单选题《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条规定,尚未开展室间质量评价的项目应当()A 建立最佳条件,做好室内质控工作B 做好实验室内的同一项目比对工作C 做好实验室间的同一项目比对工作D 做好方法学评价及室间项目比对工作E 确定总误差,进行统计学分析处理

题目
单选题
《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条规定,尚未开展室间质量评价的项目应当()
A

建立最佳条件,做好室内质控工作

B

做好实验室内的同一项目比对工作

C

做好实验室间的同一项目比对工作

D

做好方法学评价及室间项目比对工作

E

确定总误差,进行统计学分析处理


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  • 第1题:

    《医疗机构临床用血管理办法》规定,临床用血管理委员会的职责之一是定期监测、分析和评估临床用血情况,开展临床用血质量评价工作,提高临床合理用血水平。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:正确

  • 第2题:

    《医疗机构临床用血管理办法》中规定,医疗机构应当建立培训制度,加强医务人员临床用血信息客观真实、完整、可追溯。医师应当将患者输血适应证的评估、输血过程和输血治疗后疗效评价情况记入病例;临床输血治疗知情同意书、输血记录单等随病例保存。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:正确

  • 第3题:

    《医疗机构临床实验室管理办法》对检验报告内容有哪些要求?
    临床检验报告内容应当包括:
    (1)实验室名词、患者姓名、性别、年龄、住院病历或者门诊病历号。
    (2)检验项目、检验结果和单位、参考范围、异常结果提示。
    (3)操作者姓名、审核者姓名、标本接收时间、报告时间。
    (4)其他需要报告的内容。
    临床检验报告应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。保存期限按照有关规定执行。

  • 第4题:

    医疗机构应当严格执行《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《国家处方集》等相关规定及技术规范,加强对抗菌药物遴选、采购、处方、调剂、临床应用和药物评价的管理。


    正确答案:正确

  • 第5题:

    《政府采购评审专家管理办法》第三十条对评审专家的违规责任是如何规定的?


    正确答案:按照规定,评审专家在一年内发生两次通报批评或不良记录的,将取消其一年以上评审资格。累计三次以上者将不得再从事评审工作。

  • 第6题:

    《抗菌药物临床应用管理办法》的规定,医疗机构都应当配备抗菌药物等相关专业的临床药师。


    正确答案:错误

  • 第7题:

    《抗菌药物临床应用管理办法》规定,抗菌药物考核不合格的医生,医疗机构应当取消其处方权。


    正确答案:正确

  • 第8题:

    《医疗机构临床实验室管理办法》对临床实验室专业技术人员有何要求?


    正确答案: 应当具有相应的专业学历,并取得相应专业技术职务任职资格。

  • 第9题:

    我国临床实验室管理基本要求依据的现行法规是()

    • A、临床实验室改进法案修正案
    • B、医疗机构临床实验室管理办法
    • C、关于正确实施医学生物分析的决议
    • D、IS015189
    • E、医学实验室质量体系的基本标准

    正确答案:B

  • 第10题:

    《医疗机构临床实验室管理办法>第三十条规定,尚未开展室间质量评价的项目应当()

    • A、建立最佳条件,做好室内质控工作
    • B、做好实验室内的同一项目比对工作
    • C、做好实验室间的同一项目比对工作
    • D、做好方法学评价及室间项目比对工作
    • E、确定总误差,进行统计学分析处理

    正确答案:C

  • 第11题:

    判断题
    开展室内质控时实验室应该首选实验方法进行临床价值评价。
    A

    B


    正确答案:
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    我国临床实验室规范化管理所依据的现行法规是()
    A

    《临床实验室改进法案修正案》

    B

    《医疗机构临床实验室管理办法》

    C

    《关于正确实施医学生物分析的决议》

    D

    《医学实验室--质量和能力的专用要求》

    E

    《医学实验室质量体系的基本标准》


    正确答案: B
    解析: 关于临床实验室的管理文件,我国卫生部于2006年2月27日发布了《医疗机构临床实验室管理办法》、美国国会于1988年通过《临床实验室改进法案修正案》、法国政府于1999年发布了《关于正确实施医学生物分析的决议》、《医学实验室质量体系的基本标准》,并已被临床化学协会欧洲委员会全体大会所采用;2003年ISO发布了《医学实验室--质量和能力的专用要求》。

  • 第13题:

    根据《医疗机构临床用血管理办法》规定,医疗机构应当建立科室和医师临床用血评价及公示制度,但不得将临床用血纳入科室和医务人员工作考核指标体系。()

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:正确

  • 第14题:

    关于医疗机构临床实验室质量管理说法不正确的是()。

    A.临床实验室使用的仪器、试剂和耗材应当符合国家的有关规定

    B.检验仪器和检验项目应定期校准

    C.医疗机构临床实验室应重视分析前质量保证

    D.临床实验室应对开展的临床检验项目进行室内质量控制

    E.实验室的质量控制主要是分析中的重要保证


    答案:E

  • 第15题:

    开展室内质控时实验室应该首选实验方法进行临床价值评价。

    A

    B



  • 第16题:

    卫生部制定《医疗机构临床实验室管理办法》根据哪些法律、法规?


    正确答案: 根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《病原微生物实验室生物安全管理条例》等法律、法规。

  • 第17题:

    开展室内质控时实验室应该首选实验方法进行临床价值评价。


    正确答案:错误

  • 第18题:

    《抗菌药物临床应用管理办法》规定,医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物。


    正确答案:正确

  • 第19题:

    《医疗机构临床实验室管理办法》对临床检验报告有何要求?


    正确答案: ⑴应当建立临床检验报告发放制度,保证临床检验报告的准确、及时和信息完整,保护患者隐私。
    ⑵应当使用中文或者国际通用的、规范的缩写。
    ⑶诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。
    ⑷应当提供临床检验结果的解释和咨询服务。

  • 第20题:

    《医疗机构临床实验室管理办法》何时发布实施?


    正确答案: 2006年2月27日发布,自2006年6月1日起实施。

  • 第21题:

    ISO15189:2007的中文全称是:()

    • A、《检测和校准实验室能力的通用要求》
    • B、《检测和校准实验室能力认可准则》
    • C、《医学实验室质量和能力的专用要求》
    • D、《医学实验室质量和能力认可准则》
    • E、《医疗机构临床实验室管理办法》

    正确答案:C

  • 第22题:

    问答题
    《政府采购评审专家管理办法》第三十条对评审专家的违规责任是如何规定的?

    正确答案: 按照规定,评审专家在一年内发生两次通报批评或不良记录的,将取消其一年以上评审资格。累计三次以上者将不得再从事评审工作。
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    开展室内质控时,实验室应首先对实验方法进行()
    A

    选择及评价

    B

    收集及分析样品

    C

    校准仪器

    D

    临床价值评价

    E

    挑选最简便和实用的试剂


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    ISO15189:2007的中文全称是:()
    A

    《检测和校准实验室能力的通用要求》

    B

    《检测和校准实验室能力认可准则》

    C

    《医学实验室质量和能力的专用要求》

    D

    《医学实验室质量和能力认可准则》

    E

    《医疗机构临床实验室管理办法》


    正确答案: B
    解析: 暂无解析