抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-的重吸收（）A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶

题目

抑制髓袢升支粗段Na⁺-K⁺-2Cl^-的重吸收（）

A、呋塞米
B、螺内酯
C、甘露醇
D、氢氯噻嗪
E、氨苯蝶啶

相似考题

1.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物（）

2.钠离子交换器再生时，在一定浓度的盐液中，树脂对Na〈sup〉+〈/sup〉的吸取会优先于Ca〈sup〉2+〈/sup〉、Mg〈sup〉2+〈/sup〉。此题为判断题(对，错)。

3.水及Na+、K+、Cl-等大部重吸收的部位在（）。A、近球小管B、髓袢降支细段C、髓袢升支细段D、髓袢升支粗段E、远曲小管和集合管

4.螺内酯的利尿机制A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性B.抑制髓袢升支粗段皮质部NA+的重吸收C.竞争性拮抗醛固酮受体D.直接抑制远曲小管对K+的分泌E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部NA+的重吸收

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第1题：

阈电位是指A.使K^{＋<／sup>通道突然开放的临界膜电位B.使K^{＋<／sup>通道突然关闭}}

阈电位是指
A.使K＜sup＞+＜/sup＞通道突然开放的临界膜电位
B.使K＜sup＞+＜/sup＞通道突然关闭的临界膜电位
C.使Na＜sup＞+＜/sup＞通道大量开放的临界膜电位
D.使Na＜sup＞+＜/sup＞通道突然关闭的临界膜电位
E.使K＜sup＞+＜/sup＞和Na＜sup＞+＜/sup＞通道突然开放的临界膜电位

正确答案：阈
电位是造成膜对Nasup＞+/sup＞通透性突然增大的膜电位，即在一段膜上能使Nasup＞+/sup＞扩通道开放的数目足以引起正反馈式的更多Nasup＞+/sup＞扩通道开放，从而形成动作电位上升支的膜去极化的临界水平。
第2题：

试验桩轴向抗拔极限承载力应按下列方法确定（）。

A.对陡升的Qup～Sup曲线,取陡升段终点荷载
B.对陡升的Qup～Sup曲线,取陡升段始点荷载
C.对无明显陡升的Qup～Sup曲线,取Sup-lgt曲线尾部显著弯曲的荷载
D.对无明显陡升的Qup～Sup曲线,取Sup-lgt曲线尾部显著弯曲的前一级菏载

答案：B,D
解析：
第3题：

A.抑制远曲小管和集合管K－Na交换
B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na－K／2Clˉ联合主动转运
D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na－Clˉ联合主动转运
E.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+－Na交换

螺内酯的利尿作用机制是

答案：B
解析：
第4题：

醛固酮促进Na⁺重吸收和K⁺分泌的部位是（）
- A、近球小管
- B、髓袢降支粗段
- C、髓袢升支粗段
- D、髓袢细段
- E、远曲小管和集合管
正确答案:E
第5题：

氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）
- A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na⁺-K⁺-2Cl^-共同转运
- B、抑制碳酸酐酶
- C、竞争性对抗醛固酮
- D、抑制髓袢升支粗段皮质部
- E、抑制远曲小管近端Na⁺-Cl^-共转运子
正确答案:E
第6题：

关于髓袢说法错误的是（）
- A、髓袢升支粗段是NaCl重吸收的主要部位
- B、髓袢升支细段对水不通透，而对Na⁺和Cl^-却易通透
- C、髓袢是肾小管其中的一段
- D、呋塞米通过抑制髓袢升支粗段达到利尿作用
- E、髓袢降支细段的钠泵活性很高，对Na+通透性较高，对水不易通透
正确答案:E
第7题：

试验桩轴向抗拔极限承载力应按下列方法确定（）
- A、对陡升的Qup～Sup曲线，取陡升段终点荷载
- B、对陡升的Qup～Sup曲线，取陡升段始点荷载
- C、对无明显陡升的Qup～Sup曲线，取Sup-lgt曲线尾部显著弯曲的荷载
- D、对无明显陡升的Qup～Sup曲线，取Sup-lgt曲线尾部显著弯曲的前一级菏载
正确答案:B,D
第8题：

氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）
- A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
- B、抑制碳酸酐酶
- C、竞争性对抗醛固酮
- D、抑制髓袢升支粗段皮质部
- E、抑制远曲小管和集合管NA+、K+
正确答案:D
第9题：

单选题
血小板计数正常值参考范围是（）
A
（10~50）*109/L 
B
（50~100）*109/L
C
（100~300）*109/L
D
（300~500）*109/L
E
（500~700）*109/L

正确答案： D
解析：
第10题：

单选题
氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）
A
抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na⁺-K⁺-2Cl^-共同转运
B
抑制碳酸酐酶
C
竞争性对抗醛固酮
D
抑制髓袢升支粗段皮质部
E
抑制远曲小管近端Na⁺-Cl^-共转运子

