单选题商务部印发，下列选项正确的是：（）A 港澳台投资者在内地设置独资医院的审批权在国家卫生计生行政部门。B 允许境外投资者通过新设或并购的方式在全国范围内设立外资独资医院。C 外国医疗团体来华短期行医的审批权下放至省级卫生计生行政部门。D 营利性医疗机构设置审批由工商登记前置审批事项改为后置审批。

题目
单选题
商务部印发，下列选项正确的是：（）
A

港澳台投资者在内地设置独资医院的审批权在国家卫生计生行政部门。

B

允许境外投资者通过新设或并购的方式在全国范围内设立外资独资医院。

C

外国医疗团体来华短期行医的审批权下放至省级卫生计生行政部门。

D

营利性医疗机构设置审批由工商登记前置审批事项改为后置审批。

相似考题

1.床位在()以上的综合医院、中医医院、中西医结合医院、民族医医院以及专科医院、疗养院、康复医院、妇幼保健院、急救中心、临床检验中心和专科疾病防治机构的设置审批权限的划分，由省、自治区、直辖市卫生行政部门规定;其他医疗机构的设置，由县级卫生行政部门负责审批。A、一百张B、两百张C、三百张D、四百张

2.医疗机构设置放射诊疗项目，应当向卫生行政部门申请，下列说法不正确的是A.开展放射治疗、核医学工作的，向省级卫生行政部门申请办理;B.开展介入放射学工作的，向市级卫生行政部门申请办理;C.开展X射线影像诊断工作的，向县级卫生行政部门申请办理;D.同时开展不同类别放射诊疗工作的，向具有高类别审批权的卫生行政部门申请办理

3.本市设立专门医院，或者在有条件的医疗机构内开辟专门区域，收治强制隔离戒毒场所无法收戒的病残强制隔离戒毒人员。专门医院和专门区域由卫生计生部门负责医疗服务管理，病残强制隔离戒毒人员的具体收戒办法，()另行制定。A、由卫生计生部门会同公安机关B、由卫生计生部门会同公安机关、司法行政部门C、由公安机关、司法行政部门会同卫生计生部门D、由公安机关、司法行政部门

4.中心血站的设置审批：A、省、自治区人民政府B、国家卫生行政部门C、省人民政府卫生行政部门D、根据本辖区用血情况由医院设置E、以上都不正确

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  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须

    A．经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    B．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    C．经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》

    D．经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》

    E．经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》


    正确答案：B

  • 第2题：

    医院评审的审批权限规定：三级特等医院由国家卫生部审批发证；二、三级医院由省、自治区、直辖市卫生厅（局）审批发证；一级医院由地、市卫生局审批发证。


    正确答案:正确

  • 第3题：

    医疗机构设置放射诊疗项目，应当向卫生行政部门申请，下列说法不正确的是：（）

    • A、开展放射治疗、核医学工作的，向省级卫生行政部门申请办理
    • B、开展介入放射学工作的，向市级卫生行政部门申请办理
    • C、开展X射线影像诊断工作的，向县级卫生行政部门申请办理
    • D、同时开展不同类别放射诊疗工作的，向具有高类别审批权的卫生行政部门申请办理

    正确答案:B

  • 第4题：

    外国医疗团体来华短期行医的审批权下放至（）行政部门。

    • A、省级卫生计生
    • B、市级卫生计生
    • C、设区的市级卫生计生
    • D、区级卫生计生

    正确答案:C

  • 第5题：

    中心血站的设置审批（）

    • A、省、自治区人民政府
    • B、国家卫生行政部门
    • C、省人民政府卫生行政部门
    • D、根据本辖区用血情况由医院设置

    正确答案:C

  • 第6题：

    外国医疗团体应邀或申请来华短期行医的，由邀请或合作单位所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门依照本办法的有关规定进行审核，报（）审批。

    • A、国务院卫生行政部门
    • B、省级卫生行政部门
    • C、设区的市级卫生行政部门
    • D、县级卫生行政部门

    正确答案:A

  • 第7题：

    职业病诊断机构的审批权属于（）

    • A、卫生部
    • B、卫生部疾病控制司
    • C、省级卫生行政部门
    • D、市（地）级卫生行政部门
    • E、县级卫生行政部门

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    职业病诊断机构的审批权属于（）
    A

    卫生部

    B

    卫生部疾病控制司

    C

    省级卫生行政部门

    D

    市（地）级卫生行政部门

    E

    县级卫生行政部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    判断题
    医院评审的审批权限规定：三级特等医院由国家卫生部审批发证；二、三级医院由省、自治区、直辖市卫生厅（局）审批发证；一级医院由地、市卫生局审批发证。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    中心血站的设置审批：（）
    A

