喹诺酮类抗微生物药物的特点包括（）A、新品种对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌均具有较强的抗菌活性B、口服吸收好，体内分布广，细胞内浓度高，对胞内细菌作用好C、半衰期长，多经肾脏排泄，尿中浓度高D、孕妇和小儿发育不良者慎用，大剂量静脉注射可致抽搐E、作用于DNA旋转酶，是杀菌剂

题目

喹诺酮类抗微生物药物的特点包括（）

  • A、新品种对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌均具有较强的抗菌活性
  • B、口服吸收好，体内分布广，细胞内浓度高，对胞内细菌作用好
  • C、半衰期长，多经肾脏排泄，尿中浓度高
  • D、孕妇和小儿发育不良者慎用，大剂量静脉注射可致抽搐
  • E、作用于DNA旋转酶，是杀菌剂
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1.抗茵谱包括大肠埃希菌、痢疾杆菌、克 雷伯杆菌的药物是A.第一代喹诺酮类B.第二代喹诺酮类C.第三代喹诺酮类D.第一代头孢菌素类E.第二代头孢菌素类

2.按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为A、喹啉羧酸类B、吡啶并吡啶羧酸类C、萘啶羧酸类D、吡唑酮类E、A、B、C都正确

3.抗革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌(作用增强)的是A．第一代喹诺酮类B．第二代喹诺酮类C．第三代喹诺酮类D．第四代喹诺酮类E．第五代喹诺酮类

4.抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物A、改变消化道的pHB、在消化道中产生吸附作用C、与喹诺酮类药物产生螯合作用D、影响胃肠道的动力E、与喹诺酮类药物产生沉淀

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  • 第1题：

    简述氟喹诺酮类药物临床应用的特点?


    参考答案：①抗菌谱广，对革兰氏阴性菌作用强，对革兰氏阳性菌也有作用。部分药物对结核分枝杆菌、军团菌、支原体及衣原体的杀灭作用进一步增强，尤其是提高了厌氧菌的抗菌活性。
    　　②抗菌活性强。
    　　③与其他常用抗菌药较少发生交叉耐药。
    　　④口服用药方便，价格低廉。

  • 第2题：

    抗肠杆菌属、枸橼酸杆菌、铜绿假单胞菌的是

    A．第一代喹诺酮类

    B．第二代喹诺酮类

    C．第三代喹诺酮类

    D．第四代喹诺酮类

    E．第五代喹诺酮类


    正确答案：B

  • 第3题：

    按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为

    A.喹啉羧酸类
    B.吡啶并吡啶羧酸类
    C.萘啶羧酸类
    D.吡唑酮类
    E.A、B、C都正确

    答案：E
    解析：
    据结构类型特点喹诺酮类药物可分为①萘啶羧酸类，如萘啶酸。②吡啶并吡啶羧酸类，如吡哌酸。③喹啉羧酸类，如洛美沙星。所以答案为E。

  • 第4题：

    氟喹诺酮类药物药理作用的主要特点有哪些？


    正确答案:抗菌谱广，抗菌作用强，对革兰阴性菌作用强，对革兰阳性球菌也有效；多数品种为口服制剂，半衰期长，服药次数少，使用方便，组织穿透力强，体内分布广，组织体液药物浓度高；细菌对其耐药的发生率低，与其他药物无交叉耐药性。

  • 第5题：

    氟喹诺酮类药物体内代谢的特点是（）、（）、（）、（）


    正确答案:多数口服吸收好；半衰期较长；与血浆蛋白结合率低；体内分布广

  • 第6题：

    氟喹诺酮类药物有哪些药理学共同特点？


    正确答案: （1）抗菌谱广，对几乎所有的G-菌和大部分G+菌、绿脓杆菌、支原体等均有作用
    （2）杀菌力强，在体外很低的浓度即显示高度抗菌活性
    （3）吸收快、体内分布广泛，可治疗全身各系统或组织的感染性疾病
    （4）抗菌机制独特，与其他抗菌药无交叉耐药性
    （5）使用方便，不良反应少

  • 第7题：

    简述喹诺酮类药物的抗菌机理及该类药物各代的抗菌特点。


    正确答案:抗菌机理：抑制菌体DNA回旋酶。一代药物抗菌谱窄，仅作用于肠科细菌，与血浆蛋白结合率高，故血药浓度低，主要用于尿路感染；二代药物抗革兰氏阴性菌作用增强，对绿脓杆菌有效，与各种抗生素无交叉耐药性，不仅可用于尿路感染，还可用于肠道感染。三代药物为含氟的喹诺酮类，抗菌广，抗菌作用增强，口服吸收好，体内分布广，半衰期长，服用次数少，较少产生耐药性，不良反应少。

  • 第8题：

    氟喹诺酮类药物具有（）、（）、（）等特点。


    正确答案:抗菌谱广；抗菌活性强；口服给药方便

  • 第9题：

    单选题
    抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物（）
    A

    改变消化道的pH

    B

    在消化道中产生吸附作用

    C

    与喹诺酮类药物产生螯合作用

    D

    影响胃肠道的动力

    E

    与喹诺酮类药物产生沉淀


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    填空题
    氟喹诺酮类药物为第（）代喹诺酮。

