更多“多选题急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括()APML-RARABt(11;17)(q23;q21)Ct(15;17)(q22;q21)DPLZF-RARAET(8;21)(q22;q22)”相关问题
  • 第1题:

    CML常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

    B.t(9;22)(q34;qll)

    C.t(8?14)(q24;q32)

    D.t(8;21)(q22;q22)

    E.t(15;17)(q22;q21)

    HCL常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

    B.t(9;22)(q34;qll)

    C.t(8?14)(q24;q32)

    D.t(8;21)(q22;q22)

    E.t(15;17)(q22;q21)

    AML-M2常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

    B.t(9;22)(q34;qll)

    C.t(8?14)(q24;q32)

    D.t(8;21)(q22;q22)

    E.t(15;17)(q22;q21)

    ALL-L3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

    B.t(9;22)(q34;qll)

    C.t(8?14)(q24;q32)

    D.t(8;21)(q22;q22)

    E.t(15;17)(q22;q21)

    AML-M3常出现的染色体畸形是A.del(14)(q22;q23)

    B.t(9;22)(q34;qll)

    C.t(8?14)(q24;q32)

    D.t(8;21)(q22;q22)

    E.t(15;17)(q22;q21)

    请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!


    问题 1 答案解析:B


    问题 2 答案解析:A


    问题 3 答案解析:D


    问题 4 答案解析:C


    问题 5 答案解析:E

  • 第2题:

    2001年WHO急性髓系白血病(AML)诊断分型系统中“伴重现性染色体异常的AML”包括

    A、t(8;21)(q22;q22);(AML1-ETO)/AML

    B、inv(16)(p13;q22)或t(16;16)(p13;q22);(CBFβ-MYH11)/AML

    C、t(15;17)(q22;q21);(PML-RARα)/AML及其变异型

    D、11q23(MLL)异常的AML

    E、AML伴FLT3突变


    参考答案:ABCD

  • 第3题:

    特异性标记染色体t(15;17) (q22;q21)主要见于

    A、慢性粒细胞白血病

    B、急性早幼粒细胞白血病

    C、Burkitt淋巴瘤

    D、红白血病

    E、急性单核细胞白血病


    参考答案:B

  • 第4题:

    急性早幼粒细胞白血病染色体改变是

    A.t(8;21)(q22;q22)

    B.t(15;17)(q22;q21)

    C.t(9;22)(q34;q11)

    D.t(8;14)(q24;q32)

    E.t(19;22)(q22;q21)


    正确答案:B

  • 第5题:

    白血病常见染色体异常和受累基因对应正确的是

    A.AML-ETO对应t(8;14)(q24;q32)
    B.PLZF-RARa对应t(8;21)(q22;q22)
    C.MLL对应t(11;17)(q23;q21)
    D.CBFβ-MYH11对应inv(16)(p13;q22)
    E.AML-ETO对应t(16;16)(p13;q22)

    答案:A
    解析:
    t(8;14)(q24;q32)是ALL-L最为常见的染色体易位,在分子水平该易位导致原位于8q24的原癌基因c-myc和位于14q32的免疫球蛋白重链基因(IgH)并置,形成MYC-IgH融合基因。abl为一原癌基因,位于9号染色体q34;bcr基因位于22号染色体q11,由于(t9;22)(q34;q11)的易位,形成bcr/abl融合基因。t(8;21)(q22;q22)主要见于AML-M2,亦可发生于AML-M1、AML-M4及MDS-RAEB-T中。这种染色体易位导致21号体上AML基因与8号染色体的ETO基因融合形成AML/ETO融合基因。含有CBFβ-MYH11融合基因的M4Eo患者预后较好。Inv(16)/t(16;16)(p13;q22)为AML-M4Eo的非随机染色体异常,inv(16)/t(16;16)(p13;q22)的结果是16号染色体长臂的CBFβ基因与短臂的平滑肌肌球蛋白重链1(MYH11)基因发生重排,形成CBFβ-MYH11和MYH11-CBFβ两种融合基因。APL具有特异性的染色体易位t(15;17),易位使17号染色体上的RARa基因与15号染色体上的PML基因融合,产生融合基因PML-RARα。因此本题最佳答案是A。

  • 第6题:

    男性,32岁。齿龈出血1个半月,发热2周,HGB56g/L,WBC0.3×109/L。骨髓:早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是()

    • A、t(8;21)(q22;q22)
    • B、t(8;14)(q24;q32)
    • C、t(9;22)(q34;q11)
    • D、t(15;17)(q22;q21)
    • E、t(8;21)(q22;q21)

    正确答案:D

  • 第7题:

    下列关于急性白血病及其染色体异常描述正确的是( )

    • A、AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8
    • B、AML-M1t(9,11)(q21;q23)
    • C、AML-M3t(15,17)(q22;q11)
    • D、AML-M2t(8,21)(q22;q22)
    • E、AML-4EOt/del(11)(q23)

    正确答案:D

  • 第8题:

    属于急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学标志有()

    • A、PML-RARα
    • B、RARα-PML
    • C、PLZF-RARα
    • D、t(15;17)(q22;q12)
    • E、t(11;17)(q23;q21)

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第9题:

    单选题
    男性,32岁。齿龈出血1个半月,发热2周,HGB56g/L,WBC0.3×109/L。骨髓:早幼粒细胞82.5%。可能出现的染色体改变是()
    A

    t(8;21)(q22;q22)

