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  • 第1题:

    (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏B. 酪氨酸羟化酶缺乏SX

    (2013)典型苯丙酮尿症的发病原因是

    A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏

    B. 酪氨酸羟化酶缺乏

    C. 酪氨酸转氨酶缺乏

    D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏

    E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏


    正确答案:D

  • 第2题:

    典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶

    A.谷氨酸羟化酶
    B.羟苯丙酮酸氧化酶
    C.二氢生物蝶呤还原酶
    D.酪氨酸羟化酶
    E.苯丙氨酸羟化酶

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏()

    • A、苯丙氨酸羟化酶
    • B、羟苯丙酮酸氧化酶
    • C、谷氨酸羟化酶
    • D、酪氨酸羟化酶
    • E、二氢生物蝶呤还原酶

    正确答案:A

  • 第4题:

    典型苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶:()

    • A、二氢生物喋呤还原酶
    • B、谷氨酸羟化酶
    • C、苯丙氨酸羟化酶
    • D、酪氨酸羟化酶
    • E、羟苯丙酮酸氧化酶

    正确答案:C

  • 第5题:

    典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏()

    • A、酪氨酸氢化酶
    • B、谷氨酸氢化酶
    • C、苯丙氨酸氢化酶
    • D、二氢生物蝶呤还原酶
    • E、苯丙氨酸氧化酶

    正确答案:C

  • 第6题:

    非典型苯丙酮尿症的发病原因是()

    • A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏
    • B、酪氨酸羟化酶缺乏
    • C、酪氨酸转氨酶缺乏
    • D、苯丙氨酸羟化酶缺乏
    • E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

    正确答案:A

  • 第7题:

    单选题
    典型苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶:()
    A

    二氢生物喋呤还原酶

    B

    谷氨酸羟化酶

    C

    苯丙氨酸羟化酶

    D

    酪氨酸羟化酶

    E

    羟苯丙酮酸氧化酶


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第8题:

    配伍题
    非典型苯丙酮尿症的发病原因是()|典型苯丙酮尿症的发病原因是()
    A

    二氢生物蝶呤还原酶缺乏

    B

    酪氨酸羟化酶缺乏

    C

    酪氨酸转氨酶缺乏

    D

    苯丙氨酸羟化酶缺乏

    E

    苯丙氨酸转氨酶缺乏


    正确答案: D,B
    解析: 暂无解析

  • 第9题:

    填空题
    经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()

    正确答案: 苯丙氨酸羟化,AR(常染色体隐性遗传)
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏(  )。
    A

    酪氨酸羟化酶

    B

    谷氨酸羟化酶

    C

    苯丙氨酸-4-羟化酶

    D

    二氢生物蝶呤还原酶

    E

    羟苯丙酮酸氧化酶


    正确答案: D
    解析:
    苯丙酮尿症病因是缺乏苯丙氨酸-4-羟化酶,导致体内苯丙氨酸不能转化为酪氨酸,过多苯丙氨酸代谢产物体内堆积在血和脑脊液中。

  • 第11题:

    配伍题
    非典型苯丙酮尿症( )|典型苯丙酮尿症( )|唐氏综合征( )
    A

    染色体畸变

    B

    苯丙氨酸羟化酶缺乏

    C

    氨基己糖苷酶缺乏

    D

    四氢生物喋呤生成不足

    E

    甲状腺发育异常


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    (2013)非典型苯丙酮尿症的发病原因是

    A. 二氢生物蝶呤还原酶缺乏

    B. 酪氨酸羟化酶缺乏

    C. 酪氨酸转氨酶缺乏

    D. 苯丙氨酸羟化酶缺乏

    E. 苯丙氨酸转氨酶缺乏


    正确答案:A

  • 第13题:

    典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶()。

    • A、二氢生物蝶呤还原酶
    • B、谷氨酸羟化酶
    • C、苯丙氨酸羟化酶
    • D、酪氨酸羟化酶
    • E、羟苯丙酮酸氧化酶

    正确答案:C

  • 第14题:

    典型苯丙酮尿症的发病原因是()

    • A、二氢生物蝶呤还原酶缺乏
    • B、酪氨酸羟化酶缺乏
    • C、酪氨酸转氨酶缺乏
    • D、苯丙氨酸羟化酶缺乏
    • E、苯丙氨酸转氨酶缺乏

    正确答案:D

  • 第15题:

    经典型苯丙酮尿症的发病机理是由于缺乏()酶,其遗传方式为()


    正确答案:苯丙氨酸羟化;AR(常染色体隐性遗传)

  • 第16题:

    典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶()

    • A、二氢生物蝶呤还原酶
    • B、谷氨酸羟化酶
    • C、苯丙氨酸羟化酶
    • D、酪氨酸羟化酶
    • E、羟苯丙酮酸氧化酶

    正确答案:C

  • 第17题:

    单选题
    典型的苯丙酮尿症是因为肝脏缺乏哪种酶()
    A

    二氢生物蝶呤还原酶

    B

    谷氨酸羟化酶

    C

    苯丙氨酸羟化酶

    D

    酪氨酸羟化酶

    E

    羟苯丙酮酸氧化酶


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第18题:

    单选题
    非典型苯丙酮尿症的发病原因是()
    A

    二氢生物蝶呤还原酶缺乏

    B

    酪氨酸羟化酶缺乏

    C

    酪氨酸转氨酶缺乏

    D

    苯丙氨酸羟化酶缺乏

    E

    苯丙氨酸转氨酶缺乏


    正确答案: B
    解析: 苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。典型PKU是由于患儿肝细胞缺乏苯丙氨酸羟化酶,不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸,因此苯丙氨酸在血、脑脊液、各种组织和尿液中的浓度极度增高,同时经旁路代谢产生大量的苯丙酮酸并从尿中排出。故题1选D。非典型PKU属四氢生物蝶呤(BH4)缺乏型,是鸟苷三磷酸环化水合酶(GPU+CH)、6-丙酮酰四氢蝶呤合成酶(6-PTS)或二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)缺乏所致,它们是合成或再生四氢生物蝶呤所必需的酶,而四氢生物蝶呤是苯丙氨酸、酪氨酸等在羟化过程中所必需的辅酶,缺乏时不仅苯丙氨酸不能氧化成酪氨酸,而且造成多巴胺、5-羟色胺等重要神经递质缺乏,加重神经系统的功能损害。故题2选A。

  • 第19题:

    单选题
    典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏()
    A

    酪氨酸羟化酶

    B

    谷氨酸羟化酶

    C

    苯丙氨酸羟化酶

    D

    二氢生物蝶呤还原酶

    E

    羟苯丙酮酸氧化酶


    正确答案: B
    解析: 暂无解析

  • 第20题:

    单选题
    典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏何种酶()
    A

    二氢生物蝶呤还原酶

    B

    谷氨酸羟化酶

    C

    苯丙氨酸羟化酶

    D

    酪氨酸羟化酶

    E

    羟苯丙酮酸氧化酶


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第21题:

    单选题
    典型的苯丙酮尿症是因肝脏缺乏()
    A

    酪氨酸氢化酶

    B

    谷氨酸氢化酶

    C

    苯丙氨酸氢化酶

    D

    二氢生物蝶呤还原酶

    E

    苯丙氨酸氧化酶


    正确答案: E
    解析: 暂无解析