在脑神经受体显像中，应具备的条件方面，下面哪一个是错误的（）A、脑内的分布应与受体的部位一致B、高浓度的拮抗剂应阻滞其结合C、受体结合位点很多，药物浓度很低时，不易饱和D、受体结合位点很少，药物浓度低时易饱和E、放射性显像剂能特异地结合在神经受体上

题目

在脑神经受体显像中，应具备的条件方面，下面哪一个是错误的（）

  • A、脑内的分布应与受体的部位一致
  • B、高浓度的拮抗剂应阻滞其结合
  • C、受体结合位点很多，药物浓度很低时，不易饱和
  • D、受体结合位点很少，药物浓度低时易饱和
  • E、放射性显像剂能特异地结合在神经受体上
相似考题

1.下列关于受体的叙述中错误的是A、受体具有灵敏性B、受体具有多样性C、受体具有饱和性D、受体具有特异性E、受体与配体结合是不可逆的

2.在脑神经受体显像中，应具备的条件方面，下面哪一个是错A、脑内的分布应与受体的部位相一致B、高浓度拮抗剂应阻滞其结合C、受体结合位点很多，药物浓度低时，不易饱和D、受体结合位点很少，药物浓度低时易饱和E、显像剂能特异地结合在神经受体上

3.关于受体的叙述不正确的是A、受体数目是有限的B、受体与配体结合时具有结构专一性C、拮抗药与受体结合无饱和性D、药物与受体的复合物可产生生物效应E、可与特异性配体结合

4.下列有关受体的叙述，错误的是()。A.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋，也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能

更多“在脑神经受体显像中，应具备的条件方面，下面哪一个是错误的（）A、脑内的分布应与受体的部位一致B、高浓度的拮抗剂应阻滞其结合C、受体结合位点很多，药物浓度很低时，不易饱和D、受体结合位点很少，药物浓度低时易饱和E、放射性显像剂能特异地结合在神经受体上”相关问题

  • 第1题：

    储备受体是（）

    A.药物未结合的受体

    B.药物不结合的受体

    C.与药物结合过的受体

    D.药物难结合的受体

    E.与药物解离了的受体


    正确答案：A

  • 第2题：

    关于受体的叙述，不正确的是（ ）。

    A：受体数目是有限的
    B：可与特异性配体结合
    C：拮抗剂与受体结合无饱和性
    D：受体与配体结合时具有结构专一性
    E：药物与受体的复合物可产生生物效应

    答案：C
    解析：
    受体的性质：
    1.饱和性受体数量有限，能结合的配体量也有限，因此受体具有饱和性，在药物作用上反映为最大效应。
    2.特异性受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。
    3.可逆性配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。
    4.灵敏性受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。
    5.多样性同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。

  • 第3题：

    受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质。有关受体的概念和性质说法错误的是

    A.受体具备特异性识别配体或药物并与之相结合的能力
    B.受体与药物结合，所形成的药物-受体复合物可以产生生物效应
    C.受体的数量是有限的，可以被药物所占领并达到饱和
    D.同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同
    E.药物-受体复合物解离后，受体的性质、结构等会发生变化

    答案：E
    解析：
    本题考查的是受体的性质。受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质。受体与特定结构的配体（药物）才能结合是特异性；受体体内分布广泛是其多样性；受体数量有限，被药物全部占领，效应不再升高为饱和性；受体与配体形成复合物，发挥作用，该复合物可以解离，也可被其他配体所置换是其可逆性，但解离后，受体的结构和性质不会发生改变；受体对药物比较灵敏，极小药物浓度，受体就能识别出来是其灵敏性。

  • 第4题：

    对药物的电子云密度分布和药效的关系错误的说法是

    A.受体和酶都是蛋白质，其电子云密度分布不均匀，可带有正负两种电荷
    B.药物分子中电子云密度分布正好和受体或酶的特定受体相适应时，由于电荷产生的静电引力，有利于药物分子与受体或酶结合，形成比较稳定的药物-受体或药物-酶的复合物
    C.在苯甲酸乙酯的4位上引入氨基，可使药物与受体结合的更牢固，作用时间延长
    D.在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，可使麻醉作用增强
    E.以上说法都不对

    答案：D
    解析：
    在苯甲酸乙酯的4位上引入硝基，硝基是一个吸电子基团，产生的吸电子效应可使羰基的电子云流向苯环，降低极性，故硝基苯甲酸酯与受体的结合力比苯甲酸酯弱，可使麻醉作用降低。

  • 第5题：

    关于受体的叙述，错误的是

    A.可与特异性配体结合
    B.一般是功能蛋白质等生物大分子
    C.某些受体与配体结合时具有可逆性
    D.某些受体与配体结合时具有难逆性
    E.拮抗剂与受体结合无饱和性

    答案：E
    解析：
    受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。

  • 第6题：

    下面对受体的认识，哪点不正确（）

    • A、受体是首先与药物直接反应的化学物质
    • B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
    • C、受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制
    • D、受体与激动药及拮抗药都能结合
    • E、各种受体都有其固定的分布与功能

    正确答案:B

  • 第7题：

    药物治疗作用的强弱与维持时间的长短理论上取决于（）

    • A、受体部位活性药物的结合力
    • B、药物的吸收速度
    • C、药物活性含量
    • D、受体部位活性药物的浓度
    • E、药物的作用强度

