兽用处方和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤,由哪个部门规定?()
第1题:
重大动物疫情由省级兽医行政管理部门认定;必要时,由国务院兽医行政管理部门认定。()
第2题:
国家强制免疫用生物制品销售给( ),不得向其他单位和个人销售,否则取消其生产资格
A、省级兽医行政管理部门和现代规模养殖场
B、县级以上兽医行政管理部门和有生产许可证的养殖场
C、省级人民政府兽医行政管理部门和规模养殖场
D、省级人民政府畜牧局和有养殖许可证的养殖场
E、省级人民政府兽医行政管理部门和符合规定条件的养殖场
第3题:
《动物防疫法》规定,未取得动物疗许可证从事动物疗活动的,由()责令停止疗活动,没收违法所得。
A.省级以上畜牧兽医行政管理部门
B.级以上人民政府
C.县级以上畜牧兽 医行政管理部门
D.县级以上动物卫生监督机构
第4题:
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()
第5题:
《动物防疫法》规定,未取得动物诊疗许可证从事动物诊疗活动的,由()责令停止诊疗活动,没收违法所得。
第6题:
兽用处方药和非处方药分类管理办法和具体实施步骤,由()规定。
第7题:
开办兽药生产企业()。
第8题:
对违反《兽用安钠咖管理规定》规定,擅自扩大供应范围,由()取消其定点经销资格。
第9题:
《中华人民共和国动物防疫法》规定,实施强制免疫疫病病种名录由()规定并公布。
第10题:
省级以上畜牧兽医行政管理部门
县级以上人民政府
县级以上畜牧兽医行政管理部门
县级以上动物卫生监督机构
第11题:
县级兽医行政管理部门
市级兽医行政管理部门
省级兽医行政管理部门
省级兽药监察所
第12题:
国务院兽医行政管理部门会同国务院卫生主管部门
县级以上畜牧兽医主管部门会同卫生部门
国务院卫生主管部门
国务院兽医主管部门
第13题:
《处方药分类管理办法(试行)》规定,非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作( )。
A.由国务院卫生管理部门负责
B.由国家食品药品监督管理局负责
C.由省级药品监督管理部门负责
D.由市级药品监督管理部门负责
E.由县级药品监督管理部门负责
第14题:
国家强制免疫用生物制品销售给(),不得向其他单位和个人销售,否则取消其生产资格
A、省级兽医行政管理部门和现代规模养殖场
B、县级以上兽医行政管理部门和有生产许可证的养殖场
C、省级人民政府兽医行政管理部门和规模养殖场
D、省级人民政府兽医行政管理部门和符合规定条件的养殖场
第15题:
下列可以公布动物疫情的机构有()
第16题:
经检疫合格的畜禽产品应当加盖、加封()统一规定验讫印章或检疫标志。
第17题:
申请经营兽用生物制品的企业,向()提出申请
第18题:
检疫处理的场所由()以上畜牧兽医管理部门或动物卫生监督机构指定。
第19题:
供兽用生物制品制造与检验用的菌(毒、虫)种,其中的原种和基础种子由()或由其委托的单位负责保管。
第20题:
兽用非处方药的标签或者说明书应当印有国务院兽医行政管理部门规定的()。
第21题:
强制免疫所需兽用生物制品的经营,应当符合()。
第22题:
国务院畜牧兽医行政管理部门
国家宣传部门
省畜牧兽医行政管理部门
县畜牧兽医行政管理部门
县级人民政府
第23题:
国务院畜牧兽医行政管理部门
省级畜牧行政管理部门
县级畜牧行政管理部门