单选题药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）A 受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响B 受到血压和心率的影响C 不受血流分布的影响D 受到血流分布的影响E 是全身药物分布量最大的器官

题目
单选题
药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
A

受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响

B

受到血压和心率的影响

C

不受血流分布的影响

D

受到血流分布的影响

E

是全身药物分布量最大的器官

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1.下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布C、改变组织分布量可影响药物的分布D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶（又称肝药酶）催化而代谢，使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物，再经肾脏排出体外E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用

2.有关药物“分布”，叙述正确的是A、指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程B、药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布C、受药物本身理化性质的影响D、受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响E、受体液pH差异的影响

3.影响药物分布的因素不包括A、药物剂型B、局部器官血流量C、组织亲和力D、体液pH值和药物理化性质E、血浆蛋白结合率

4.下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有A、药物分布的速度与血液循环的速度有关B、药物与血浆蛋白结合后会影响其分布C、药物与血浆蛋白的结合是不可逆的D、脂溶性药物易透过血一脑屏障E、药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

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  • 第1题：

    不影响药物在体内分布的因素是

    A、药物的脂溶度
    B、药物的pKA
    C、给药剂量
    D、血脑屏障
    E、器官和组织的血流量

    答案：C
    解析：
    药物在体内的分布受很多因素的影响，包括药物的脂溶度、毛细血管通透性、器官和组织的血流量、与血浆蛋白和组织蛋白的结合能力等。药物在体内的分布与给药剂量无关。

  • 第2题：

    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有

    A.药物分布的速度与血液循环的速度有关
    B.药物与血浆蛋白结合后会影响其分布
    C.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
    D.脂溶性药物易透过血一脑屏障
    E.药物选择性分布主要取决于生物膜的转运特性

    答案：A,B,D,E
    解析：
    本题考查药物分布的影响因素。（1）药物与血浆蛋白结合的能力：药物与血浆蛋白结合是一可逆过程，具有饱和现象，血浆中药物的游离型与结合型保持动态平衡，使血浆及作用部位在一定时间内保持一定的血药浓度，因此，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布；合并用药时，药物与血浆蛋白竞争结合可导致药物分布的改变，影响药物的作用强度和作用时间，甚至出现用药安全性问题。（2）血液循环和血管透过性：通常药物的分布是通过血液循环进行的。药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性。（3）药物与组织的亲和力：药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运特性，其次是药物与不同组织的亲和力的不同。（4）血—脑屏障与血—胎盘屏障：通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

  • 第3题：

    药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）

    • A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
    • B、受到血压和心率的影响
    • C、不受血流分布的影响
    • D、受到血流分布的影响
    • E、是全身药物分布量最大的器官

    正确答案:C

  • 第4题：

    影响药物体内分布的因素不包括（）

    • A、组织亲和力
    • B、局部器官血流量
    • C、给药途径
    • D、生理屏障
    • E、药物的脂溶性

    正确答案:C

  • 第5题：

    影响药物分布的因素不包括（）

    • A、药物剂型
    • B、局部器官血流量
    • C、组织亲和力
    • D、体液pH和药物理化性质
    • E、血浆蛋白结合率

    正确答案:A

  • 第6题：

    单选题
    药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
    A

    受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响

    B

    受到血压和心率的影响

    C

    不受血流分布的影响

    D

    受到血流分布的影响

    E

    是全身药物分布量最大的器官


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    多选题
    下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有（　　）。
    A

    药物分布主要取决于组织器官血流量

    B

    药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

    C

    药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

    D

    通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运

    E

    药物与血浆蛋白结合具有饱和现象


    正确答案： C,E
    解析：
    A项，药物分布主要取决于组织器官血流量，其次是毛细血管通透性；BCE三项，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布，且药物与血浆蛋白结合是可逆过程，具有饱和现象；D项，通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运。

  • 第8题：

    单选题
    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）
    A

    药物与血浆蛋白结合是可逆过程

    B

    药物与蛋白结合后不能跨膜转运

    C

    药物与血浆蛋白结合无饱和现象

    D

    药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布

    E

    药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    药物经动脉注入后，药物分布I相(吸收期)中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是

    A.是全身药物分布量最大的器官
    B.不受血流分布的影响
    C.受到血流分布的影响
    D.受到血压和心率的影响
    E.受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）

    • A、药物与血浆蛋白结合是可逆过程
    • B、药物与蛋白结合后不能跨膜转运
    • C、药物与血浆蛋白结合无饱和现象
    • D、药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
    • E、药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

    正确答案:C

  • 第11题：

    IAI的药动学特点？（）

    • A、分布Ⅰ相不受血流分布的影响
    • B、减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量
    • C、Cmax值变小
    • D、AUC值变小
    • E、血药浓度曲线呈速升速降

    正确答案:A,B,C,D

  • 第12题：

    药物经动脉注入后，药物分布Ⅰ相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）

    • A、受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响
    • B、受到血压和心率的影响
    • C、不受血流分布的影响
    • D、受到血流分布的影响
    • E、是全身药物分布量最大的器官

    正确答案:C

  • 第13题：

    多选题
    IAI的药动学特点？（）
    A

    分布Ⅰ相不受血流分布的影响

    B

    减少靶器官血流，可进一步提高局部药物接受量

    C

    Cmax值变小

    D

    AUC值变小

    E

    血药浓度曲线呈速升速降


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第14题：

    单选题
    药物经动脉注入后，药物分布I相（吸收期）中，关于靶器官内药物分布量叙述中正确的是（）
    A

    受到药物脂溶性和蛋白结合性的影响

    B

    受到血压和心率的影响

    C

    不受血流分布的影响

    D

    受到血流分布的影响

    E

    是全身药物分布量最大的器官


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第15题：

    多选题
    有关药物“分布”，叙述正确的是（　）
    A

    指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程

    B

    药物在体内的分布可达到转运平衡，但不一定是均匀分布

    C

    受药物本身理化性质的影响

    D

    受到药物与血浆蛋白结合率大小的影响

    E

    受体液pH差异的影响


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第16题：

    单选题
    不影响药物在体内分布的因素是（）。
    A

    药物的脂溶度

    B

    药物的pKa

    C

    给药剂量

    D

    血脑屏障

    E

    器官和组织的血流量


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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