X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1／2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

题目

X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）

  • A、儿子均发病
  • B、女儿均发病
  • C、子女各1／2发病
  • D、子女均正常
  • E、女儿为隐性携带者
相似考题

1.子女发病率为 1／4 的遗传病为 ()A、染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X 连锁显性遗传D、X 连锁隐性遗传E、Y 连锁遗传

2.关于x连锁显性遗传病，下述错误的是A、患病丈夫与正常妻子所生子女中，女儿均发病B、患病妻子与正常丈夫所生子女，儿子50％发病C、患病妻子与正常丈夫所生子女，女儿50％发病D、预期危险率女儿高于儿子，且病情严重E、患病丈夫与正常妻子所生子女中，儿子均正常

3.X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，( )。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、女儿为隐性携带者

4.X连锁显性遗传病,夫为患者,妻正常,子代()。A.儿子均发病B.女儿均发病C.子女各1/2发病D.子女均正常E.女儿为隐性携带者

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  • 第1题：

    X连锁隐性遗传病

    A、致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

    B、女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

    C、夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

    D、夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

    E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    参考答案：B

  • 第2题：

    X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常

    A.子女均正常
    B.女儿均发病
    C.儿子均发病
    D.女儿为隐性携带者
    E.子女各1／2发病

    答案：B
    解析：

  • 第3题：

    X连锁显性遗传病，如妻患病，出生儿发病几率为____，如夫患病，女儿发病几率为____，故只能允许生____胎。


    正确答案:1/2；100%；男

  • 第4题：

    一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。

    • A、女儿都发病，儿子都正常
    • B、儿子都发病，女儿都正常
    • C、儿、女都有1／2患病风险
    • D、女儿都为携带者，儿子都患病

    正确答案:A

  • 第5题：

    抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）

    • A、男患者与女患者结婚，女儿正常
    • B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
    • C、男患者与正常女子结婚，子女均正常
    • D、女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病

    正确答案:B

  • 第6题：

    秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。

    • A、所有的子女均正常
    • B、女儿都正常，儿子都是秃顶
    • C、1/2子女秃顶，1/2子女正常
    • D、女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第7题：

    X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）

    • A、女儿均发病
    • B、女儿均不发病
    • C、儿子均正常
    • D、儿子均为携带者
    • E、子女各有1/2发病

    正确答案:A,C

  • 第8题：

    单选题
    X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）.
    A

    儿子均发病

    B

    女儿均发病

    C

    子女各1／2发病

    D

    子女均正常

    E

    女儿为隐性携带者


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    配伍题
    丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（　）|如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为（　）|如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为（　）
    A

    25%

    B

    50%

    C

    100%

    D

    12.5%

    E

    6.25%


    正确答案： D,E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    常染色体隐性遗传病（）。
    A

    致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

    B

    女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

    C

    夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

    D

    夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

    E

    多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，（）。
    A

    儿子均发病

    B

    女儿均发病

    C

    子女各1/2发病

    D

    子女均正常

    E

    女儿为隐性携带者


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）
    A

    女儿均发病

    B

    女儿均为携带者

    C

    儿子均发病

    D

    儿子均为携带者

    E

    预期危险率女儿高于儿子


    正确答案： C,B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    X连锁显性遗传病

    A、致病基因位于X染色体上，杂合时即发病

    B、女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常

    C、夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病

    D、夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%

    E、多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病


    参考答案：A

  • 第14题：

    丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为（　）


      正确答案:C

    • 第15题：

      关于X连锁隐性遗传，下列哪种说法是错误的（）

      • A、系谱中往往只有男性患者
      • B、女儿有病，父亲也一定是同病患者
      • C、双亲无病时，子女均不会患病
      • D、有交叉遗传现象
      • E、母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者

      正确答案:C

    • 第16题：

      对于X连锁隐性遗传，下列哪项说法不对：（）

      • A、男患者多于女患者
      • B、女儿有病父亲必定有病
      • C、有交叉遗传
      • D、双亲无病，子女不会发病

      正确答案:D

    • 第17题：

      子女发病率为1/4的遗传病为（）。

      • A、常染色体显性遗传
      • B、常染色体隐性遗传
      • C、X连锁显性遗传
      • D、X连锁隐性遗传
      • E、Y连锁遗传

      正确答案:B

    • 第18题：

      X连锁显性遗传病夫为患者，妻正常（）

      • A、儿子均发病
      • B、女儿均发病
      • C、子女各1／2发病
      • D、子女均正常
      • E、女儿为隐性携带者

      正确答案:B

    • 第19题：

      X连锁隐性遗传病，夫正常，妻为患者，则会出现（）

      • A、女儿均发病
      • B、女儿均为携带者
      • C、儿子均发病
      • D、儿子均为携带者
      • E、预期危险率女儿高于儿子

      正确答案:B,C

    • 第20题：

      多选题
      X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，则可能出现（）
      A

      女儿均发病

      B

      女儿均不发病

      C

      儿子均正常

      D

      儿子均为携带者

      E

      子女各有1/2发病


      正确答案： B,A
      解析： 暂无解析

    • 第21题：

      单选题
      关于X连锁显性遗传病，下列哪项错误？（　　）
      A

      患病丈夫与正常妻子所生子女中，女儿均发病

      B

      患病丈夫与正常妻子所生子女中，儿子均正常

      C

      患病妻子与正常丈夫所生子女，女儿50%发病

      D

      预期危险率女儿高于儿子，且病情严重

      E

      患病妻子与正常丈夫所生子女，儿子50%发病


      正确答案： C
      解析：
      X连锁显性疾病：男性病人其女性子代全部受累，但不会传给男性子代，女性病人其子代男女再发风险率各为50%。

    • 第22题：

      填空题
      X连锁显性遗传病，如妻患病，出生儿发病几率为____，如夫患病，女儿发病几率为____，故只能允许生____胎。

      正确答案： 1/2,100%,男
      解析： 暂无解析

    • 第23题：

      单选题
      秃顶是显性基因B决定的一种限性遗传性状，男性基因型为BB，Bb的个体表现为秃顶，而女性只有在纯合显性（BB）时才表现为秃顶。一秃顶的女性个体与某正常男子婚配，他们后代子女的情况是（）。
      A

      所有的子女均正常

      B

      女儿都正常，儿子都是秃顶

      C

      1/2子女秃顶，1/2子女正常

      D

      女儿都正常，儿子1/2正常，1/2秃顶

      E

      以上都不是


      正确答案： A
      解析： 暂无解析

    • 第24题：

      单选题
      一个男性抗维生素D佝楼病（XD）患者与一健康女性婚配，其子女患病情况为（）。
      A

      女儿都发病，儿子都正常

      B

      儿子都发病，女儿都正常

      C

      儿、女都有1／2患病风险

      D

      女儿都为携带者，儿子都患病


      正确答案： C
      解析： 暂无解析

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