苷和硼酸生成络合物，呋喃糖苷络合能力最强，吡喃糖苷络合能力最弱，单糖介于两者之间。（）

题目

苷和硼酸生成络合物，呋喃糖苷络合能力最强，吡喃糖苷络合能力最弱，单糖介于两者之间。（）

相似考题

1.下面有关酸催化水解反应规律正确的是( )A、按苷键原子不同，水解先后次序为O苷、N苷、S苷、C苷B、酮糖苷一般快于醛糖苷C、呋喃糖苷由于环的张力较小，所以水解速度快于吡喃糖苷D、五碳糖苷快于甲基五碳糖苷E、2-氨基糖苷快于2-羟基糖苷

2.下列有关苷键酸水解的论述，错误的是()A.酚苷比甾苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羟基糖苷易水解D.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解E.氮苷比硫苷易水解

3.EDTA与金属离子络合的主要特点有()。A.因生成的络合物稳定性很高，故EDTA络合能力与溶液酸度无关B.能与所有的金属离子形成稳定的络合物C.无论金属离子有无颜色，均生成无色络合物D.生成的络合物大都易溶于水

4.下列关于硝酸银络合色谱法说法正确的是A、一般硝酸银的加入量为2%～25%B、双键数越多，形成Ⅱ络合物的能力越大，越难被洗脱C、末端双键形成Ⅱ络合物的能力强于其他位置双键D、反式双键形成Ⅱ络合物的能力强于顺式双键E、反式双键形成Ⅱ络合物的能力弱于顺式双键

更多“苷和硼酸生成络合物，呋喃糖苷络合能力最强，吡喃糖苷络合能力最弱，”相关问题

  • 第1题：

    有关苷类成分的酸催化水解，下列哪种叙述是错误的?( )

    A 一般苷类成分的酸水解易难顺序为：N-苷 >O-苷 >S-苷 >C-苷

    B 吡喃糖苷较呋喃糖苷易水解，水解速率大50 ~ 100倍

    C 吡喃糖苷的水解速率大小顺序：五碳糖 >六碳糖 >七碳糖

    D 在吡喃糖苷中，水解难易顺序程度：氨基糖苷较难水解，羟基糖苷次之，去氧糖最易水解。


    参考答案B

  • 第2题：

    一般条件下苷易被稀酸水解，酸水解时苷键原子被质子化，水解难易与苷键原子电子云密度和空间环境有关，水解易难规律为

    A.呋喃糖苷>吡喃糖苷
    B.N-苷>O-苷>S-苷>C-苷
    C.木糖苷>鼠李糖苷>葡萄糖苷>葡萄糖醛酸苷
    D.脂肪苷>芳香苷
    E.芳香苷>脂肪苷

    答案：A,B,C,E
    解析：
    考点：苷的理化性质本题考察了苷的酸催化水解的难易程度。酸催化水解的难易程度从以下几个方面来讨论：（1）酸水解由易到难：N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。（2）呋喃糖苷较吡喃糖苷易水解，水解速率大50-100倍。（3）酮糖较醛糖易于水解。（4）吡喃醛糖苷中，C5上的取代基越大越难水解。其顺为五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖。如有COOH，则最难水解。 （5）去氧糖苷>羟基糖苷>氨基糖苷。（6）芳香族苷较脂肪族苷易水解。（7）苷元为小基团者，苷键横键的比苷键竖键的易于水解；苷元为大基团者，苷键竖键的比橫键的易于水解。C选项中木糖为五碳醛糖，鼠李糖为甲基五碳醛糖，葡萄糖为六碳醛糖，葡萄糖醛酸为糖醛酸，根据上述第（4）条，我们可以推出木糖苷>鼠李糖苷>葡萄糖苷，而葡萄糖醛酸中含有COOH，故最难水解，答案选ABCE。

  • 第3题：

    硝酸银-硅胶色谱的分离原理是

    A:双键多的化合物络合能力强
    B:末端双键比其他双键形成的络合物稳定
    C:末端双键形成的络合物不稳定
    D:顺式双键大于反式双键的络合能力
    E:反式双键大于顺式双键的络合能力

    答案：A,B,D
    解析：
    考查重点是硝酸银硅胶色谱的分离原理。硝酸银可与双键形成矿络合物，而双键数目、位置及立体构型不同在络合程度及络合物稳定性方面有一定的差异，可进行分离。末端双键与硝酸银结合能力比其他双键强，顺式双键与硝酸银的络合能力较反式双键强。

