骨盆带肌肉无力，病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧，然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为（）A、病理征B、Gower征C、疲劳试验D、总体反射E、共济失调

第1题：

第2题：

在膝部特殊检查中，"患者俯卧位，屈膝90°，检查者以膝压患者大腿，两手握被检查下肢足跟，沿小腿纵轴上提小腿并作内外旋转活动；然后挤压膝关节，再作内外旋转活动"的是（）。

• A、浮髌试验
• B、髂胫束挛缩试验（Ober试验）
• C、髌骨摩擦试验（Soto-Holl征）
• D、半月板弹响试验（回旋研磨试验或McMurray征）
• E、研磨试验（Apley试验或膝关节旋转提拉和挤压试验）

第3题：

脊髓小脑性共济失调的临床特点包括（　）

• A、遗传早现现象
• B、共济失调多始于下肢
• C、CSF蛋白增高
• D、Gower征
• E、Babirlski征阳性

第4题：

假肥大型肌营养不良的特征性表现为

• A、男性患儿5岁时，开始出现症状
• B、髂腰肌和股四头肌无力则登楼和蹲位站立困难，并腰椎向前
• C、早期表现踮脚、鸭步、跑步不稳和易跌倒
• D、肌无力自四肢近端和躯干缓慢进展，下肢较重，骨盆带无力则走路向两侧摇摆呈典型鸭步
• E、腹肌和髂腰肌无力使患儿从仰卧位站起时，必须先转为俯卧位，再用双手攀附身体方能直立

第5题：

肌营养不良症患者出现Gower征，主要是由于（）

• A、面肌无力
• B、骨盆带肌肉无力
• C、颈项肌无力
• D、肩胛带肌肉无力
• E、咽喉部肌肉无力

第6题：

男孩，7岁。3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点（）

• A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重
• B、由仰卧位起立时，Gower征阳性
• C、小腿腓肠肌假性肥大
• D、血清CPK增高，尤以早期明显
• E、多数病例有智力低下

第7题：

第8题：

第9题：

第10题：

男孩，6岁。生后3岁时发现上楼困难，走路无力，易跌倒。小腿腓肠肌假性肥大，智商80，血清CPK高达1200U。下列哪点不是其主要临床特点（）

• A、男性，3～5岁起病，下肢近端肌群受累最重
• B、多数病例有智力低下
• C、由仰卧位起立时，Gower征阳性
• D、小腿腓肠肌假性肥大
• E、血清CPK增高，尤以早期明显

第11题：

髋部特殊检查中，"若患侧下肢站立，健侧下肢抬起，健侧骨盆及臀皱襞下降，即为阳性。任何臀中肌无力的疾病均可阳性"的是（）。

• A、托马斯（Thomas）征
• B、下肢短缩试验（Allis征）
• C、双髋外展试验（蛙式试验）
• D、望远镜试验（套叠征）
• E、臀中肌试验（Trendelenburg试验、单腿独立试验）

第12题：

患者仰卧位，患侧靠床边使臀部能稍突出，大腿能垂下为宜。对侧下肢曲髋、屈膝，双手抱于膝前。检查者一手扶住髂嵴，固定骨盆，另一手将垂下床旁的大腿向地面方向加压。应当是（）

• A、床边试验（Gaenslen征）
• B、"4"字试验（Faberd征）
• C、伸髋试验（Yeoman征）
• D、骨盆回旋摇摆试验
• E、骨盆挤压及分离试验

第13题：

DMD的诊断依据是（）

• A、X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者，所生的男孩50%发病
• B、通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
• C、90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
• D、多数患者伴有心肌损害
• E、病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

第14题：

骨盆带肌肉无力，病人仰卧位起立时必须先翻身转为俯卧，然后两手支撑地面或下肢缓慢站立的过程称之为（）

• A、病理征
• B、Gower征
• C、疲劳试验
• D、总体反射
• E、共济失调

第15题：

中年女性。右下肢麻木、无力1年半，由足至膝部，再升至躯干，呈渐进性。现左下肢亦受累。体检发现中、下腹壁反射消失，上腹壁反射存在。检查下肢最可能出现（）

• A、肌张力增高，腱反射亢进，病理征阴性
• B、肌张力增高，腱反射正常，病理征阴性
• C、肌张力增高，腱反射增高，病理征阳性
• D、肌张力降低，腱反射降低，病理征阴性
• E、肌张力降低，腱反射低下，病理征阳性

第16题：

第17题：