简述近年来中药注射剂的发展状况。
题目
简述近年来中药注射剂的发展状况。
相似考题
更多“简述近年来中药注射剂的发展状况。”相关问题
-
第1题：
近年来，涉及中药注射剂不良反应的报道较多，执业药师应高度关注。中药注射剂临床使用中最常见的不良反应是A.生殖毒性
B.致癌作用
C.过敏反应
D.消化道反应
E.血液系统损害答案：C解析： -
第2题：
简述我国目前研究中药新药的途径，及近年来新制剂研究概况。
正确答案:我国目前研究中药新药的途径：
1.选择传统古方进行研究。
2.发掘祖传秘方或名中医的经验方。
3.筛选临床中医师疗效确切、毒副作用轻微的方剂。
4.改变剂型或改变给药途径。
5.研究成方或单味药，通过"去粗取精，去伪存真"以获取毒性小、药效显著的复方制剂或单体新药，继而发展为系列剂型。近些年来，在发扬原汤剂特点的基础上，研制了一些制剂，如中药合剂、喷雾干燥粉剂、口服液等剂型。 -
第3题：
简述近年来轿车行业发展的特点。
正确答案: （1）居民收入继续提高，轿车产量快速增长，经济效益大幅提高；
（2）新产品不断推出，价格日益回归；
（3）轿车行业投资继续升温，包括民营资本在内的新厂商不断加入。 -
第4题：
下列关于中药注射剂使用的正确的做法是（）
- A、中药注射剂应单独使用，严禁混合配伍，谨慎联合用药。对长期使用的，在每疗程间要有一定的时间间隔
- B、中药注射剂不用按药品说明书规定的功能主治使用
- C、中药注射剂作用缓和，可以加大剂量长期用药
- D、无论病情轻重缓急，都可以使用中药注射剂
正确答案:A -
第5题：
关于注射剂的描述错误的是
- A、制备过程复杂
- B、中药注射剂易产生刺激
- C、中药注射剂的澄明度易出现问题
- D、不溶于水的药物不能制成注射剂
正确答案:D -
第6题：
简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法。
正确答案:中药注射剂在灭菌后或在贮藏中往往产生混浊或沉淀，其原因：
（1）注射液中含有未彻底除净的淀粉、树胶、蛋白质、鞣质、树脂、色素等杂质。
（2）杂质以胶体状态存在于注射液中，当pH、温度等因素改变后，胶体老化而呈现混浊或沉淀，而影响注射剂质量。
解决办法：
（1）明胶沉淀法、醇沉调pH法、聚酰胺吸附法等除尽鞣质；
（2）调节药液适中的pH；
（3）热处理冷藏法；
（4）合理使用增溶剂；
（5）超滤法。 -
第7题：
对于中药注射剂的发展历史，下列说法正确的是（）
- A、中药注射剂是我国传统的中药制剂的剂型之一，自古就有
- B、最早在唐代的《新修本草》中，有中药注射剂的记载
- C、最早在明朝的《本草纲目》中，有中药注射剂的记载
- D、我国第一支中药注射剂最早诞生于1941年
正确答案:D -
第8题：
单选题下列关于中药注射剂使用的正确的做法是（）A中药注射剂应单独使用，严禁混合配伍，谨慎联合用药。对长期使用的，在每疗程间要有一定的时间间隔
B中药注射剂不用按药品说明书规定的功能主治使用
C中药注射剂作用缓和，可以加大剂量长期用药
D无论病情轻重缓急，都可以使用中药注射剂
正确答案： C解析： 暂无解析 -
第9题：
问答题简述中药注射剂安全性检查法中的检查限值有哪些项目？正确答案： 异常毒性检查、降压物质检查、过敏反应检查、溶血和凝聚检查、热原检查、细菌内毒素检查。解析： 暂无解析 -
第10题：
问答题简述中药注射剂提取纯化的方法。正确答案： 有水蒸气蒸馏法、水醇法和醇水法、双提法、透析法和超滤法解析： 暂无解析 -
第11题：
问答题简述中药注射剂钾离子的检查方法。正确答案： 钾离子测定法可选用仪器分析或四苯硼酸钠法，四苯硼酸钠法是根据钾离子与四苯硼酸钠作用生成不溶于水的四苯硼酸钾而产生混浊，其混浊度与钾离子浓度成正比，并以此混浊度测定出钾离子的含量。
供试品溶液的制备：精密量取注射液2mL，蒸干，先用小火炽灼至炭化，再在500℃～600℃炽灼至完全炭化，加6%醋酸使溶解，置25mL量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，精密量取1mL，置10mL纳氏比色管中，加碱性甲醛溶液（取甲醛溶液，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调pH值至8.0～9.0）12滴，3%乙二胺四醋酸钠溶液2滴，3%四苯硼酸钠溶液0.5mL，加水至10mL，作为供试管。
标准钾离子溶液的配制：取硫酸钾适量，研细，于110℃干燥至恒重，精密称取适量，加水溶解，制成每毫升含80μg的钾离子溶液。
精密量取标准钾离子溶液（80μg/mL）1mL，置10mL纳氏比色管中，按供试品溶液项下方法操作，作为对照品管。取对照品管和供试品管进行目视比浊，供试品管不得更浊。解析： 暂无解析 -
第12题：
