连续监测法测定酶活性浓度常见的干扰因素有( )
第1题:
连续监测法测定酶活性浓度,底物用量一般为
A.1Km
B.2Km
C.3Km
D.10~20Km
E.>100Km
第2题:
连续监测法测定酶活性时,线性反应期的监测点至少应有
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个
第3题:
连续监测法测定酶活性浓度时,与酶活性浓度定量系数(或系数K值)的理论确定值无关的是
A、反应体系体积
B、摩尔吸光系数
C、样品量
D、比色杯光径
E、质控品浓度
第4题:
第5题:
第6题:
连续监测法测酶活性浓度的常数K值,改变其大小最方便的途径为()
第7题:
改变连续监测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径是()。
第8题:
第9题:
改变标本稀释度
改变监测时间长短
改变底物浓度
改变酶反应温度
改变酶反应的pH值
第10题:
连续监测法测定LD,常通过监测哪处波长吸光度的变化来计算酶的活性
A.260nm
B.280nm
C.340nm
D.410nm
E.620nm
第11题:
连续监测法测定酶活性时,"线性度"参数实际设定的限额不应超过
A、1%
B、5%
C、10%
D、15%
E、20%
第12题:
酶活力浓度连续监测法测定,一般选择哪个期,以单位时间酶反应初速度计算酶的活性浓度。
A、0级
B、一级
C、二级
D、既有0级又有一级
E、既有一级又有二级
第13题:
第14题:
影响连续监测法测定酶活性浓度的干扰因素主要有_______、__________、__________、____________和__________等。
第15题:
改变连续监测法测酶活性浓度的常数K值大小最方便的途径为()
第16题:
连续监测法测定酶活力浓度时,反应体系中温度变化应控制在()
第17题:
405nm
510nm
700nm
340nm
450nm
第18题:
其他酶和物质干扰
酶的污染
非酶反应
分析容器的污染
沉淀形成