11岁,男性儿童,四肢进行性无力5年,肌肉萎缩以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是().
第1题:
11岁,男性儿童,四肢进行性无力5年,肌肉萎缩以近端肌肉为重,鸭步,双侧腓肠肌肥大,血清肌酸激酶明显增高,正确的诊断是
A.肢带型肌营养不良
B.假肥大型肌营养不良
C.强直性肌营养不良
D.营养性肌营养不良
E.假性肌营养不良
第2题:
A、好发于儿童期
B、进行性近端肌肉无力、萎缩
C、腓肠肌假性肥大
D、腱反射减弱或消失
E、肌电图呈神经源性损害
第3题:
10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)患者可能出现的体征有().
第4题:
女性,48岁,近2个月来感双肩发沉,举臂无力,走路耐力下降,查ESR.47mm(第1小时末)多发性肌炎的典型临床表现是()
第5题:
10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)此患者最具特征意义的辅助检查结果是().
第6题:
无肌痛的对称性进行性肌无力
四肢近端肌痛,无肌无力及肌萎缩,肌电图肌活检正常
患者活动后迅速疲劳无力,休息后恢复
四肢近端对称性软弱无力,肌肉自发痛及压痛
肌肉症状的轻重与病程及皮肤病变完全无关
第7题:
肌无力常以近端为主,而且往往呈对称分布
为原发性肌肉变性病
以缓慢进行性加重的对称性肌无力、肌肉萎缩为临床特征
与遗传因素有关,大多有家族史
肌萎缩往往伴有肌束颤动
第8题:
Guitlain-Barrc综合征
进行性脊肌萎缩症
多发性肌炎
进行性肌营养不良
肌萎缩侧索硬化症
第9题:
后期发音、乔叫、眼球运动均可受累
典型步态呈跨阈步态
是一种X性连锁隐性遗传病
血清肌酸激酶正常
肌电图旱神经源性改变
第10题:
下列可作为脊髓性肌萎缩区别于进行性肌营养不良的依据的是( )。
A、四肢近端肌肉萎缩,对称性分布
B、肌束震颤
C、有家族史
D、血CK升高
E、鸭步步态
第11题:
皮肌炎的肌炎症状为()
第12题:
10岁,男性儿童,四肢肌肉进行性无力、萎缩,以近端为重,双侧腓肠肌肥大,Gower征(+)关于该病下列正确的说法是().
第13题:
男孩,1岁。进行性四肢无力,骨骼肌萎缩,肌酸磷酸激酶(CPK)正常,肌电图见失神经支配改变。下列哪项不是婴儿脊髓肌萎缩症的主要临床特点()
第14题:
进行性肌营养不良症的临床特点,下列哪项不准确()
第15题:
鸭步
四肢肌张力增高
踝阵挛(+)
眼球震颤
手套袜套样痛觉减退
第16题:
血清CK明显增高
Gower征(+)
101清LDH增高
肌电图呈肌源性改变
肌活检示肌浆网空泡形成
第17题:
四肢近端肌肉萎缩,对称性分布
肌束震颤
有家族史
血CK升高
鸭步步态
第18题:
肌肉出现对称性的无力
肌肉无力常伴有肌肉疼痛
肌肉无力一般以近端重于远端
肌电图可以发现肌源性的改变
一般伴随肌酶升高