扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。A、PCR-ELISA法B、凝胶电泳分析法C、微孔板夹心杂交法D、点杂交分析E、放射自显影法

题目

扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。

  • A、PCR-ELISA法
  • B、凝胶电泳分析法
  • C、微孔板夹心杂交法
  • D、点杂交分析
  • E、放射自显影法
相似考题

1.PCR实验室要求严格分区,一般分为以下四区()A、主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区B、试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区C、主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区D、主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区

2.待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

3.扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法( )。A.PCR-ELISA法B.凝胶电泳分析法C.微孔板夹心杂交法D.点杂交分析E.放射自显影法

4.PCR仪需设置不同温度循环主要解决的问题是A、模板DNA变性B、引物二聚体形成C、变性、退火、延伸D、非特异性PCR产物的扩增E、防止PCR产物污染

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  • 第1题：

    当PCR产物中出现非特异性扩增时，下列可减少非特异性产物的方法是( )。

    A、增加模板的量

    B、增加引物的量

    C、增加dNTP的量

    D、改变缓冲液

    E、适当提高退火温度


    正确答案：E

  • 第2题：

    关于巢式PCR的叙述，正确的是

    A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板

    B、进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小

    C、两次扩增的引物相同

    D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染

    E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物


    参考答案：A

  • 第3题：

    PCR反应中最常见的污染有：（）。

    • A、PCR扩增产物污染
    • B、气溶胶
    • C、实验室器具的污染
    • D、其它

    正确答案:A

  • 第4题：

    PCR产物电泳检测时目的条带缺失的可能原因包括（）。

    • A、电极插反导致产物条带跑出胶
    • B、电泳时间过长导致DNA跑出胶
    • C、分子量相近的条带没有分离开
    • D、未扩增出目的产物

    正确答案:A,B,C,D

  • 第5题：

    决定PCR扩增产物的特异性和长度的是（）。


    正确答案:引物

  • 第6题：

    PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）

    • A、PCR结合探针杂交
    • B、显色微量滴定板系统
    • C、化学发光技术
    • D、扩增产物的直接测序
    • E、免疫比浊

    正确答案:E

  • 第7题：

    待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）


      正确答案:A

    • 第8题：

      单选题
      扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）
      A

      凝胶电泳分析法

      B

      点杂交分析

      C

      微孔板夹心杂交法

      D

      PCR-ELISA法

      E

      放射自显影法


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第9题：

      单选题
      扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）。
      A

      PCR-ELISA法

      B

      凝胶电泳分析法

      C

      微孔板夹心杂交法

      D

      点杂交分析

      E

      放射自显影法


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第10题：

      单选题
      待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。
      A

      PCR-ELISA法

      B

      凝胶电泳分析法

      C

      微孔板夹心杂交法

      D

      点杂交分析

      E

      放射自显影法


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

    • 第11题：

      单选题
      PCR实验室要求严格分区，一般分为以下四区（）
      A

      主实验区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

      B

      试剂准备区、样本置备区、产物扩增区、产物分析区

      C

      主实验区、样本置备区、产物扩增区、试剂准备区

      D

      主实验区、试剂准备区、产物扩增区、产物分析区


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第12题：

      配伍题
      待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）|扩增产物是多条带时可采用的PCR产物分析法（）|通过修饰引物的5’-端使其携带便于PCR产物固定和检测的功能基团。（）|需要两个杂交过程检测一个产物的PCR产物检测方法（）
      A

      凝胶电泳分析法

      B

      点杂交分析

      C

      微孔板夹心杂交法

      D

      PCR-ELISA法

      E

      放射自显影法


      正确答案： A,C
      解析： 暂无解析

    • 第13题：

      关于标准的PCR技术程序，不包括 ( )

      A、提取标本中的DNA

      B、55℃左右退火

      C、＜90%变性

      D、72℃左右扩增

      E、扩增产物作凝胶电泳


      参考答案：C

    • 第14题：

      HIA基因分型法最常用的方法有

      A.PCR扩增产物直接测序
      B.DDGE
      C.PCR-SSCP
      D.DNA-RFLP
      E.PCR-序列特异性引物(sequene specific primer，SSP)分型法

      答案：E
      解析：

    • 第15题：

      PCR产物条带模糊或弥散（）。

      • A、电泳液久未更换
      • B、琼脂糖凝胶制备不当
      • C、电泳时间过长
      • D、产物降解

      正确答案:A,B,C,D

    • 第16题：

      在定量PCR中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是（）

      • A、原始模板的量
      • B、扩增效率
      • C、循环次数
      • D、扩增产物的量
      • E、循环阈值

      正确答案:B

    • 第17题：

      待检测靶序列拷贝数多，且仅扩增出一条带可采用的PCR产物分析方法（）。

      • A、PCR-ELISA法
      • B、凝胶电泳分析法
      • C、微孔板夹心杂交法
      • D、点杂交分析
      • E、放射自显影法

      正确答案:B

    • 第18题：

      由于PCR技术具有极高的敏感性，扩增产物总量的变异系数常常达到（）。


      正确答案:10%-30%

    • 第19题：

      对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是（）

      • A、PCR-RFLP
      • B、PCR-SSCP
      • C、PCR-SSOP
      • D、SBT
      • E、PCR-SSO

      正确答案:D

    • 第20题：

      填空题
      决定PCR扩增产物的特异性和长度的是（）。

      正确答案： 引物
      解析： 暂无解析

    • 第21题：

      单选题
      PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）
      A

      PCR结合探针杂交

      B

      显色微量滴定板系统

      C

      化学发光技术

      D

      扩增产物的直接测序

      E

      免疫比浊


      正确答案： D
      解析： 暂无解析

    • 第22题：

      单选题
      对PCR扩增产物进行测序分析的HLA基因分型法是（　）
      A

      PCR-RFLP

      B

      PCR-SSCP

      C

      PCR-SSOP

      D

      SBT

      E

      PCR-SSO


      正确答案： B
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      问答题
      在PCR扩增时，PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带，为什么？有何对策？

      正确答案： PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带。非特异性条带的出现，其原因：一是引物与靶序列不完全互补、或引物聚合形成二聚体。二是Mg2+离子浓度过高、退火温度过低，及PCR循环次数过多有关。其次是酶的质和量，往往一些来源的酶易出现非特异条带而另一来源的酶则不出现，酶量过多有时也会出现非特异性扩增。
      其对策有：①必要时重新设计引物；
      ②减低酶量或调换另一来源的酶；
      ③降低引物量，适当增加模板量，减少循环次数；
      ④适当提高退火温度或采用二温度点法（93℃变性，65℃左右退火与延伸）。
      解析： 暂无解析

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