由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是（）A、重症肌无力B、多发性肌炎C、进行性肌营养不良症D、周期性瘫痪E、Lambert-Eaton综合征

题目

由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是（）

  • A、重症肌无力
  • B、多发性肌炎
  • C、进行性肌营养不良症
  • D、周期性瘫痪
  • E、Lambert-Eaton综合征
相似考题

1.关于重症肌无力，下列描述正确的是A、是一种自身代谢性疾病B、患者体内存在乙酰胆碱受体抗体C、突触后膜有效乙酰胆碱受体数量增多D、体内神经-肌肉接头突触间隙变窄E、受累肌纤维出现肥大

2.由于体内产生AchR自身抗体造成AchR受损或减少而产生肌无力A．重症肌无力B．周期性瘫痪C．Lambert-Eaton综合征D．肌营养不良E．线粒体肌病

3.对某肌无力患者治疗时发现，其体内的抗体损伤了神经突触后膜上乙酰胆碱受体，而导致神经冲动传递受阻。该病属于（）A、过敏反应B、自身免疫病C、免疫缺陷病D、线粒体异常疾病

4.关于重症肌无力，下列描述错误的是A、是一种自身代谢性疾病B、患者体内存在乙酰胆碱受体抗体C、体内神经-肌肉接头传递障碍D、突触后膜有效乙酰胆碱受体数量减少E、患者常合并胸腺瘤、胸腺肥大

更多“由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是（）A、重症肌无力B、多发性肌炎C、进行性肌营养不良症D、周期性瘫痪E、Lambert-Eaton综合征”相关问题

  • 第1题：

    重症肌无力（MG）病变的主要部位（）

    • A、突触前膜上钙离子通道
    • B、突触前膜上乙酰胆碱受体（AChR）
    • C、突触间隙中胆碱酯酶
    • D、突触后膜上乙酰胆碱受体
    • E、突触后膜上钾离子通道

    正确答案:D

  • 第2题：

    重症肌无力（MG）病变的主要部位是（）

    • A、突触前膜上钙离子通道
    • B、突触前膜上乙酰胆碱受体（AChR）
    • C、突触间隙中胆碱酯酶
    • D、突触后膜上乙酰胆碱受体
    • E、突触后膜上钾离子通道

    正确答案:D

  • 第3题：

    Lambert-Eaton综合征（肌无力综合征）（）

    • A、神经末梢乙酰胆碱释放量减少
    • B、突触后膜乙酰胆碱受体数目减少
    • C、微小血管炎
    • D、抗突触前膜钙离子通道蛋白抗体
    • E、抗突触前膜钾离子通道蛋白抗体

    正确答案:D

  • 第4题：

    单选题
    由于体内产生乙酰胆碱受体自身抗体使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力的是（）
    A

    重症肌无力

    B

    多发性肌炎

    C

    进行性肌营养不良症

    D

    周期性瘫痪

    E

    Lambert-Eaton综合征


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第5题：

    单选题
    Lambert-Eaton综合征（肌无力综合征）（）
    A

    神经末梢乙酰胆碱释放量减少

    B

    突触后膜乙酰胆碱受体数目减少

    C

    微小血管炎

    D

    抗突触前膜钙离子通道蛋白抗体

    E

    抗突触前膜钾离子通道蛋白抗体


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第6题：

    配伍题
    周期性瘫痪的发病机制是（）。|氨基糖苷类药物中毒和Lambert-Ea-ton综合征时肌无力的发病机制是（）。|线粒体肌病的发病机制是（）。|重症肌无力的发病机制是（）。
    A

    乙酰胆碱合成和释放减少

    B

    自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少

    C

    胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长

    D

    因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP

    E

    终板电位下降而引起去极性阻断


    正确答案： E,A,D,B
    解析： 暂无解析

  • 第7题：

    MG的发病机制可能为体内产生（），经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。


    正确答案:AchR-Ab

  • 第8题：

    由于自身抗体直接作用于周围神经末梢突触前膜的电压依赖性钙通道使ACh合成和释放减少而产生肌无力的是（）

    • A、Lambert-Eaton综合征
    • B、美洲箭毒素
    • C、重症肌无力
    • D、肉毒杆菌中毒
    • E、多发性肌炎

    正确答案:A

  • 第9题：

    下列疾病中属自身免疫性疾病的有（）

    • A、重症肌无力
    • B、Lambert-Eaton综合征
    • C、进行性肌营养不良症
    • D、周期性瘫痪
    • E、多发性肌炎

    正确答案:A,B,E

  • 第10题：

    填空题
    MG的发病机制可能为体内产生_______，经由补体介导的细胞膜溶解作用使AChR大量破坏，导致突触后膜传递障碍而产生肌无力。

    正确答案： AchR-Ab
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    判断题
    重症肌无力患者的胸腺上皮细胞和淋巴细胞内含有一种与乙酰胆碱（Ach）受体结构相似的自身抗原，而刺激胸腺产生抗乙酰胆碱受体的抗体，此抗体干扰乙酰胆碱与受体结合，导致运动神经末梢释放的乙酰胆碱不能充分与运动终板上的乙酰胆碱受体结合，使兴奋由神经传递至肌肉发生障碍，影响肌肉收缩。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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