多选题下列属于该药物作用靶点的是(  )。A抑制血小板衍生生长因子受体B抑制环氧化酶C抑制VEGF受体酪氨酸激酶D抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径E抑制EGFR受体酪氨酸激酶F抑制基质金属蛋白酶

题目
多选题
下列属于该药物作用靶点的是(  )。
A

抑制血小板衍生生长因子受体

B

抑制环氧化酶

C

抑制VEGF受体酪氨酸激酶

D

抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径

E

抑制EGFR受体酪氨酸激酶

F

抑制基质金属蛋白酶


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  • 第1题:

    作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药


    正确答案:D
    枸橼酸他莫昔芬作用机理是竞争雌激素受体,所以答案为A;巯嘌呤作用机理是抗代谢,所以答案为B;紫杉醇作用机理是有丝分裂抑制剂,所以答案为C;吉非替尼作用机理是表皮生长因子受体一酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长,并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药,所以答案为D。异环磷酰胺和环磷酰胺一样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机理是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞,如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

  • 第2题:

    患者男性,39岁,右上腹隐痛2个月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是()。

    • A、抑制环氧化酶
    • B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径
    • C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶
    • D、抑制血小板衍生生长因子受体
    • E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶
    • F、抑制基质金属蛋白酶

    正确答案:B,C,D

  • 第3题:

    阿司匹林抗血小板的机制是()

    • A、抑制凝血酶生成
    • B、抑制环氧化酶
    • C、拮抗血小板Ⅱb/Ⅲa受体
    • D、减少PGI2生成
    • E、抑制血小板的生成

    正确答案:B

  • 第4题:

    多选题
    患者男,39岁。右上腹隐痛2个月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BIL及D-BIL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是()
    A

    抑制环氧化酶

    B

    抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径

    C

    抑制VEGF受体酪氨酸激酶

    D

    抑制血小板衍生生长因子受体

    E

    抑制EGFR受体酪氨酸激酶

    F

    抑制基质金属蛋白酶


    正确答案: A,C
    解析: 暂无解析

  • 第5题:

    1. 作用机制是抗代谢的是()
    2. 作用机制是有丝分裂抑制剂的是()
    3. 作用机制是竞争雌激素受体的是()
    4. 作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是()

    A枸橼酸他莫昔芬

    B巯嘌呤

    C紫杉醇

    D吉非替尼

    E异环磷酰胺


    1. B
    2. C
    3. A
    4. D

  • 第6题:

    患者男性,39岁,右上腹隐痛2月,B超及CT示肝脏多发占位病变,考虑原发性肝癌可能性大,血AFP6250U/L,肝功能ALT68U/L,AST96U/L,T-BLL及D-BLL、ALB均正常范围。该药物的作用靶点是()。

    • A、抑制环氧化酶
    • B、抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径
    • C、抑制VEGF受体酪氨酸激酶
    • D、抑制血小板衍生生长因子受体
    • E、抑制EGFR受体酪氨酸激酶
    • F、抑制基质金属蛋白酶

    正确答案:B,C,D

  • 第7题:

    作用机理是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药()

    • A、枸橼酸他莫昔芬
    • B、巯嘌呤
    • C、紫杉醇
    • D、吉非替尼
    • E、异环磷酰胺

    正确答案:D

  • 第8题:

    多选题
    下列属于该药物作用靶点的是(  )。
    A

    抑制血小板衍生生长因子受体

    B

    抑制环氧化酶

    C

    抑制VEGF受体酪氨酸激酶

    D

    抑制RAF/MEK/ERK信号传导途径

    E

    抑制EGFR受体酪氨酸激酶

    F

    抑制基质金属蛋白酶


    正确答案: E,B
    解析:
    索拉非尼是一种多靶点抗肿瘤药物,它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体酪氨酸激酶活性而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。