸收减慢的原因是

    A.胃酸分泌增加
    B.胃肠蠕动增加
    C.生物利用度下降
    D.消化能力减弱
    E.食物的影响

    答案：C
    解析：
    妊娠期胃酸分泌溅少、，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少，达峰时间推后，故生物利用度下降。

  • 第20题：

    关于妊娠期药物的吸收叙述不正确的是

    A.早孕呕吐也是影响药物吸收的原因
    B.妊娠时心排出量增加，肺通气加大，这一变化可促进吸入性药物在肺部的吸收
    C.妊娠晚期血流动力学发生改变，可能影响皮下或肌内注射药物的吸收
    D.妊娠期如需药物快速发挥作用，应当采用注射给药
    E.妊娠时胃酸分泌增多，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减慢

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    下列关于药物在妊娠期母体的药动学特点叙述有误的是（）

    • A、妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中、晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢
    • B、妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血中药物浓度，增大分布容积
    • C、孕期母体全身体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力
    • D、妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低
    • E、妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    关于妊娠期药物动力学不正确的说法是（）
    A

    妊娠期因孕激素影响胃肠系统的张力及活动力减弱，肠道吸收药物变慢，吸收峰值推迟

    B

    正常妊娠期血浆容积增加，使药物稀释程度增加

    C

    妊娠期生成白蛋白的速度加快，药物蛋白结合能力增强

    D

    妊娠期肝微粒体酶降解的药物可能减少，从胆汁排出减慢，药物从肝脏清除减慢

    E

    因肾血流量增加，从肾排出的药物增加


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    妊娠期口服药物吸收减慢的原因是（）
    A

    胃酸分泌增加

    B

    胃肠蠕动增加

    C

    生物利用度下降

    D

    消化能力减弱

    E

    食物的影响


    正确答案： D
    解析： 妊娠期胃酸分泌溅少、，胃肠活动减弱，使口服药物吸收减少，达峰时间推后，故生物利用度下降。

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