  • 第4题：

    指示剂的僵化是指指示剂与（）。

    • A、金属离子形成的络合物稳定常数太大
    • B、金属离子形成的络合物稳定常数太小
    • C、EDTA的络合能力相近
    • D、金属离子形成的络合物溶解度太小

    正确答案:D

  • 第5题：

    链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+作用，生成（）

    • A、蓝色络合物
    • B、绿色络合物
    • C、紫红色络合物
    • D、棕色络合物
    • E、黄色络合物

    正确答案:C

  • 第6题：

    在聚丙烯生产中Atmer163加入低压丙烯洗涤塔的作用是（）。

    • A、和三乙基铝反应生成稳定的络合物
    • B、和给电子体反应生成稳定的络合物
    • C、和主催化剂反应生成稳定的络合物
    • D、和三剂都不反应

    正确答案:A

  • 第7题：

    EDTA与金属离子络合的主要特点有（）。

    • A、因生成的络合物稳定性很高，故EDTA络合能力与溶液酸度无关
    • B、能与所有的金属离子形成稳定的络合物
    • C、无论金属离子有无颜色，均生成无色络合物
    • D、生成的络合物大都易溶于水

    正确答案:D

  • 第8题：

    下列有关苷键酸水解的论述，错误的是（）

    • A、呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解
    • B、醛糖苷比酮糖苷易水解
    • C、去氧糖苷比羟基糖苷易水解
    • D、氮苷比硫苷易水解
    • E、酚苷比甾苷易水解

    正确答案:B

  • 第9题：

    问答题
    有机配位体的分类。金属生成有机络合物能力的顺序，谁最大？络合比例是多少？

    正确答案： （1） 按照分子量的大小，有机配位体的分成两类：
    A. 低分子量有机配位体：指小分子量（ LMW：200amu）的有机分子。这种有机分子在海水元素的地球化学循环中居于次要地位，故一般浓度下，其络合作用的研究意义不大。
    B. 大分子量有机配位体：中等分子量和高分子量（HMW：5×102～106amu）的有机分子。虽然其具体结构都还不清晰，但其研究意义重大。 在赖利的〈化学海洋学〉[3-1-257]对有机配位体的分类如下：
    A. 低分子量有机配位体：指小分子量（ LMW：200amu）的有机分子。这种有机分子被认为总是存在于真实溶液中。
    B. 含有亲水基团的聚合有机物：重要的亲水基团有-COO-，-NH2，-R2NH，-RS-，ROH-，RO-。不论大小，它们均能留在溶液中。
    C. 胶体有机配位体：高分子量（ HMW：5×102～106amu）或聚集的有机分子。它们与无机胶体吸附或形成化学键。
    （2） 金属生成有机络合物能力的顺序为：Cu＞Zn＞Pb≥Hg＞Al＞Cd≈Mn 铜与有机配位体络合的能力最大，有机物的存在对铜的无机存在形式影响也最大，其有机络合形式占总铜的30%-98%（不同作者的报道范围）。
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    问答题
    判断酸催化水解难易程度： （1）呋喃糖苷和吡喃糖苷。 （2）葡萄糖苷和葡萄糖醛酸苷。 （3）黄酮苷和三萜苷。 （4）2-氨基糖苷，2-羟基糖苷，2-去氧糖苷。 （5）三萜α-D葡萄糖苷和三萜β-D葡萄糖苷。 （6）香豆素苷和甾体皂苷。 （7）甲基α-D葡萄糖苷和甲基β-D葡萄糖苷。

    正确答案： （1）呋喃糖苷快于吡喃糖苷。
    （2）葡萄糖苷快于葡萄糖醛酸苷。
    （3）黄酮苷快于三萜苷。
    （4）2-氨基糖苷慢于2-羟基糖苷慢于2-去氧糖苷。
    （5）三萜α-葡萄糖苷快于三萜β-葡萄糖苷。
    （6）香豆素苷快于甾体皂苷。
    （7）甲基α-葡萄糖苷慢于甲基β-葡萄糖苷。
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    下列关于硝酸银络合色谱法说法正确的是（）
    A

    一般硝酸银的加入量为2%～25%

    B

    双键数越多，形成Ⅱ络合物的能力越大，越难被洗脱

    C

    末端双键形成Ⅱ络合物的能力强于其他位置双键

    D

    反式双键形成Ⅱ络合物的能力强于顺式双键

    E

    反式双键形成Ⅱ络合物的能力弱于顺式双键


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    填空题
    汞与双硫腙的络合能力很强，在酸性条件下，其它金属离子都不产生干扰，生成橙色络合物时酸度以（）为宜。

