10个月婴儿,不会笑,不能坐,偶尔有全身性抽搐,尿霉臭味,面色苍白,毛发黄褐色,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是()
第1题:
第2题:
男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。应采取的治疗措施是()
第3题:
关于苯丙酮尿症的临床表现,以下哪项是错误的()
第4题:
患儿10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿样"气味,毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高。此患儿最可能的诊断是()
第5题:
男,8个月,反复抽搐并表情呆板4个月,抽搐每天3~4次。查体:体格发育正常,反应差,皮肤白,毛发浅褐色,面部有湿疹,尿和汗液有异常霉臭味。脑电图检查示较多尖波。 该患儿最可能的诊断是( )
第6题:
患儿,10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿味",毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高,此患儿最可能的诊断是:()
第7题:
患儿10个月,不会笑,不能坐,偶有全身性抽搐,尿有"鼠尿样"气味,毛发黄,面苍白,四肢肌张力增高。此患儿最可能的诊断是()
第8题:
抽搐时给予止抽搐药物
口服甲状腺片
口服碘化钾
限制苯丙氨酸摄入量
静推10%葡萄糖酸钙,同时口服维生素D
第9题:
抽搐发作
尿有特殊霉臭味
智力低下
皮肤白皙
毛发呈浓密黑色
第10题:
先天愚型
佝偻病
苯丙酮尿症
缺乏维生素B
呆小病
第11题:
抽搐发作
尿有特殊霉臭味
智力低下
皮肤白皙
毛发呈浓密黑色
第12题:
先天愚型
佝偻病性低钙惊厥
苯丙酮尿症
缺乏VitB12所致的巨幼红细胞性贫血
地方性呆小病
第13题:
男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。最可能的诊断()
第14题:
在小儿运动发育过程中,下列哪一项不属运动发育异常?()
第15题:
男,1岁,因生长发育落后就诊。不认识父母,不能独坐,表情呆滞。生后6个月起反复抽搐发作,毛发黄褐色,尿有鼠尿臭味。最可能的诊断是()
第16题:
九个月男孩,反复抽搐4次,智力差,表情呆滞。皮肤白嫩,头发黄色,尿有霉臭味,为明确诊断,应选择以下哪项检查()
第17题:
10个月婴儿,母乳喂养,未加辅食,6个月开始逐渐面色蜡黄,虚胖,眼神呆滞,反应差,逗之不会笑,舌有震颤,舌系带溃疡。该患儿首先接受的治疗是()
第18题:
男孩,1.5岁,半岁后发现尿有怪臭味,1岁时发现智力较同龄儿童低,尿有霉臭味,近1个月经常抽搐发作。体检:表情呆滞,毛发棕黄,面部湿疹,皮肤白皙。 首选的检查方法是()
第19题:
男,2岁,出生时正常。3个月后皮肤和头发色泽逐渐变浅,目前无法独站,不能说话。偶尔有抽搐情形发生,身上有怪臭味。有助于诊断的检查是()
第20题:
血T、T,TSH
染色体检查
尿三氯化铁试验
脑电图
腕部摄片
第21题:
先天愚型
佝偻病性低钙惊厥
苯丙酮尿症
缺乏VitB12所致的巨幼红细胞性贫血
地方性呆小病
第22题:
皮肤白皙,易出现湿疹样皮疹
抽搐发作
智力低下
尿有特殊霉臭味
毛发呈黄褐色
第23题:
21-三体综合征
苯丙酮尿症
呆小病
癫病
佝偻病性手足抽搐症