某个体兽药门市部被人举报销售兽用生物制品,经兽医药政管理部门查实,该门市部两年前曾出售无国家正式批准文号生物制品4000余瓶,获利1万元。兽医药政管理部门对其行为应当()。
第1题:
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
第2题:
《兽用生物制品管理办法》规定,兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。
第3题:
可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为
A.养殖场
B.兽药检验机构
C.兽医行政管理部门
D.动物卫生监督机构
E.兽用生物制品生产企业
第4题:
经营兽用生物制品的企业的《兽药经营许可证》的发证机关是()
第5题:
禁止将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
第6题:
《兽药管理条例》新兽药是指()
第7题:
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照()(简称兽药GMP)规定进行设计和施工。
第8题:
县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得()。
第9题:
兽用生物制品的使用单位和个人在使用兽用生物制品的过程中,如出现产品质量及技术问题,必须及时向()报告,并保存尚未用完的兽用生物制品备查。
第10题:
未经兽用生物制品生产企业委托,兽药经营企业()经营兽用生物制品。
第11题:
县级兽医行政管理部门
市级兽医行政管理部门
省级兽医行政管理部门
省级兽药监察所
第12题:
未曾在中国境内上市销售的兽用药品
未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品
第13题:
经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。
A.无产品批准文号的
B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的
C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品
D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
第14题:
兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括
A.兽用标识
B.兽药名称
C.接种对象
D.药理作用
E.批准文号
第15题:
《兽药管理条例》中新兽药是指()
A、未曾在中国境内上市销售的兽用药品
B、未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
C、新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
D、新获得注册刚在中国境内上市销售的兽用药品
第16题:
兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员,销售兽药时必须(),注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的,应当遵守兽用处方药管理办法,不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法,未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药
第17题:
兽用生物制品
第18题:
经营下列哪些情形的兽用生物制品,不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》()。
第19题:
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和()。
第20题:
擅自生产强制免疫所需兽用生物制品的,按照()处罚。
第21题:
兽用原料药不可以拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。
第22题:
兽药经营企业经营兽用麻醉药品、()等特殊兽用药品,依照国家有关规定管理。
第23题:
未曾在中国境内上市销售的兽用药品
未曾在中国境内兽医临床使用的兽用药品
新获得兽药批准文号才在中国境内上市销售的兽用药品
新获得注册、刚在中国境内上市销售的兽用药品
获得新兽药证书才生产、中国境内上市销售的兽用药品