    正确答案： 三
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    按喹诺酮类抗菌药物的结构特点，喹诺酮类药物可分为（）
    A

    喹啉羧酸类

    B

    吡啶并吡啶羧酸类

    C

    萘啶羧酸类

    D

    吡唑酮类

    E

    A、B、C都正确


    正确答案： B
    解析： 据结构类型特点喹诺酮类药物可分为①萘啶羧酸类，如萘啶酸。②吡啶并吡啶羧酸类，如吡哌酸。③喹啉羧酸类，如洛美沙星。所以答案为E。

  • 第12题：

    问答题
    简述喹诺酮类发展三个阶段药物的主要作用特点。

    正确答案： 第一阶段主要是抗G-菌的萘啶酸等，对治疗当时耐抗生素的G-菌感染发挥了一定作用。被用于治疗泌尿道、胆道和肠道的感染。第二阶段出现了吡哌酸等，与第一阶段药物相比，体内较稳定，大部分以原药形式从尿中排泄，抗菌谱有所扩大、毒性低、副作用小。故除用于尿路和肠道感染外，进一步扩大到耳、鼻和皮肤软组织的感染。第三阶段是以氟哌酸的发现为起点，先后合成了一系列氟取代喹诺酮类药物，抗菌作用较第一、二代明显增强，抗菌谱广，对G-菌和G+菌均显示出较强的活性，在大多数组织中有良好的渗透性，可用于全身性的细菌感染疾病的治疗。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    以下对喹诺酮类抗菌药物的描述不正确的有

    A、诺氟沙星为第二代喹诺酮类抗菌药物

    B、吡哌酸为第二代喹诺酮类抗菌药物

    C、光照可分解

    D、易和金属离子形成螫合物

    E、莫西沙星为第四代喹诺酮类抗菌药物


    参考答案：A

  • 第14题：

    服药后宜多饮水的药物包括

    A:止咳糖浆
    B:卡那霉素
    C:利胆药
    D:抗利尿药
    E:氟喹诺酮类药物

    答案：B,C,E
    解析：
    服药后宜多饮水的药物包括平喘药、利胆药、蛋白酶抑制剂、双膦酸盐、抗痛风药、抗尿结石药、电解质、磺胺类药、氨基糖苷类抗生素（包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素等）和氟喹诺酮类药物等；而止咳糖浆、抗利尿药属于限制饮水的药物。

  • 第15题：

    抗胆碱药可影响喹诺酮类药物的吸收，主要是因为抗胆碱药物

    A.与喹诺酮类药物产生沉淀
    B.改变消化道的pH值
    C.影响胃肠道的动力
    D.在消化道中产生吸附作用
    E.与喹诺酮类药物产生螯合作用

    答案：B
    解析：

  • 第16题：

    氟喹诺酮类药物为第（）代喹诺酮。


    正确答案:三

  • 第17题：

    小儿慎用喹诺酮类药物的原因是（），胆汁中浓度最高的喹诺酮类药物是培氟沙星。


    正确答案:软骨损害

  • 第18题：

    哺乳期禁用的药物包括（）。

    • A、抗肿瘤药
    • B、维生素类
    • C、抗甲状腺药
    • D、喹诺酮类
    • E、青霉素

    正确答案:A,C,D

  • 第19题：

    （）是通过内服或注射，杀灭或抑制体内微生物繁殖、生长的药物。如土霉素、喹诺酮类，氟哌酸、氧氟沙星等。


    正确答案:抗微生物药

  • 第20题：

    具有抗厌氧菌作用的药物是（）

    • A、阿苯达唑
    • B、甲硝唑
    • C、头孢
    • D、喹诺酮类

    正确答案:B

  • 第21题：

    问答题
    简述氟喹诺酮类药物的药名及特点。

    正确答案： 药物名：诺氟沙星，培氟沙星，环丙沙星，氧氟沙星，依诺沙星，洛美沙星，氟罗沙星
    特点：
    ①抗菌谱广；
    ②耐药性发生率低；
    ③体内分布广；
    ④大多数制剂可口服。
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    填空题
    氟喹诺酮类药物体内代谢的特点是（）、（）、（）、（）

    正确答案： 多数口服吸收好,半衰期较长,与血浆蛋白结合率低,体内分布广
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    氟喹诺酮类药物具有（）、（）、（）等特点。

    正确答案： 抗菌谱广,抗菌活性强,口服给药方便
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    问答题
    氟喹诺酮类药物有哪些药理学共同特点？

    正确答案： （1）抗菌谱广，对几乎所有的G-菌和大部分G+菌、绿脓杆菌、支原体等均有作用
    （2）杀菌力强，在体外很低的浓度即显示高度抗菌活性
    （3）吸收快、体内分布广泛，可治疗全身各系统或组织的感染性疾病
    （4）抗菌机制独特，与其他抗菌药无交叉耐药性
    （5）使用方便，不良反应少
    解析： 暂无解析

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