常染色体隐性遗传病
血小板膜GPⅠb/Ⅸ或GPV的缺乏
血小板膜不能结合vWF
不能黏附于内皮下组织
对瑞斯托霉素有聚集反应
第1题:
关于巨大血小板综合征血小板检查结果的叙述,正确的是
A、血小板计数正常
B、血小板形态正常
C、血小板粘附功能不良
D、血小板聚集功能不良
E、GPⅡb/Ⅲa缺乏
第2题:
第3题:
第4题:
不会引起血小板计数值减低的疾病是()
第5题:
以下有关血小板输注的适应证,错误的是()
第6题:
血小板形态学检验的临床意义是( )
第7题:
血块收缩不良见于下列哪种疾病()。
第8题:
药物性血小板功能异常
血栓性血小板减少性紫癜
巨大血小板综合征
血小板无力症
血小板计数<20×109/L
第9题:
血涂片上体积巨大(如小淋巴细胞)的血小板>50%
体内、外血小板粘附试验减低
血小板聚集试验正常,但对Ristoeetin无反应
单克隆抗体证实缺乏GPⅠb
血小板对ADP肾上腺素的聚集试验正常
第10题:
免疫性血小板减少性紫癜
巨大血小板综合征
血小板无力症
MYH9综合征
Wiskott-Aldrich综合征
第11题:
巨大血小板综合征
血小板无力症
血小板第3因子缺乏症
血小板α颗粒缺乏症
巨大血管瘤
第12题:
了解体内巨核细胞、血小板数量和功能状态
有利于巨核细胞和血小板病的诊断
MDS和血小板减少症可有小血小板增多
巨大血小板综合征可见巨大血小板
血小板无力症时可见血小板散在分布,且大小不一
第13题:
患者女,17岁,因“自幼有出血倾向,月经量多,血小板减少”来诊。查体:皮肤、黏膜淤斑,血小板形态巨大。最可能的诊断是A、免疫性血小板减少性紫癜
B、血小板无力症
C、Wiskott-Aldrich综合征
D、巨大血小板综合征
E、Evan综合征
可作为确诊依据的检查是A、血小板计数
B、骨髓检查
C、凝血功能
D、外周血细胞涂片
E、血小板糖蛋白测定
第14题:
第15题:
诊断巨大血小板综合征的佐证是()
第16题:
巨大血小板综合征主要的病理基础为()
第17题:
巨大血小板综合征的病因及试验室检查有何特点?
第18题:
能诊断巨大血小板综合征的实验室检查是()。
第19题:
血小板黏附率降低见于的疾病是()
第20题:
血小板计数正常
血小板形态正常
血小板粘附功能不良
血小板聚集功能不良
GPⅡb/Ⅲa缺乏
第21题:
常染色体隐性遗传病
血小板膜GPⅠb/Ⅸ或GPV的缺乏
血小板膜不能结合vWF
不能黏附于内皮下组织
对瑞斯托霉素有聚集反应
第22题:
脾功能亢进
SLE
DIC
急性溶血
巨大血小板综合征
第23题:
免疫性血小板减少性紫癜
血小板无力症
Wiskott-Aldrich综合征
巨大血小板综合征
Evan综合征
第24题: