21羟化酶缺陷患儿的糖皮质激素替代治疗首选()
第1题:
该患儿最常见的酶缺陷是
A.11β-羟化酶
B.17α-羟化酶
C.21-羟化酶
D.20,22碳链酶
E.3β-羟类固醇脱氢酶
第2题:
第3题:
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的( )
第4题:
糖皮质激素合成过程中需要哪些酶()
第5题:
患儿,6岁,生后发现阴蒂肥大似阴茎,大阴唇似阴囊。查体:血压正常,外阴性别难辨,身高+2SD,血钠140mmol/L,骨龄10岁,染色体核型分析46XX。最可能的诊断是()
第6题:
氢化可的松
泼尼松
地塞米松
氟氢可的松
甲泼尼龙
第7题:
11β-羟化酶缺陷症
17α-羟化酶缺陷症
21-羟化酶缺陷症
原发性醛固酮增多症
Cushing综合征
第8题:
A、21-羟化酶
B、11β-羟化酶
C、3β-羟类固醇脱氢酶
D、17-羟化酶
E、18-羟化酶
第9题:
以下哪种疾病不可能出现高血压( )
A11β-羟化酶缺陷症
B17α-羟化酶缺陷症
C21-羟化酶缺陷症
D原发性醛固酮增多症
ECushing综合征
第10题:
以下哪种疾病不可能出现高血压( )
第11题:
精神幼稚病患儿,苯丙氨酸羟化酶缺陷,出现()
第12题:
男婴,3周,因发热3天,呕吐、精神差1天入院。查体:皮肤色素深,脱水明显,阴茎稍大。测血清电解质:钠126mmol/L,钾5.8mmol/L,氯91mmol/L。最可能的诊断是()
第13题:
3-β羟类固醇脱氢酶缺陷
11β-羟化酶缺陷
17-羟化酶缺陷
18-羟化酶缺陷
21-羟化酶缺陷
第14题:
21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17α-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症
21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,不典型亚型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症
21-羟化酶缺陷症失盐型,男性化型,17α-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症
21-羟化酶缺陷症失盐型,单纯男性化型,非典型失盐型,皮质醇缺乏型,11-β羟化酶缺陷症
21-羟化酶缺陷症,11-β羟化酶缺陷症,3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症,17β-羟化酶缺陷症,胆固醇碳链酶缺陷症