药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？A、[1.5%]B、[2%]C、[3%]D、[4%]

题目

药品抽样送检的批数大中型企业不应少于进货总批数的（）？

  • A、[1.5%]
  • B、[2%]
  • C、[3%]
  • D、[4%]
相似考题

1.误差检出概率指的是A、假失控批数/(假失控批数＋真在控批数)×100%B、真失控批数/(真失控批数＋假在控批数)×100%C、真失控批数/(真失控批数＋假失控批数)×100%D、假在控批数/(真在控批数＋假在控批数)×100%E、真在控批数/(真在控批数＋假在控批数)×100%

2.（2）计算A材料年度最佳进货批数。

3.计数抽样中，衡量批质量水平的有( )。A．批不合格品率B．批不合格品百分数C．合格品数D．批每百单位产品不合格数E．合格数

4.假失控概率指的是A.假失控批数/(假失控批数＋真在控批数)×100%B.真失控批数/(真失控批敬＋假在控批数)×100%C.假在控批数/(真在控批数＋假在控批数)×100%D.真在控批数/(真在控批数＋假在控批数)×100%E.假失控批数/(真失控批数＋假失控批数)×100%

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  • 第1题：

    简化的分批法适用于( )的企业。

    A、投产批数繁多,而且未完工批数较多

    B、投产批数繁多,而且完工批数较多

    C、投产批数繁多,而未完工批数较少

    D、投产批数较少,而未完工批数较多


    正确答案：A

  • 第2题：

    大中型、小型企业药品抽样检验的批数，分别是不应少于进货批次的

    A．1.5%.，1%.

    B．1%.，0.5%.

    C．0.5%.，1%.

    D．1%.，1.5%.

    E．0.5%.，1.5%.


    正确答案：A

  • 第3题：

    大中型、小型企业药品抽样检验的批数，分别是不应少于进货总批次的

    A．1%.，0.5%.

    B．0.5%.，1%.

    C．1%.，1.5%.

    D．0.5%.，1.5%.

    E．1.5%.，1%.


    正确答案：E

  • 第4题：

    简化的分批法适用于（）的企业。

    A.投产批数繁多,而且未完工批数较多
    B.投产批数繁多,而且完工批数较多
    C.投产批数繁多,而未完工批数较少
    D.投产批数较少,而未完工批数较多

    答案：A
    解析：

  • 第5题：

    GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）?

    • A、总进货批数的规定比例
    • B、规定要求 
    • C、相对比例要求
    • D、能确定药品质量的比例

    正确答案:A

  • 第6题：

    单桩和复合地基承载力检查数量和频率（）。

    • A、总桩数的2‰，且每检验批不少于3根
    • B、总桩数的1‰，且每检验批不少于2根
    • C、总桩数的2‰，且每检验批不少于5根

    正确答案:A

  • 第7题：

    根据GSP对药品检验的要求，大中型企业其抽样数不应少于进货总批数的（）

    • A、0.5%
    • B、1%
    • C、1.5%
    • D、2%
    • E、2.5%

    正确答案:C

  • 第8题：

    不定项题
    简化的分批法适用于（）的企业。
    A

    投产批数繁多，而且未完工批数较多

    B

    投产批数繁多，而且完工批数较多

    C

    投产批数繁多，而未完工批数较少

    D

    投产批数较少，而未完工批数较多


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    填空题
    对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。

    正确答案： 1.5,1
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    当同批构件按批抽样检测时，抽检数量不应少于同批构件总数的（），且不少于（）件，每个构件不少于（）个测点。

    正确答案： 30%,10,3
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    对同批构件按批抽样检测时，构件抽样数应不少于同批构件的30%，且不少于10件。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    用于估计过程平均不合格品率的批数，一般不应少于( )批。

    A．5

    B．10

    C．20

    D．30


    正确答案：C
    解析：用于估计过程平均不合格品率的批数，一般不应少于20批，如果是新产品，开始时可以用5～10批的抽检结果进行估计，以后应当至少用20批。

  • 第13题：

    (共用备选答案)

    A．假失控批数/(假失控批数+真在控批数)×100%

    B．真失控批数/(真失控批数+假在控批数)×100%

    C．真在控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%

    D．真失控批数/(真失控批数+假失控批数)×100%

    E．假失控批数/(真在控批数+假在控批数)×100%

    1．误差检出概率指的是

    2．假失控概率指的是


    正确答案：B,A
    1．[答案] B
    [解析] 误差检出概率指的是真失控批数/(真失控批数+假在控批数)×100%。
    2．[答案] A
    [解析] 假失控概率指的是假失控批数/(假失控批数+真在控批数)×100%。

  • 第14题：

    用于估计过程平均不合格品率的批数，一般不应少于（ ）批。
    A. 5 B. 10 C. 20 D. 30


    答案：C
    解析：
    用于估计过程平均不合格品率的批数，一般不应少于20批，如果是新产品，开始时可以用5~10批的抽检结果进行估计，以后应当至少用20批。

  • 第15题：

    对同批构件按批抽样检测时，构件抽样数应不少于同批构件的30%，且不少于10件。


    正确答案:正确

  • 第16题：

    静载检测数量在同条件下不应少于（）根，且不应少于总桩数的（）；当总桩数少于50根时，不应少于（）根。


    正确答案:3；1%；2

  • 第17题：

    对首营品种，应进行药品内在质量的检验。必要时对药品抽样检验，抽样检验批数为：大中型企业应不少于进货总批次数的（）%，小型企业应不少于进货总批次数的（）%。药品检验应有完整的原始记录，记录保存5年。


    正确答案:1.5；1

  • 第18题：

    入库药品要求逐批验收是指（）。

    • A、按品规逐批验收
    • B、按品规验收
    • C、按进货批数验收

    正确答案:A

  • 第19题：

    填空题
    静载检测数量在同条件下不应少于（）根，且不应少于总桩数的（）；当总桩数少于50根时，不应少于（）根。

    正确答案： 3,1%,2
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    假失控概率指的是（）
    A

    假失控批数／（假失控批数+真在控批数）×100％

    B

    真失控批数／（真失控批数+假在控批数）×100％

    C

    假在控批数／（真在控批数+假在控批数）×100％

    D

    真在控批数／（真在控批数+假在控批数）×100％

    E

    假失控批数／（真失控批数+假失控批数）×100％


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    根据GSP对药品检验的要求，大中型企业其抽样数不应少于进货总批数的（）
    A

    0.5%

    B

    1%

    C

    1.5%

    D

    2%

    E

    2.5%


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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