喹诺酮类药物能抑制()
第1题:
按喹诺酮类抗菌药物的结构特点,喹诺酮类药物可分为
A、喹啉羧酸类
B、吡啶并吡啶羧酸类
C、萘啶羧酸类
D、吡唑酮类
E、A、B、C都正确
第2题:
喹诺酮类药物能抑制
A.DNA回旋酶
B.丙酮酸脱氢酶
C.二氢叶酸合成酶
D.自溶酶
E.β内酰胺酶
第3题:
喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
第4题:
喹诺酮类抗菌机理主要是抑制DNA复制。
第5题:
试述喹诺酮类药物的抗菌谱。
第6题:
()是通过内服或注射,杀灭或抑制体内微生物繁殖、生长的药物。如土霉素、喹诺酮类,氟哌酸、氧氟沙星等。
第7题:
对粪便中分离的沙门菌进行药敏试验不应该做()
第8题:
第9题:
第10题:
诺氟沙星
氧氟沙星
洛美沙星
环丙沙星
司帕沙星
第11题:
DNA回旋酶
丙酮酸脱氢酶
二氢叶酸合成酶
自溶酶
β-内酰胺酶
第12题:
第13题:
以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有
A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物
B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物
C、光照可分解
D、易和金属离子形成螫合物
E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
第14题:
氟喹诺酮类药物为第()代喹诺酮。
第15题:
小儿慎用喹诺酮类药物的原因是(),胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。
第16题:
体外抗菌活性是目前在临床应用喹诺酮类中最强的,同时又能抑制茶碱代谢的喹诺酮类药物是()
第17题:
氟喹诺酮类药物的共性
第18题:
在喹诺酮类抗菌药物发展史上,发现并用于临床的第一个氟喹诺酮类药物是()。
第19题:
喹诺酮类的抗菌作用原理是抑制()。
第20题:
改变消化道的pH
在消化道中产生吸附作用
与喹诺酮类药物产生螯合作用
影响胃肠道的动力
与喹诺酮类药物产生沉淀
第21题:
诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物
吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物
光照可分解
易和金属离子形成螯合物
莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物
第22题:
喹啉羧酸类
吡啶并吡啶羧酸类
萘啶羧酸类
吡唑酮类
A、B、C都正确
第23题:
诺氟沙星
环丙沙星
西诺沙星
左氧氟沙星