    省.自治区人民政府

    B

    国家卫生行政部门

    C

    省人民政府卫生行政部门

    D

    根据本辖区用血情况由医院设置


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据《母婴保健法》的规定，凡是开展遗传病诊断和产前诊断的医疗机构，必须经（）。
    A

    省级卫生行政部门审批

    B

    县级卫生行政部门审批

    C

    市级卫生行政部门审批

    D

    国务院卫生行政部门审批


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    外国医疗团体来华短期行医的审批权下放至（）行政部门。
    A

    省级卫生计生

    B

    市级卫生计生

    C

    设区的市级卫生计生

    D

    区级卫生计生


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《国务院关于第三批取消中央指定地方实施行政许可事项的决定》（国发［2017）7号），药物临床试验机构资格认定的审批是

    A.省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门直接受理审批
    B.国家食品药品监督管理总局直接受理审批
    C.省级食品药品监督管理部门初审，国家食品药品监督管理总局审批
    D.省级卫生计生行政部门初审，国家卫生和计划生育委员会审批

    答案：B
    解析：
    考查药品行政许可事项。原规定是：取消了药物床试验机构资格认定初审（审批部门为省级卫生计生行政部门和省级食品药品监督管理部门），国家食品药品监督管理总局直接受理审批，审批时征求国家卫生计生委意见，并进一步明确各自责任。此题需要站在简政放权的角度来解答，只有选项B程序简化，还能保证药物临床试验的安全性。故答案为B。

  • 第14题：

    由区县卫生行政部门设置审批的医疗机构的提出的冠名申请，市卫生行政部门应于（）日内作出审批决定。

    • A、20日
    • B、10日
    • C、30日
    • D、5日

    正确答案:B

  • 第15题：

    商务部印发，下列选项正确的是：（）

    • A、港澳台投资者在内地设置独资医院的审批权在国家卫生计生行政部门。
    • B、允许境外投资者通过新设或并购的方式在全国范围内设立外资独资医院。
    • C、外国医疗团体来华短期行医的审批权下放至省级卫生计生行政部门。
    • D、营利性医疗机构设置审批由工商登记前置审批事项改为后置审批。

    正确答案:B

  • 第16题：

    根据《母婴保健法》的规定，凡是开展遗传病诊断和产前诊断的医疗机构，必须经（）。

    • A、省级卫生行政部门审批
    • B、县级卫生行政部门审批
    • C、市级卫生行政部门审批
    • D、国务院卫生行政部门审批

    正确答案:A

  • 第17题：

    卫生行政部门按审批权限，对提出医疗机构执业登记申请的医疗机构在受理后（）日内进行审查，并作出审批决定。

    • A、30
    • B、35
    • C、40
    • D、45

    正确答案:D

  • 第18题：

    《人类辅助生殖技术管理办法》规定，申请开展供精人工授精和体外授精-胚胎移植技术及其衍生技术的医疗机构，应（）

    • A、由省级卫生行政部门提出初审意见，卫生部审批；
    • B、由县级卫生行政部门提出初审意见，省级卫生行政部门审批；
    • C、由市级卫生行政部门提出初审意见，省级卫生行政部门审批；
    • D、由省级卫生行政部门提出初审意见，国务院审批。

    正确答案:A

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）

    • A、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
    • B、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
    • C、经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
    • D、经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
    • E、经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

    正确答案:B

  • 第20题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
    A

    经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

    B

    经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

    C

    经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

    D

    经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》

    E

    经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》


    正确答案： C
    解析： 本题考查对《医疗机构制剂许可证》审批主体及许可证的相关知识。与《药品经营许可证》不同，《医疗机构制剂许可证》需经所在地省级卫生行政部门审核同意，但两者都是由省级药品监督管理部门审批发放许可证。医疗机构申请《医疗机构制剂许可证》是不需要到工商行政部门注册登记的。

  • 第21题：

    单选题
    《人类辅助生殖技术管理办法》规定，申请开展供精人工授精和体外授精-胚胎移植技术及其衍生技术的医疗机构，应（）
    A

    由省级卫生行政部门提出初审意见，卫生部审批；

    B

    由县级卫生行政部门提出初审意见，省级卫生行政部门审批；

    C

    由市级卫生行政部门提出初审意见，省级卫生行政部门审批；

    D

    由省级卫生行政部门提出初审意见，国务院审批。


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    外国医疗团体应邀或申请来华短期行医的，由邀请或合作单位所在地的省、自治区、直辖市卫生行政部门依照本办法的有关规定进行审核，报（）审批。
    A

    国务院卫生行政部门

    B

    省级卫生行政部门

    C

    设区的市级卫生行政部门

    D

    县级卫生行政部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    中心血站的设置审批（）。
    A

    省、自治区人民政府

    B

    国家卫生行政部门

    C

    省人民政府卫生行政部门

    D

    根据本辖区用血情况由医院设置

    E

    以上都不正确


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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