苯丙酮尿症的遗传方式是（）。A、常染色体隐性遗传B、常染色体显性遗传C、伴性遗传D、多基因遗传E、单基因遗传

第1题：

第2题：

第3题：

苯丙酮尿症是遗传病，所以其家长再生育一定仍为苯丙酮尿症。

正确答案:错误

第4题：

苯丙酮尿症的遗传形式是（）

• A、常染色体的显性遗传
• B、多基因隐性遗传
• C、X连锁显性遗传
• D、X连锁隐性遗传
• E、常染色体隐性遗传

正确答案:E

第5题：

苯丙酮尿症患者肝细胞的（）酶（PAH）遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）

正确答案:苯丙氨酸羟化；染色体隐性遗传

第6题：

经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式为（）

正确答案:苯丙氨酸羟化；AR（常染色体隐性遗传）

第7题：

苯丙酮尿症的主要遗传方式为（）

• A、常染色体显性遗传
• B、多基因遗传
• C、X连锁显性遗传
• D、X连锁隐性遗传
• E、常染色体隐性遗传

正确答案:E

第8题：

第9题：

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

苯丙酮尿症的遗传方式是（）

• A、常染色体显性遗传
• B、常染色体隐性遗传
• C、性连锁隐性遗传
• D、性连锁显性遗传
• E、以上都不是

正确答案:B

第16题：

苯丙酮尿症（PKU）的遗传方式是（）

• A、常染色体显性遗传
• B、常染色体隐性遗传
• C、X-连锁显性遗传
• D、X-连锁隐性遗传
• E、伴性不完全显性遗传

正确答案:B

第17题：

苯丙酮尿症患者肝细胞的（），酶遗传性缺陷，该病的遗传方式为（）。

正确答案:苯丙氨酸羥化酶；单基因常染色体隐性遗传

第18题：

恶性型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏（）酶，其遗传方式是（），

正确答案:二氢蝶啶还原；AR

第19题：

某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究某病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是（）

• A、研究猫叫综合征的遗传方式，在患者家系中调查
• B、研究苯丙酮尿症的遗传方式，在学校内随机抽样调查
• C、研究原发性高血压的遗传方式，在患者家系中进行调查
• D、研究特纳氏综合征的遗传方式，在市中心随机抽样调查

正确答案:A

第20题：

第21题：

第22题：

第23题：