单选题下列不属于中药注射剂不良反应的是（）A使用中药注射剂导致的副作用
B使用中药注射剂导致的毒性反应
C使用中药注射剂导致的变态反应
D所使用的中药注射剂质量不合格导致的严重后果
正确答案： D解析： 暂无解析 -
第13题：
简述中药注射剂安全性检查法中的检查限值有哪些项目？
正确答案:异常毒性检查、降压物质检查、过敏反应检查、溶血和凝聚检查、热原检查、细菌内毒素检查。 -
第14题：
简述中药注射剂特殊要求的检查项目。
正确答案: pH值检查、蛋白质检查、鞣质检查、重金属检查、砷盐检查、草酸盐检查、钾离子检查、树脂检查、炽灼残渣检查、色泽检查。 -
第15题：
简述中药注射剂钾离子的检查方法。
正确答案:钾离子测定法可选用仪器分析或四苯硼酸钠法，四苯硼酸钠法是根据钾离子与四苯硼酸钠作用生成不溶于水的四苯硼酸钾而产生混浊，其混浊度与钾离子浓度成正比，并以此混浊度测定出钾离子的含量。
供试品溶液的制备：精密量取注射液2mL，蒸干，先用小火炽灼至炭化，再在500℃～600℃炽灼至完全炭化，加6%醋酸使溶解，置25mL量瓶中，加水稀释至刻度，混匀，精密量取1mL，置10mL纳氏比色管中，加碱性甲醛溶液（取甲醛溶液，用0.1mol/L氢氧化钠溶液调pH值至8.0～9.0）12滴，3%乙二胺四醋酸钠溶液2滴，3%四苯硼酸钠溶液0.5mL，加水至10mL，作为供试管。
标准钾离子溶液的配制：取硫酸钾适量，研细，于110℃干燥至恒重，精密称取适量，加水溶解，制成每毫升含80μg的钾离子溶液。
精密量取标准钾离子溶液（80μg/mL）1mL，置10mL纳氏比色管中，按供试品溶液项下方法操作，作为对照品管。取对照品管和供试品管进行目视比浊，供试品管不得更浊。 -
第16题：
下列不属于中药注射剂不良反应的是（）
- A、使用中药注射剂导致的副作用
- B、使用中药注射剂导致的毒性反应
- C、使用中药注射剂导致的变态反应
- D、所使用的中药注射剂质量不合格导致的严重后果
正确答案:D -
第17题：
中药注射剂中鞣质如果未除尽，将对中药注射剂产生什么影响？及除去中药注射剂中鞣质的常用方法。
正确答案:中药注射剂中鞣质如果末除尽，将影响到制剂的澄明度，并会对机体产生刺激性引起注射部分的疼痛。除去鞣质，有助于提高制剂的稳定性及质量，保证药物临床应用的安全有效。
除去鞣质的方法有：
①明胶沉淀法；
②醇溶液调pH法；
③聚酰胺吸附法；
④酸性水溶液沉淀法；
⑤超滤法以及铅盆沉淀法等。 -
第18题：
简述中药注射剂提取纯化的方法。
正确答案:有水蒸气蒸馏法、水醇法和醇水法、双提法、透析法和超滤法 -
第19题：
单选题近年来，涉及中药注射剂不良反应的报道较多，执业药师应高度关注。中药注射剂临床使用中最常见的不良反应是（ ）A生殖毒性
B致癌作用
C过敏反应
D消化道反应
E血液系统损害
正确答案： B解析： -
第20题：
单选题对于中药注射剂的发展历史，下列说法正确的是（）A中药注射剂是我国传统的中药制剂的剂型之一，自古就有
B最早在唐代的《新修本草》中，有中药注射剂的记载
C最早在明朝的《本草纲目》中，有中药注射剂的记载
D我国第一支中药注射剂最早诞生于1941年
正确答案： A解析： 暂无解析 -
第21题：
问答题简述中药注射剂在灭菌后或贮藏中产生混浊或沉淀的原因和解决办法。正确答案： 中药注射剂在灭菌后或在贮藏中往往产生混浊或沉淀，其原因：
（1）注射液中含有未彻底除净的淀粉、树胶、蛋白质、鞣质、树脂、色素等杂质。
（2）杂质以胶体状态存在于注射液中，当pH、温度等因素改变后，胶体老化而呈现混浊或沉淀，而影响注射剂质量。
解决办法：
（1）明胶沉淀法、醇沉调pH法、聚酰胺吸附法等除尽鞣质；
（2）调节药液适中的pH；
（3）热处理冷藏法；
（4）合理使用增溶剂；
（5）超滤法。解析： 暂无解析 -
第22题：
问答题简述中药注射剂蛋白质的检查方法。正确答案： 中药注射剂蛋白质的检查方法为：取中药注射剂1mL，加新鲜配成的30%磺基水杨酸试液1mL，混合放置5分钟，不得出现浑浊。注射液中含有遇酸产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等，则上法不适宜，可改用加鞣酸试液1～3滴，不得出现浑浊。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题中药注射剂中鞣质如果未除尽，将对中药注射剂产生什么影响？及除去中药注射剂中鞣质的常用方法。正确答案： 中药注射剂中鞣质如果末除尽，将影响到制剂的澄明度，并会对机体产生刺激性引起注射部分的疼痛。除去鞣质，有助于提高制剂的稳定性及质量，保证药物临床应用的安全有效。
除去鞣质的方法有：
①明胶沉淀法；
②醇溶液调pH法；
③聚酰胺吸附法；
④酸性水溶液沉淀法；
⑤超滤法以及铅盆沉淀法等。解析： 暂无解析