    正确答案： pH1.8～2
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    关于苷酸水解难易叙述正确的是

    A．氮苷易于氧苷

    B．吡喃糖苷易于呋喃糖苷

    C．酮糖易于醛糖

    D．吡喃糖苷中吡喃环的C5上的取代基越大越易水解

    E．氨基糖难于去氧糖


    正确答案：ACE

  • 第14题：

    酸催化水解从易到难的顺序为

    A:N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷
    B:呋喃糖苷＞吡喃糖苷
    C:酮糖＞醛糖
    D:氨基糖＞羟基糖
    E:五碳糖＞甲基五碳糖＞六碳糖

    答案：A,B,C,E
    解析：
    本题考查了酸水解难易程度。酸水解的难易与苷键原子上的电子云密度及其空间环境有密切的关系。一般来说，酸水解速度为：N-苷＞O-苷＞S-苷＞C-苷，C原子上没有未共享电子对，不能质子化，很难水解；呋喃糖苷＞吡喃糖苷，由于五元呋喃环的平面性，各取代基处于重叠位置，空间张力大，形成水解中间体后可使张力减小，故有利于水解；酮糖＞醛糖，酮糖大多为呋喃糖结构，端基上连接一个大基团一CH2OH，水解形成的中间体可以减小分子中的立体位阻，有利于水解；去氧糖＞羟基糖＞氨基糖，C-2氨基取代的糖，氨基对质子的竞争性吸引使苷键原子质子化困难，所以最难水解；五碳糖＞甲基五碳糖＞六碳糖，吡喃糖苷中C-5取代基越大，越难水解，因此，五碳糖最易水解，糖醛酸最难水解。

  • 第15题：

    EDTA与无色金属离子生成无色络合物，与有色金属离子生成有色络合物。

    A对

    B错


    对
    略

  • 第16题：

    关于苷酸水解的难易叙述正确的是（）

    • A、氮苷易于氧苷
    • B、酮糖易于醛糖
    • C、吡喃糖苷易于呋喃糖苷
    • D、氨基糖难于去氧糖
    • E、吡喃糖苷中毗喃环的C5上的取代基越大越易水解

    正确答案:A,B,D

  • 第17题：

    判断酸催化水解难易程度： （1）呋喃糖苷和吡喃糖苷。 （2）葡萄糖苷和葡萄糖醛酸苷。 （3）黄酮苷和三萜苷。 （4）2-氨基糖苷，2-羟基糖苷，2-去氧糖苷。 （5）三萜α-D葡萄糖苷和三萜β-D葡萄糖苷。 （6）香豆素苷和甾体皂苷。 （7）甲基α-D葡萄糖苷和甲基β-D葡萄糖苷。


    正确答案: （1）呋喃糖苷快于吡喃糖苷。
    （2）葡萄糖苷快于葡萄糖醛酸苷。
    （3）黄酮苷快于三萜苷。
    （4）2-氨基糖苷慢于2-羟基糖苷慢于2-去氧糖苷。
    （5）三萜α-葡萄糖苷快于三萜β-葡萄糖苷。
    （6）香豆素苷快于甾体皂苷。
    （7）甲基α-葡萄糖苷慢于甲基β-葡萄糖苷。

  • 第18题：

    由于EDTA具有相当强的络合能力，所以能和多种金属离子形成络合物。


    正确答案:错误

  • 第19题：

    EDTA与无色金属离子生成无色络合物，与有色金属离子生成有色络合物。


    正确答案:正确

  • 第20题：

    链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+，作用生成（）。

    • A、蓝色络合物
    • B、绿色络合物
    • C、红色络合物
    • D、棕色络合物
    • E、紫色络合物

    正确答案:C

  • 第21题：

    判断题
    EDTA与无色金属离子生成无色络合物，与有色金属离子生成有色络合物。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    苷和硼酸生成络合物，呋喃糖苷络合能力最强，吡喃糖苷络合能力最弱，单糖介于两者之间。（）
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    链霉素在碱性条件下，经扩环水解生成麦芽酚，该化合物与Fe3+作用，生成（）
    A

    蓝色络合物

    B

    绿色络合物

    C

    紫红色络合物

    D

    棕色络合物

    E

    黄色络合物


    正确答案： C
    解析： 链霉素在碱性溶液中，链霉糖经分子重排使环扩大形成六元环，然后消除N-甲基葡萄糖胺，再消除链霉胍生成麦芽酚，麦芽酚与高铁离子在徽酸性溶液中形成紫红色配位化合物。

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