正确答案： C
解析：暂无解析
第11题：

单选题
抗肿瘤药物引起骨髓抑制，需要使用G-CSF的指征为（）
A
WBC<2.0×109/L 
B
WBC<1.5×109/L 
C
WBC<1.0×109/L 
D
WBC<0.5×109/L 
E
WBC<0.3×109/L 

正确答案： D
解析：
第12题：

单选题
下列测量结果的表示中，错误的是（）。
A
IS=10.0413A,Urel=5×10-5，k=2 
B
IS=10.0413（1±5×10-5）A，k=2 
C
IS=（10.0413±5×10-5）A，k=2 
D
IS=10.0413A,U95rel=5×10-5，Veff=9 

正确答案： A
解析：
第13题：

试桩轴向抗拔极限承载力有以下几种确定方法（）。

A.对陡升的Que一Sup曲线,取陡升段起始点荷载
B.对无明显陡升的Qup一Sup曲线,取Sup-1gt曲线尾部显著弯曲的前一级荷载
C.对陆升的Qup一Sup曲线,取陡升段起始点前一级荷载
D.对陡升的Qu趣一Sup曲线,取陡升段起始点前一级荷载

答案：A,B
解析：
第14题：

被动重吸收Na的部位是

A.髓袢降支粗段
B.髓袢升支细段
C.髓袢降支细段
D.近曲小管
E.髓袢升支粗段

答案：E
解析：
第15题：

高效能利尿药的主要作用机制是

A.抑制髓袢升支Na-K交换过程
B.减少近曲小管NaCl的再吸收
C.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对NaCI的再吸收
D.抑制髓袢升支粗段皮质部对NaCl的再吸收
E.抑制碳酸酐酶

答案：C
解析：
第16题：

呋塞米的利尿作用主要是（　）
- A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收
- B、抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换
- C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统
- D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
正确答案:C
第17题：

呋塞米的利尿作用机制是（）
- A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
- B、抑制碳酸酐酶
- C、竞争性对抗醛固酮
- D、抑制髓袢升支粗段皮质部
- E、抑制远曲小管和集合管NA+、K+
正确答案:A
第18题：

试桩轴向抗拔极限承载力有以下几种确定方法（）
- A、对陡升的Qup—Sup曲线，取陡升段起始点荷载
- B、对无明显陡升的Qup—Sup曲线，取Sup—lgt曲线尾部显著弯曲的前一级荷载
- C、对陡升的Qup—Sup曲线，取陡升段起始点前一级荷载
- D、对陡升的Qup—Sup曲线，取陡升段起始点前一级荷载
正确答案:A,B
第19题：

呋塞米的利尿作用机制为（）
- A、抑制髓袢升支粗段Na⁺、K⁺—2Cl^-同向转运系统利尿
- B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na⁺、K⁺—2Cl^-同向转运系统利尿
- C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na⁺、K⁺—2Cl^-同向转运系统利尿
- D、抑制碳酸酐酶活性，减少Na⁺－H⁺交换利尿
- E、拮抗醛固酮作用，减少Na⁺－K⁺交换利尿
正确答案:A
第20题：

单选题
成人血小板计数正常参考区间是（）
A
(100～300)×109/L
B
(200～300)×109/L
C
(4.0～10.0)×109／L
D
(11.0～12.0)×109/L
E
(15.0～20.0)×109/L

正确答案： A
解析：
第21题：

单选题
呋塞米的利尿作用机制是（）
A
抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部
B
抑制碳酸酐酶
C
竞争性对抗醛固酮
D
抑制髓袢升支粗段皮质部
E
抑制远曲小管和集合管NA+、K+

正确答案： B
解析：暂无解析
第22题：

单选题
一台数字电压表的技术指标描述规范的是（）。
A
±（1×10-6×量程十2×10-6×读数）
B
±（1×10-6×量程±2×10-6×读数）
C
±1×10%×量程±2×10-6×读数
D
1×10-6×量程±2×10-6×读数

正确答案： A
解析：
第23题：

单选题
在干燥和干净的状态下，角质层的电阻率可达（）
A
1 ×106～1 ×107 Ω·m 
B
1 ×108～1 ×109 Ω·m 
C
1 ×105～1 ×106 Ω·m 
D
1 ×1010Ω·m 

正确答案： D
解析：
第24题：

单选题
属于强效利尿药，抑制髓袢升支粗段Na＋-K＋-2Cl-同向转运子的是（　　）。
A
B
C
D
E

正确答案： B
解析：
袢利尿药通过特异性地与Cl^-结合位点结合，抑制分布在髓袢升支管腔膜上的Na^＋-K^＋-2Cl^-同向转运子，从而抑制Na^＋和Cl^-的重吸收，降低肾的稀释功能，排出大量接近于等渗的尿液。袢利尿药主要作用于髓袢升支粗段，利尿作用强，其代表药物是呋塞米。

抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-的重吸收（）A、呋塞米B、螺内酯C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶

题目

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