单选题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）A 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B 药品生产企业印制的说明书为准C 药品包装上印制的标签和说明为准D 药理学规划教材中的表述为准

题目
单选题
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）
A

国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准

B

药品生产企业印制的说明书为准

C

药品包装上印制的标签和说明为准

D

药理学规划教材中的表述为准

相似考题

1.药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。()

2.药品广告的内容必须以国务院药品监督管理部门批准的()为准。A.国家药品标准B.药品说明书C.药品广告批准文号D.药品批准文号

3.药品广告的内容必须以A．许可证为准B．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C．批准书为准D．广告设计内容为准E．新药申报资料为准

4.药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以( )。A.该药品的外包装的资料为准B.该药品的宣传资料为准C.以广告公司策划的内容为准D.该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

更多“单选题药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）A 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B 药品生产企业印制的说明书为准C 药品包装上印制的标签和说明为准D 药理学规划教材中的表述为准”相关问题

  • 第1题：

    药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的：

    A．新药证书为准

    B．药品注册证书为准

    C．说明书为准

    D．文件为准

    E．批准文号为准


    正确答案：C

  • 第2题：

    真实、合法的药品广告内容是以

    A．国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准

    B．国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准

    C．国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准

    D．国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准

    E．国务院药品监督管理部门批准的说明书为准


    正确答案：E

  • 第3题：

    有关广告内容说法错误的是

    A. 药品广告的内容必须真实、合法

    B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准

    C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准

    D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

    E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    正确答案：C

  • 第4题：

    药品广告的内容必须真实、合法

    A.以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    B.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    C.以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
    D.以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    E.以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）

    A药品广告的内容必须真实、合法

    B药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准

    C药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准

    D药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

    E药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    C
    略

  • 第6题：

    药品广告内容涉及药品功能主治（适应证）等内容，应以什么标准为准（）

    • A、国家食品内容监督管理局批准的说明书
    • B、企业标准
    • C、企业提供的说明书
    • D、药品标签
    • E、文献记载

    正确答案:A

  • 第7题：

    药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以（）

    • A、国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准
    • B、药品生产企业印制的说明书为准
    • C、药品包装上印制的标签和说明为准
    • D、药理学规划教材中的表述为准

    正确答案:A

  • 第8题：

    药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    正确答案:正确

  • 第9题：

    单选题
    关于药品说明书和标签的管理错误的是（）
    A

    药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准，药品生产企业印制时，应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签，不得擅自增加或删改原批准的内容

    B

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料

    C

    药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围

    D

    药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂，以便患者自行判断、选择和使用


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    药品广告的内容必须真实、合法（）
    A

    以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    B

    以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容

    C

    以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容

    D

    以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    E

    以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品广告内容涉及药品功能主治（适应证）等内容，应以什么标准为准（）
    A

    国家食品内容监督管理局批准的说明书

    B

    企业标准

    C

    企业提供的说明书

    D

    药品标签

    E

    文献记载


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    根据《中华人民共和国广告法》，有关广告内容说法错误的是（）
    A

    药品广告的内容必须真实、合法

    B

    药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准

    C

    药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准

    D

    药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

    E

    药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《中华人民共和国广告法》规定，有关广告内容说法错误的是

    A、药品广告内容必须真实、合法

    B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以SFDA批准的说明书为准

    C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

    D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传

    E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    参考答案：C

  • 第14题：

    根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以

    A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准

    B、国家药品标准的内容为准

    C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准

    D、企业自行确定的内容为准

    E、省级药品监督管理部门批准的内容为准


    参考答案：A

  • 第15题：

    药品广告的内容必须

    A．以国务院工商管理部门批准的文件为准

    B．以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准

    C．以国务院批准的相关文件为准

    D．以省级药品监督管理部门批准的文件为准

    E．以省级工商管理部门批准的文件为准


    正确答案：B

  • 第16题：

    以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）

    A不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

    B不得含有说明书以外的理论、观点等内容

    C药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号

    D药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准


    D
    略

  • 第17题：

    药品广告的内容规定必须真实、合法，必须以?

    • A、该药品的外包装的资料为准
    • B、该药品的宣传资料为准
    • C、以广告公司策划的内容为准
    • D、该药品国家食品药品监督管理部门批准的说明书为准

    正确答案:D

  • 第18题：

    药品广告的内容必须真实、合法，可以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    药品广告的内容必须真实、合法（）

    • A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
    • C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
    • D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
    • E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

    正确答案:A

  • 第20题：

    单选题
    根据《中华人民共和国广告法》，药品广告的内容必须以（）
    A

    国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准

    B

    国家药品标准的内容为准

    C

    国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准

    D

    企业自行确定的内容为准

    E

    省级药品监督管理部门批准的内容为准


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    有关广告内容说法错误的是（）
    A

    药品广告的内容必须真实、合法

    B

    药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传，应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准

    C

    药品广告内容涉及药品药理作用的宣传，应当以省级药监部门批准的说明书为准

    D

    药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

    E

    药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准，不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    以下关于药品广告内容的说法不正确的是（）
    A

    不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容

    B

    不得含有说明书以外的理论、观点等内容

    C

    药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号

    D

    药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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