下列哪项不是婴儿脊肌萎缩症的主要临床特点()
第1题:
神经肌肉电刺激疗法可用于()
第2题:
男孩,1岁。进行性四肢无力,骨骼肌萎缩,肌酸磷酸激酶(CPK)正常,肌电图见失神经支配改变。下列哪项不是婴儿脊髓肌萎缩症的主要临床特点()
第3题:
下列哪项不是婴儿脊髓性肌萎缩症的主要临床特点()。
第4题:
痉挛肌
重症肌无力受累肌
下运动神经元疾病,失神经支配肌肉
感觉功能障碍的神经疾病
正常神经支配失用性肌萎缩
第5题:
神经干病变引起的肌萎缩可出现()
第6题:
关于肌萎缩下列哪项是不正确的()
第7题:
对称性肌无力,自主运动减少,近端肌肉受累最重
肌肉弛缓,张力极低,肌肉萎缩明显
病程呈进行性,预后不良
肌电图示神经元受损,肌肉活组织检查见成片萎缩肌纤维与正常或肥大纤维同时存在
病儿由仰卧位起立时,Cower征均阳性
第8题:
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别
脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别