费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增

题目

费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。

  • A、基因点突变
  • B、基因融合
  • C、基因缺失
  • D、基因高甲基化
  • E、基因扩增
相似考题

1.慢性粒细胞白血病在分子遗传学上的标志是A、PML/RARα融合基因B、CAML-AF10融合基因C、BCR-ABL融合基因D、PLZF-RARα融合基因E、AML1-MTG8融合基因

2.以下不属于肿瘤形成机制的是A、基因突变B、癌基因高甲基化C、杂合性缺失D、基因异常扩增E、抑癌基因甲基化

3.与肺癌的发生有关的分子改变是A、抑癌基因APC启动子高甲基化改变B、t（9；22）染色体异常C、抑癌基因Rb1突变D、抑癌基因APC突变E、染色体重排

4.在慢性粒细胞性白血病(CML)患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于( )A、DNA甲基化B、基因重排C、基因扩大D、点突变E、插入突变

更多“费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。A、基因点突变B、基因融合C、基因缺失D、基因高甲基化E、基因扩增”相关问题

  • 第1题：

    PTEN基因使癌细胞换活的主要方式是 ( )

    A、染色体异位

    B、基因重排

    C、基因突变

    D、基因缺失

    E、甲基化


    参考答案：CDE

  • 第2题：

    慢性粒细胞白血病(CML)发病的分子基础是

    A、基因扩增

    B、基因缺失

    C、基因突变

    D、基因易位产生异常蛋白

    E、基因异常甲基化


    参考答案：D

  • 第3题：

    费城染色体(Ph chromosome)是慢性粒细胞白血病的标志染色体,其在分子水平表现为

    A、基因点突变

    B、基因融合

    C、基因缺失

    D、基因高甲基化

    E、基因扩增


    参考答案：B

  • 第4题：

    基因结构突变包括（ ）。

    A.点突变
    B.染色体易位
    C.基因扩增
    D.原癌基因的表达异常

    答案：A,B,C
    解析：

  • 第5题：

    原癌基因激活的方式有（）。

    • A、点突变
    • B、染色体重排
    • C、基因扩增
    • D、过度表达
    • E、染色体易位

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第6题：

    原癌基因的激活是由于（）。

    • A、点突变
    • B、启动子插入
    • C、基因扩增
    • D、基因缺失
    • E、染色体易位和重排

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第7题：

    费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。

    • A、基因点突变
    • B、基因融合
    • C、基因缺失
    • D、基因高甲基化
    • E、基因扩增

    正确答案:B

  • 第8题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）。

    • A、染色体畸形
    • B、基因缺失和基因扩增
    • C、染色体易位
    • D、插入诱变
    • E、点突变

    正确答案:B,C,D,E

  • 第9题：

    单选题
    费城染色体（Phchromosome）是慢性粒细胞白血病的标志染色体，其在分子水平表现为（）。
    A

    基因点突变

    B

    基因融合

    C

    基因缺失

    D

    基因高甲基化

    E

    基因扩增


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    抑癌基因失活的主要方式包括（）。
    A

    基因点突变、扩增、异常甲基化和易位

    B

    基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化

    C

    基因缺失、点突变、异常甲基化和易位

    D

    基因缺失、扩增、异常甲基化和易位

    E

    基因点突变、扩增和易位


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    慢性粒细胞白血病（CML）发病的分子基础是（）
    A

    基因扩增

    B

    基因缺失

    C

    基因突变

    D

    基因易位产生异常蛋白

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： B
    解析： 慢性粒细胞白血病发病的分子基础是9号染色体与22号染色体易位形成了一个新的bcr/abl融合基因，并编码一种新的融合蛋白BCR/ABL。

  • 第12题：

    多选题
    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（）
    A

    点突变

    B

    染色体易位

    C

    插入突变

    D

    染色体畸形

    E

    基因缺失和基因扩增


    正确答案： A,B,C,E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    (共用备选答案)

    A．PML-RARα融合基因

    B．DEK-CAN融合基因

    C．AML1-MTG8融合基因

    D．Ph染色体

    E．E2A-PBX1融合基因

    1．慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是

    2．急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是


    正确答案：D,A
    1．[答案] D
    [解析] Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位。
    2．[答案] A
    [解析] 70%～90%的急性早幼粒细胞白血病(M3型)具有特异染色体易位t(15；17)及其产生的PML-RARα和RARα-PML融合蛋白，是其特有的遗传学标志。

  • 第14题：

    引起原癌基因突变的DNA包括

    A．点突变

    B．染色体易位

    C．插入诱变

    D．基因缺失和基因扩增

    E．染色体畸形


    正确答案：ABCD

  • 第15题：

    急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是A.PML－RARα融合基因B.DEK－CAN融合基因S

    急性早幼粒细胞白血病(M3型)的遗传基因标志是

    A.PML-RARα融合基因

    B.DEK-CAN融合基因

    C.AML1-MTG8融合基因

    D.Ph染色体

    E.E2A-PBX1融合基因


    正确答案：A
    70%～90%的急性早幼粒细胞白血病(M3型)具有特异染色体易位t(15；17)及其产生的PML-RARα和RARα-PML融合蛋白，是其特有的遗传学标志。

  • 第16题：

    慢性粒细胞白血病的特征遗传学标志是

    A.PML-RARα融合基因
    B.DEK-CAN融合基因
    C.ANL1-MTG8融合基因
    D.Ph染色体
    E.E2A-PBX1融合基因


    答案：D
    解析：
    Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位。
    70%～90%的急性早幼粒细胞白血病(M3型)具有特异染色体易位t(15；17)及其产生的PML-RARα和RARα-PML融合蛋白，是其特有的遗传学标志。

  • 第17题：

    抑癌基因失活的主要方式包括（）。

    • A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位
    • B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化
    • C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位
    • D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位
    • E、基因点突变、扩增和易位

    正确答案:C

  • 第18题：

    原癌基因激活的主要方式有（）。

    • A、基因点突变
    • B、基因缺失
    • C、染色体易位
    • D、基因扩增
    • E、基因异常甲基化

    正确答案:A,C,D,E

  • 第19题：

    引起原癌基因突变的DNA结构改变包括（　）

    • A、点突变
    • B、染色体易位
    • C、插入突变
    • D、染色体畸形
    • E、基因缺失和基因扩增

    正确答案:A,B,C,E

  • 第20题：

    单选题
    在慢性粒细胞性白血病（CML）患者染色体组中发现有费城染色体，其产生的融合蛋白导致了癌基因活化，这种癌基因的激活方式属于（）
    A

    DNA甲基化

    B

    基因重排

    C

    基因扩大

    D

    点突变

    E

    插入突变


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    以下不属于肿瘤形成机制的是（）
    A

    基因突变

    B

    癌基因高甲基化

    C

    杂合性缺失

    D

    基因异常扩增

    E

    抑癌基因甲基化


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    原癌基因的激活是由于（）。
    A

    点突变

    B

    启动子插入

    C

    基因扩增

    D

    基因缺失

    E

    染色体易位和重排


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    PTEN基因使癌细胞换活的主要方式是（　）
    A

    染色体异位 

    B

    基因重排 

    C

    基因突变 

    D

    基因缺失 

    E

    甲基化 


    正确答案： E,A
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    原癌基因激活的主要方式有（）。
    A

    基因点突变

    B

    基因缺失

    C

    染色体易位

    D

    基因扩增

    E

    基因异常甲基化


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

相关内容