单选题片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是（）。A 颗粒流动性B 崩解时限C 药物与赋形剂的相互作用D 重量差异E 含量均匀度

题目
单选题
片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是（）。
A

颗粒流动性

B

崩解时限

C

药物与赋形剂的相互作用

D

重量差异

E

含量均匀度

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1.案例摘要：处方：呋喃唑酮100g，淀粉（120目）300g，12%淀粉浆适量，硬脂酸镁2.5g，羧甲基淀粉钠(80目)5g，共制成1000片。呋喃唑酮片处方中羧甲基淀粉钠作用是A、填充剂B、润滑剂C、润湿剂D、黏合剂E、崩解剂片剂的质量评价有下列哪几项A、崩解时限B、片重差异C、含量均匀度、溶出度D、融变时限E、硬度以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用A、增加颗粒的流动性B、防止原辅料黏附于冲模上C、降低片与冲模之间、颗粒之间的摩擦力D、降低颗粒之间的空隙率，促进片剂在胃中的润湿E、使片剂易于从冲模中推出制备片剂时发生松片的原因是A、原料的粒子太小B、选用黏合剂不当C、原辅料含水分不合适D、润滑剂使用过多E、颗粒的流动性不好下列有关片剂检查的叙述中，哪些是正确的A、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±5%B、药典对片重重量差异限度规定：平均重量0.3g以下的，重量差异限度为±7.5%C、片剂包衣的目的是控制药物释放速度，以达到速释的目的D、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在30分钟内完全崩解E、药典对片剂崩解时限的规定：一般压制片均应在15分钟内完全崩解

2.片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是A、颗粒流动性B、崩解时限C、药物与赋形剂的相互作用D、重量差异E、含量均匀度

3.药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度A.溶出度B.含量均匀度C.重量差异D.崩解时限E.融变时限

4.《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限

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  • 第1题：

    关于片剂的常规检查叙述错误的是

    A:重量差异是片剂的常规检查
    B:对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
    C:崩解时限是片剂的常规检查
    D:片重＞0.3g时，重量差异限度为10%
    E:难溶性的药物，需要进行溶出度测定

    答案：D
    解析：
    片重＞0.3g时，重量差异限度为5%。

  • 第2题：

    关于片剂质量检查的叙述错误的是

    A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查
    B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异
    C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
    D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
    E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查

    答案：A
    解析：
    糖衣片的片芯应检查重量差异并符合规定，包糖衣后不再检查重量差异。薄膜衣片应在包薄膜衣后检查重量差异并符合规定。口含片应在30min内全部崩解或溶化。咀嚼片不进行崩解时限检查。凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。难溶性药物的片剂需进行溶出度检查。凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查。

  • 第3题：

    多数片剂应做的检查项目为

    A:融变时限检查
    B:溶出度检查
    C:微生物检查
    D:含量均匀度检查
    E:重量差异和崩解时限检查

    答案：E
    解析：
    多数片剂应作重量差异和崩解时限检查。

  • 第4题：

    难溶性的药物片剂一般应作

    A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查


    答案：D
    解析：
    本题考查片剂的质量评定项目。
    重量差异指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度，一般片剂要做重量差异 检查。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网 所需时间的限度，是片剂的常规检查项目。含量均匀度指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或折射用无菌粉末 等每片(个)含量偏离标示量的程度。溶出度指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，难 溶性药物都应作溶出度检查。

  • 第5题：

    片剂的常规检查一般包括（）。

    • A、重量差异检查
    • B、崩解时限检查
    • C、溶出度检查
    • D、杂质检查
    • E、含量均匀度测定

    正确答案:A,B

  • 第6题：

    片剂的常规检查项目是（）

    • A、重量差异、崩解时限
    • B、溶出度
    • C、含量均匀度
    • D、无菌
    • E、释放度

    正确答案:A

  • 第7题：

    凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）。

    • A、崩解时限
    • B、重量差异
    • C、溶出度
    • D、均匀度
    • E、活螨

    正确答案:C

  • 第8题：

    药典规定片剂的一般检查项目有（）

    • A、重量差异试验
    • B、崩解时限试验
    • C、热原试验
    • D、硬度试验
    • E、片剂的厚度与直径均匀度试验

    正确答案:A,B,D

  • 第9题：

    单选题
    凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）
    A

    崩解时限

    B

    重量差异

    C

    溶出度

    D

    均匀度

    E

    活螨


    正确答案： A
    解析： 药典规定：凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行重量差异检查。

