若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
第1题:
若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓释制剂
A.48h
B.24h
C.6h
D.8h
E.36h
第2题:
缓、控释制剂的设计要求不包括
A、若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成每12小时口服一次
B、一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
C、若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑每6小时口服一次
D、半衰期长或治疗指数宽的药物,可每24小时给药一次
E、缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
主要在胃、小肠吸收的药物,若在大肠也有一定吸收,则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为()
A6h
B12h
C24h
D36h
E48h
第7题:
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()
第8题:
近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂,叙述错误的为()
第9题:
缓、控释制剂的设计要求不包括()
第10题:
6h
12h
24h
36h
48h
第11题:
第12题:
6小时
12小时
18小时
24小时
36小时
第13题:
案例摘要:近年来,缓释、控释制剂,靶向制剂,固体分散技术,微囊与微球,脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。不溶性骨架片的材料为A、聚丙烯
B、蜂蜡
C、乙基纤维素
D、聚氯乙烯
E、羟丙甲纤维素(HPMC)
口服缓释制剂可采用的制备方法有A、制成溶解度小的盐或酯
B、与高分子化合物生成难溶性盐
C、将药物包藏于溶蚀性骨架中
D、将药物包藏于亲水性胶体物质中
E、增大水溶性药物的粒径
下列有关缓控释制剂的叙述,正确的是A、溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性
B、脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等
C、亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素
D、丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料
E、微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节
关于缓释、控释制剂,叙述错误的为A、生物半衰期很长的药物(大于12小时)一般而言不必制成缓释制剂
B、维生素B可制成缓释制剂,以提高其在小肠的吸收
C、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量,如设计不周、工艺不良或释药太快等原因,有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物,通常不适于制成缓释或控释制剂
D、对于水溶性药物,可制备成W/O型乳剂,以延缓释药
E、控释制剂释药速度接近一级速度过程
下列制剂中属于靶向制剂的为A、渗透泵型片剂与凝胶骨架片
B、脂质体
C、纳米囊、微球
D、乳剂
E、膜控释型贴剂
第14题:
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
第19题:
案例摘要:制剂新技术和新制剂不断发展,大大地提高了药物临床治疗效果。下列关于缓、控释制剂的描述正确的是()
第20题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
第21题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次
一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次
若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次
半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次
缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
第22题:
稳定性
水溶性
生物半衰期
药物吸收
药物代谢
第23题:
若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成24小时口服一次
设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求下限为0.1mg/ml
缓释制剂要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物,药物的释放主要是零级速度过程
缓释、控释制剂体内评价主要是体内生物利用度研究,一般要求3个取样点
缓、控释制剂释放试验的第一个取样点主要考察制剂有无突释现象(效应)
第24题:
8h
6h
24h
48h
6h