常见型巨结肠无神经节细胞区的部位为()
第1题:
男孩,7岁,自出生后6个月开始出现便秘,需要辅以泻药,进行性加重,查体:精神尚好,消瘦,腹胀,可见肠型及肠蠕动波,X线示肠管扩张,腹腔内可见液平面。诊断最可能为 ( )A、先天性巨结肠
B、特发性巨结肠
C、继发性巨结肠
D、肠扭转不良
E、肠套叠
该病的病理改变为 ( )A、痉挛段神经节细胞增多
B、痉挛段神经节细胞缺如
C、扩张段神经节细胞缺如
D、扩张段神经节细胞增多
E、移行段神经节细胞缺如
应选择的治疗措施为 ( )A、抗生素治疗
B、手术治疗
C、输液观察
D、低压盐水灌肠
E、对症治疗
第2题:
5岁男孩,出生后5个月开始出现便秘,需要辅以泻药,进行性加重,查体,精神尚好,消瘦,腹胀,可见肠型及肠蠕动波,X线示肠管扩张,腹腔内可见液平面。最可能的诊断A、继发性巨结肠
B、特发性巨结肠
C、先天性巨结肠
D、肠扭转不良
E、肠套叠
该病的病理改变为A、痉挛段神经节细胞缺如
B、痉挛段神经节细胞增多
C、扩张段神经节细胞缺如
D、扩张段神经节细胞增多
E、移行段神经节细胞缺如
应采取的治疗措施为A、抗生素治疗
B、手术治疗
C、输液观察
D、低压盐水灌肠
E、对症治疗患儿
第3题:
关于先天性巨结肠的叙述哪些是正确的()
第4题:
患儿男性,5岁,生后有胎便排出延迟病史,一直靠开塞露维持排便,生长发育尚可下列哪些结果对诊断先天性巨结肠有帮助()
第5题:
常见型巨结肠无神经节细胞区的部位为()
第6题:
先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症或赫什朋病。( )
第7题:
短段型
超短段型
长段型
全结肠型
普通型
第8题:
对
错
第9题:
多基因遗传和环境因素共同作用的结果
病理变化是肠壁肌间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞
结肠或直肠远端的肠管持续痉挛
空肠远端的肠管持续痉挛
分为常见型、短段型、长段型、全结肠型
第10题:
A.扩张段
B.痉挛段
C.移行区
D.扩张段及痉挛段
E.扩张段及移行区
第11题:
关于先天性巨结肠的叙述哪些是正确的( )
A.多基因遗传和环境因素共同作用的结果
B.病理变化是肠壁肌间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞
C.结肠或直肠远端的肠管持续痉挛
D.空肠远端的肠管持续痉挛
E.分为常见型、短段型、长段型、全结肠型
第12题:
先天性巨结肠的基本病理变化是肠壁肌间和粘膜下神经丛内缺乏神经节细胞。( )
第13题:
先天性巨结肠常见型无神经节细胞区自肛门开始向上延展至结肠脾区。
第14题:
先天性巨结肠的是指()。
第15题:
先天性巨结肠根治手术应切除无神经节细胞和部分扩张结肠。( )
第16题:
局限于直肠远端
自肛门向上延展至乙状结肠远端
自肛门向上延展至脾区
自肛门向上延展至全部结肠
仅限于直肠末端3~4cm
第17题:
对
错