  • 第10题：

    单选题
    有关片剂常规检查的叙述，不正确的是（）
    A

    片剂的一般检查包括外观、色泽、硬度及重量差异和崩解时限的检查

    B

    对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查

    C

    若已检查含量均匀度，则不再检查片重差异

    D

    片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

    E

    不论是否已检查溶出度，均需检查崩解时限


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是（）。
    A

    颗粒流动性

    B

    崩解时限

    C

    药物与赋形剂的相互作用

    D

    重量差异

    E

    含量均匀度


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    片剂的常规检查项目是（）
    A

    重量差异、崩解时限

    B

    溶出度

    C

    含量均匀度

    D

    无菌

    E

    释放度


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查

    A.重量差异和溶出度
    B.重量差异和崩解时限
    C.含量均匀度和崩解时限
    D.含量均匀度和溶出度
    E.溶出度和崩解时限

    答案：B
    解析：
    《中国药典》2015年版附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查重量差异和崩解时限。

  • 第14题：

    片剂的处方及制备工艺研究中可用热分析技术考察的是

    A.药物与赋形剂的相互作用
    B.含量均匀度
    C.崩解时限
    D.颗粒流动性
    E.重量差异

    答案：A
    解析：

  • 第15题：

    片剂的常规检查项目是( )

    A.溶出度
    B.释放度
    C.含量均匀度
    D.无菌
    E.重量差异、崩解时限

    答案：E
    解析：

  • 第16题：

    小剂量的片剂、膜剂、胶囊剂等一般应作
    A .重量差异检查 B .崩解时限检查 C .含量均匀度检查 D .溶出度测定 E .不溶性微粒检查


    答案：C
    解析：
    本题考查片剂的质量评定项目。
    重量差异指按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度，一般片剂要做重量差异 检查。崩解时限是指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网 所需时间的限度，是片剂的常规检查项目。含量均匀度指小剂量的片剂、胶囊剂、膜剂或折射用无菌粉末 等每片(个)含量偏离标示量的程度。溶出度指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度，难 溶性药物都应作溶出度检查。

  • 第17题：

    下列说法中不正确的是（）

    • A、片剂的一般检查包括重量差异检查、崩解时限检查
    • B、片剂外观应当光洁、色泽均匀、有适宜的硬度
    • C、片重大于0.3g时，重量差异限度为10%
    • D、糖衣片应在包衣前检查重量差异
    • E、对于小剂量的药物，需要检查含量均匀度

    正确答案:C

  • 第18题：

    有关片剂常规检查的叙述，不正确的是（）

    • A、片剂的一般检查包括外观、色泽、硬度及重量差异和崩解时限的检查
    • B、对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查
    • C、若已检查含量均匀度，则不再检查片重差异
    • D、片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度
    • E、不论是否已检查溶出度，均需检查崩解时限

    正确答案:E

  • 第19题：

    片剂的质量检查项目有（）

    • A、外观性状
    • B、重量差异
    • C、崩解时限
    • D、含量均匀度
    • E、硬度

    正确答案:A,B,C,D

  • 第20题：

    单选题
    关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是（）
    A

    片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查

    B

    对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查

    C

    片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度

    D

    片重大于0.3g时，重量差异限度为10%

    E

    糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异


    正确答案： A
    解析： 片剂的常规检查中，片重大于0.3g时，重量差异限度为±5%。

  • 第21题：

    单选题
    关于片剂质量检查的叙述错误的是（　　）。
    A

    口含片、咀嚼片需做崩解时限检查

    B

    糖衣片应在包衣前检查其重量差异

    C

    难溶性药物的片剂需进行溶出度检查

    D

    凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查

    E

    凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查


    正确答案： C
    解析：
    凡药典规定检查溶出度、释放度、融变时限或分散均匀性的片剂及口含片、咀嚼片等，不再进行崩解时限的检查。

  • 第22题：

    多选题
    片剂的质量检查项目有（）
    A

    外观性状

    B

    重量差异

    C

    崩解时限

    D

    含量均匀度

    E

    硬度


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    某批药品的干颗粒重40kg，加入14%干淀粉、5%MCC、5%CMS-Na和I%硬脂酸镁，欲制成片剂。片剂的辅料分为稀释剂与吸收剂、湿润剂与黏合剂、崩解剂和润滑剂。按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（   ）
    A

    含量测定

    B

    崩解时限检查

    C

    含量均匀度检查

    D

    溶散时限检查

    E

    片重差异检查


    正确答案： A
    解析：

  • 第24题：

    多选题
    药典规定片剂的一般检查项目有（）
    A

    重量差异试验

    B

    崩解时限试验

    C

    热原试验

    D

    硬度试验

    E

    片剂的厚度与直径均匀度试验


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

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