    B

    t(8;14)(q24;q32)

    C

    t(9;22)(q34;q11)

    D

    t(15;17)(q22;q21)

    E

    t(8;21)(q22;q21)


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    下列关于急性白血病及其染色体异常描述正确的是()
    A

    AML-M5a5q-、-5、7q-/-7、-3、+8

    B

    AML-M1t(9,11)(q21;q23)

    C

    AML-M3t(15,17)(q22;q11)

    D

    AML-M2t(8,21)(q22;q22)

    E

    AML-4EOt/del(11)(q23)


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    下列AML-M2的常见染色体是()
    A

    t(15;17)(q22;q21)

    B

    t(8;21)(q22;q22)

    C

    t(9;22)(q34;q22)

    D

    t(8;14)(q24;q32)

    E

    inv(16)(p13;q22)


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    慢性粒细胞白血病特征性细胞遗传学及分子生物学改变为()
    A

    t(15;17)(q22;q21)

    B

    t/del(11)(q23)

    C

    t(8;21)(q22;q22)

    D

    t(9;22)(q34;q11)

    E

    t(8;14)(q24;q32)


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    患者女,38岁,牙龈出血1个月,发热2周,Hb 55g/L,WBC 0.5×109/L。骨髓:早幼粒细胞0.795,可能出现染色体改变的是

    A.t(8;21)(q22;q22)

    B.t(8;14)(q24;q32)

    C.t(9;22)(q34;q11)

    D.t(15;17)(q22;q21)

    E.t(8;21)(q22;q21)


    正确答案:D

  • 第14题:

    Ph染色体的实质是

    A.t(8;21)(q22;q22)

    B.t(9;22)(q34;q11)

    C.t(15;17)(q22;ql2)

    D.t(9;11)(q21—22;q23)

    E.t(11;17)(q22;ql2)


    正确答案:B

  • 第15题:

    慢性粒细胞白血病Ph染色体典型易位是

    A、t(8;21)(q22;q22)

    B、t(15;17)(q22;q21)

    C、inv(16)(q13;q22)

    D、t(9;22)(q34;qll)

    E、t(8;14)(q24;q32)


    参考答案:D

  • 第16题:

    该患者最可能的染色体改变是

    A.t(8:16)(pl1:pl3)
    B.t(9:22)(q34:q11)
    C.t(9:21)(q34:q21)
    D.t(8:21)(q22:q22)
    E.t(15:17)(q22:q21)

    答案:B
    解析:

  • 第17题:


    A.t(8;21)(q22;q22)
    B.t(15;17)(q22;q21)
    C.t(9;22)(q34;q32)
    D.t(8;14)(q24;q32)
    E.t(4;11)(q22;q23)

    答案:B
    解析:

  • 第18题:

    急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括()

    • A、PML-RARA
    • B、t(11;17)(q23;q21)
    • C、t(15;17)(q22;q21)
    • D、PLZF-RARA
    • E、T(8;21)(q22;q22)

    正确答案:A,C,D

  • 第19题:

    慢性粒细胞白血病特征性细胞遗传学及分子生物学改变为()

    • A、t(15;17)(q22;q21)
    • B、t/del(11)(q23)
    • C、t(8;21)(q22;q22)
    • D、t(9;22)(q34;q11)
    • E、t(8;14)(q24;q32)

    正确答案:D

  • 第20题:

    单选题
    M3的典型的染色体改变为()。
    A

    t(15;17)(q22;q11-12)

    B

    t(8;21)(q22;q22)

    C

    t(6;9)(p23;q34)

    D

    t(9;22)(q34;q11)

    E

    t(11;17)(q13;q21)


    正确答案: C
    解析: 染色体及分子生物学检验约70%~90%的APL具有特异性的染色体易位t(15;17),是APL特有的遗传学标志。

  • 第21题:

    多选题
    急性早幼粒细胞白血病(APL)特有的遗传学标志有( )
    A

    PML-RARα

    B

    RARa-PML

    C

    PLZF-RARα

    D

    t(15;17)(q22;q12)

    E

    t(11;17)(q23;q21)


    正确答案: E,A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    多选题
    急性早幼粒细胞白血病的染色体异常和基因受累包括()
    A

    PML-RARA

    B

    t(11;17)(q23;q21)

    C

    t(15;17)(q22;q21)

    D

    PLZF-RARA

    E

    T(8;21)(q22;q22)


    正确答案: B,D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    急性早幼粒细胞白血病(M3)系染色体上的PML(早幼粒白血病基因)与17号染色体上RARα(维甲酸受体基因)形成PML∕RARα融合基因,其染色体易位基础是(  )。
    A

    t(8;21)(q22;q22)

    B

    t(15;17)(q22;q21)

    C

    t(9;22)(q34;q32)

    D

    t(8;14)(q24;q32)

    E

    t(4;11)(q22;q23)


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    Ph染色体的典型易位是()
    A

    (8;21)(q22;q22)

    B

    t(9;22)(q34;q11)

    C

    t(15;17)(q22;q12)

    D

    t(9;11)(q21-22;q23)

    E

    t(11;17)(q22;q12)


    正确答案: B
    解析: t(9;22)(q34;q11)是Ph染色体的典型易位。