    正确答案:D

  • 第8题：

    以下关于受体的叙述错误的是（）

    • A、受体是存在于细胞膜或细胞内，能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质
    • B、受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强
    • C、受体不是酶的底物或酶的竞争物
    • D、无饱和性
    • E、受体与药物的结合是可逆的

    正确答案:D

  • 第9题：

    在脑神经受体显像中，应具备的条件方面，下面哪一个是错误的（）

    • A、脑内的分布应与受体的部位一致
    • B、高浓度的拮抗剂应阻滞其结合
    • C、受体结合位点很多，药物浓度很低时，不易饱和
    • D、受体结合位点很少，药物浓度低时易饱和
    • E、放射性显像剂能特异地结合在神经受体上

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    在脑神经受体显像中，应具备的条件方面，下面哪一个是错。（）
    A

    脑内的分布应与受体的部位相一致

    B

    高浓度拮抗剂应阻滞其结合

    C

    受体结合位点很多，药物浓度低时，不易饱和

    D

    受体结合位点很少，药物浓度低时易饱和

    E

    显像剂能特异地结合在神经受体上


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下面对受体的认识，哪点不正确（）
    A

    受体是首先与药物直接反应的化学物质

    B

    药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应

    C

    受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制

    D

    受体与激动药及拮抗药都能结合

    E

    各种受体都有其固定的分布与功能


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    受体能够识别周围环境中微量的配体，只要很低的浓度的配体就能与受体结合产生显著的影响，这一属性属于受体的（）
    A

    可逆性

    B

    饱和性

    C

    特异性

    D

    灵敏性

    E

    多样性


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    药物治疗作用的强弱与维持时间的长短，理论上取决于

    A．血液中的药物浓度

    B．血浆中的药物浓度

    C．受体部位活性成分的浓度

    D．受体部位药物浓度

    E．受体部位活性药物浓度


    正确答案：E

  • 第14题：

    关于受体的叙述，错误的是（ ）。

    A：可与特异性配体结合
    B：一般是功能蛋白质等生物大分子
    C：某些受体与配体结合时具有可逆性
    D：某些受体与配体结合时具有难逆性
    E：拮抗剂与受体结合无饱和性

    答案：E
    解析：
    受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。
    配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。

  • 第15题：

    下列有关受体的叙述中，错误的是

    A.受体位于细胞内
    B.受体是一种大分子物质
    C.受体与药物的结合是可逆的
    D.受体的数目无限，故无饱和性

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    关于受体的叙述，不正确的是

    A.受体数目是有限的
    B.可与特异性配体结合
    C.拮抗剂与受体结合无饱和性
    D.受体与配体结合时具有结构专一性
    E.药物与受体的复合物可产生生物效应

    答案：C
    解析：
    本题为识记题，受体数目是有限的，可与特异性配体结合，拮抗剂与受体结合有饱和性，受体与配体结合时具有结构专一性，药物与受体的复合物可产生生物效应，故本题选C。

  • 第17题：

    吸入性糖皮质激素与细胞膜特殊位点结合后，可提高与下列哪种受体结合的去甲肾上腺素浓度（）。

    • A、α-肾上腺素受体
    • B、β-肾上腺素受体
    • C、乙酰胆碱受体
    • D、全部都错

    正确答案:A

  • 第18题：

    药物的内在活性指的是（）

    • A、药物与受体结合后，其脂溶性的强弱
    • B、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
    • C、药物与受体结合后，其水溶性的强弱
    • D、药物对受体亲和力的强弱

    正确答案:B

  • 第19题：

    储备受体是（）

    • A、药物多结合的受体
    • B、药物不结合的受体
    • C、药物未结合的受体
    • D、药物结合过的受体
    • E、药物解离了的受体

    正确答案:C

  • 第20题：

    药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）

    • A、是药物与受体的一种弱的结合作用形式
    • B、是药物与受体的最多见的结合作用形式
    • C、是药物与受体的不可逆结合方式
    • D、是药物与受体的可逆结合方式
    • E、是药物与受体的一种很强的结合作用形式

    正确答案:C,E

  • 第21题：

    与抗体特定部位特异性结合的位点（）

    • A、抗体
    • B、补体
    • C、细胞因子
    • D、补体识别受体
    • E、Fc段受体

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    药物的内在活性指的是（）
    A

    药物与受体结合后，其脂溶性的强弱

    B

    药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力

    C

    药物与受体结合后，其水溶性的强弱

    D

    药物对受体亲和力的强弱


    正确答案： B
    解析： 亲和力表示药物与受体结合的能力。与强度的概念亦相近；内在活性表示药物与受体结合后产生效应的能力，用最大效应表示，与效能的概念相近。药物内在活性反映了药物激动受体的能力。而药物的亲和力反映了药物对受体亲和程度的高低。

  • 第23题：

    单选题
    在脑神经受体显像中，应具备的条件方面，下面哪一个是错误的（）
    A

    脑内的分布应与受体的部位一致

    B

    高浓度的拮抗剂应阻滞其结合

    C

    受体结合位点很多，药物浓度很低时，不易饱和

    D

    受体结合位点很少，药物浓度低时易饱和

    E

    放射性显像剂能特异地结合在神经受体上


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    药物与受体若以共价键形式结合，其特点是（）
    A

    是药物与受体的一种弱的结合作用形式

    B

    是药物与受体的最多见的结合作用形式

    C

    是药物与受体的不可逆结合方式

    D

    是药物与受体的可逆结合方式

    E

    是药物与受体的一种很强的结合作用形式


    正确答案： B,D
    解析： 暂无解析

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