已撤销批准文号的药品（）A、按假药论处B、按劣药论处C、不得继续生产、销售D、由当地药品监督管理部门监督销毁E、已经生产的，可以继续销售

题目

已撤销批准文号的药品（）

  • A、按假药论处
  • B、按劣药论处
  • C、不得继续生产、销售
  • D、由当地药品监督管理部门监督销毁
  • E、已经生产的，可以继续销售
相似考题

1.持有新药证书但尚未取得药品批准文号的，可转让___次;已取得药品批准文号的转让者，应同时申请注销原批准文号;首次转让不能实施生产的，可再转让___次，但要注销原受让方的药品批准文号。

2.已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品（ ）。

3.生产已撤销批准文号的药品( )。A．按假药论处B．按劣药论处C．不得继续生产D．不得继续使用E．已经生产的，可以继续销售

4.国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（ ）。A.按假药处理B.按劣药处理C.撤销其药品批准文号D.已上市的药品可以继续销售

参考答案和解析
正确答案:C
更多“已撤销批准文号的药品（）”相关问题

  • 第1题：

    根据《广告审查办法》，药品广告审查机关不予受理的药品广告的情形包括

    A、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号未满一年的

    B、提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现未满一年的

    C、申请药品广告批准文号，提交的《药品广告审查表》不符合规定的

    D、撤销药品广告批准文号行政程序正在执行中的

    E、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    参考答案：ABDE

  • 第2题：

    国家实行特殊管理的药品

    A．医疗机构配制的制剂

    B．已撤销批准文号的药品

    C．生物制品

    D．放射性药品

    E．处方药品


    正确答案：D

  • 第3题：

    已撤销批准文号的药品

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．不得继续生产、销售

    D．由当地药品监督管理部门监督销毁

    E．已经生产的，可以继续销售


    正确答案：C

  • 第4题：

    对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品A．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 B．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布 C．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布 D．国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布 E．国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布


    正确答案：A
    《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施。对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布。 

  • 第5题：

    对疗效不确切不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品应：

    A．撤销该药品的批准文号

    B．撤销该药品的进口药品注册证书

    C．撤销批准文号或者进口药品注册证书

    D．进行该药品的再评价

    E．进行该药品的审评


    正确答案：C

  • 第6题：

    不得继续生产、进口、销售和使用

    A．医疗机构配制的制剂

    B．已撤销批准文号的药品

    C．生物制品

    D．放射性药品

    E．处方药品


    正确答案：B

  • 第7题：

    根据《药品广告审查办法》 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案：C

  • 第8题：

    对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当

    A．撤销该药品广告批准文号，并1年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    B．撤销该药品广告批准文号，并2年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    C．撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
    D．撤销该药品广告批准文号，并4年内不受理该企业该品种的广告审批申请

    答案：C
    解析：
    对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

  • 第9题：

    已撤销批准文号的药品（）

    • A、按假药论处
    • B、按劣药论处
    • C、C不得继续生产、销售
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁

    正确答案:C

  • 第10题：

    已撤销批准文号的药品（）

    • A、按假药论处
    • B、按劣药论处
    • C、不得继续生产、销售
    • D、由当地药品监督管理部门监督销毁
    • E、已经生产的，可以继续销售

    正确答案:C

  • 第11题：

    对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）

    • A、应当按假药论处
    • B、应当按劣药论处
    • C、应当撤销批准文号
    • D、应当撤销进口药品注册证书
    • E、应当撤销批准文号或者进口药品注册证书

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
    A

    应当按假药论处

    B

    应当按劣药论处

    C

    应当撤销批准文号

    D

    应当撤销进口药品注册证书

    E

    应当撤销批准文号或者进口药品注册证书


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    在销售前应指定检验机构进行检验

    A．医疗机构配制的制剂

    B．已撤销批准文号的药品

    C．生物制品

    D．放射性药品

    E．处方药品


    正确答案：C

  • 第14题：

    按规定，被撤销药品广告批准文号的药品，药品监督管理部门不再受理该品种广告申请的年限为


    正确答案：C

  • 第15题：

    已撤销批准文号的药品

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．不得继续生产

    D．不得继续使用

    E．已经生产的，可以继续销售


    正确答案：A

  • 第16题：

    对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请


    正确答案：C

  • 第17题：

    已撤销批准文号的药品按劣药论处。

    此题为判断题(对，错)。


    正确答案：×

  • 第18题：

    应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

    A．医疗机构配制的制剂

    B．已撤销批准文号的药品

    C．生物制品

    D．放射性药品

    E．处方药品


    正确答案：A

  • 第19题：

    国务院药品监督管理部门对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当

    A.撤销批准文号
    B.撤销《药品生产许可证》
    C.撤销进口药品注册证书
    D.撤销药品说明书

    答案：A,C
    解析：
    根据《中华人民共和国药品管理法》第42条，国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查；对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用；已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。故选AC。

  • 第20题：

    已被撤销批准文号药品，已经生产的可销售和使用。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大，对该药品应当（）

    • A、按假药处理
    • B、按劣药处理
    • C、撤销其药品批准文号
    • D、已上市的药品可以继续销售

    正确答案:C

  • 第22题：

    对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品（）

    • A、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
    • B、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
    • C、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
    • D、国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
    • E、国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    根据药品再评价的结果，说法错误的是（）
    A

    可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施

    B

    对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应撤销批准文号或者进口药品注册证书

    C

    已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

    D

    已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品，已经生产或者进口的，由当地药品监督管理部门责令药品生产企业召回


    正确答案： D
    解析：

  • 第24题：

    单选题
    已撤销批准文号的药品（）
    A

    按假药论处

    B

    按劣药论处

    C

    不得继续生产、销售

    D

    由当地药品监督管理部门监督销毁

    E

    已经生产的，可以继续销售


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

相关内容