进口药品申请是指()
第1题:
药品注册申请包括了
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.进口药品补充申请
E.新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
第2题:
第3题:
第4题:
是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请()
第5题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是指()
第6题:
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于()
第7题:
进口药品申请经批准后,增加原批准事项或者内容的注册申请()
第8题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
OTC审核登记
第9题:
新药申请
进口药品申请
补充申请
仿制药申请
药品生产申请
第10题:
新药申请
仿制药申请
补充申请
进口药品申请
第11题:
新药申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
OTC审核登记
第12题:
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
境外已上市的药品在中国境内上市销售的注册申请
是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后,改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请
药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请
第13题:
第14题:
第15题:
第16题:
()是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。
第17题:
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请是指()
第18题:
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于:()
第19题:
是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请()
第20题:
再注册申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
第21题:
进口药品注册证
进口药品检验单
《进口药品通关单》
《进口药品口岸检验通知书》
第22题:
再注册申请
仿制药申请
进口药品申请
补充申请
第23题:
生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请
未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
对药品批准证明文件有效期满后继续生产、进口的药品实施审批的过程
新药申请、已有国家标准药品的申请或进口药品申请批准后,改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请
第24题:
新药申请
进口药品申请
补充申请
仿制药申请
药品生产申请