2、外源DNA导入的检测是转基因技术的重要环节，下列说法正确的是A．对于转基因效率为100%的方法无需进行检测B．用目标基因的一段序列作引物，以PCR法扩增目的基因进行电泳是为了检测外源基因是否转录C．对外源基因的整合检测出现阳性后即可确定外源基因能在转基因动物中表达D．导入外源DNA后都应进行外源基因的整合、转录及表达检测

题目

2、外源DNA导入的检测是转基因技术的重要环节，下列说法正确的是

A．对于转基因效率为100%的方法无需进行检测

B．用目标基因的一段序列作引物，以PCR法扩增目的基因进行电泳是为了检测外源基因是否转录

C．对外源基因的整合检测出现阳性后即可确定外源基因能在转基因动物中表达

D．导入外源DNA后都应进行外源基因的整合、转录及表达检测

相似考题

1.转基因技术，是指将人工分离和修饰过的基因导入到生物体基因组中，以此引起生物体性状可遗传的修饰。 根据上述定义，下列情况不属于转基因技术的是：A.把青椒种子送上天空，使其在完全失重状态下发生基因突变来培育“彩色青椒” B.将外源抗真菌基因导入小麦，防治小麦赤霉病、纹枯病、根腐病等真菌性病害 C.用反转汞病毒作为载体，把腺苷脱氨酶基因转染至一名患DNA缺陷症女孩的淋巴细胞，使这个患者先天缺损的免疫系统趋于正常 D.运用反转汞病毒为载体携带生长激素基因导入动物，相继培育出快速生长的转基因猪、羊、鸡、兔和牛等

2.近年来基因工程的发展非常迅猛，科学家可以用DNA探针和外源基因导入的方法进行遗传病的诊断和治疗，下列做法中不正确的是（）A、用DNA探针检测镰刀型细胞贫血症B、用DNA探针检测病毒性肝炎C、用导入外源基因的方法治疗半乳糖血症D、用基因替换的方法治疗21三体综合征

3.下列技术中没有应用DNA分子杂交原理的是（）A、探针检测转基因生物染色体的DNA上是否插入目的基因B、用DNA分子探针诊断疾病C、快速灵敏地检测饮用水中病毒的含量D、目的基因与运载体结合形成重组DNA分子

4.试述转基因技术中外源基因的导入的常用方法及其优缺点。

更多“2、外源DNA导入的检测是转基因技术的重要环节，下列说法正确的是”相关问题

  • 第1题：

    转基因技术中外源基因整合的检测适宜的方法有（）。

    • A、特异性mRNA的检测
    • B、采用Southern技术，以外源DNA作为探针，进行杂交检测
    • C、酶联免疫吸附法（ELISA）
    • D、Northern杂交

    正确答案:B

  • 第2题：

    转基因生物的外源基因检测方法有哪些？


    正确答案: （1）形态标记。形态标记是指在杂种后代中那些可被直接观察到的性状，如植株的茎、叶、穗、籽粒各部分大小、色泽、形状及抗病性表现等。这是检测外源基因最常用的、也是最直观的方法。一般是参照双亲的特征，根据杂咱后代的表现情况，来确定杂种后代中是否有外源基因导入。
    （2）细胞标记。细胞标记，即细胞学鉴定。通过对染色体的数目和形态特征观察、染色体带型和核型分析以及减数分裂染色体配对行为的观察，来检测外源基因。这是检测外源基因最基本、最经典的方法。
    具体包括：
    A.杂种细胞学，观察通过对杂种体细胞染色体观察，统计其染色体数目，并结合花粉母细胞减数分裂中期染色体配对行为观察，来确是否有外源基因导入。通过染色体计数和配对行为观察，很容易确定双二倍体、部分双二倍体、附加系、单体、缺体、端体等染色体的数目和类型。利用有无随体染色体，也可鉴定外源基因。
    B.核型及核型分析，核型通常是指体细胞染色体所有可测定的表型特证的总称。核型分析就是对核型的各种特征进行定量或定性的表达。核型分析的染色体，一般以体细胞分裂中期的染色体作为基本形态。在核型分析的表述格式中，一般包括染色体数目和染色体形态特征，形态特征主要包括相对长度、臂比、着丝点位置和随体的有无。染色体的分类目前采用应用最广泛的两点四区系统，我国于1984年第一届全国植物染色体学术讨论会上稍加修改后推行。根据臂比值将染色体分为正中部着丝点（M）、中部着丝点区（m）、近中部着丝点区（sm）、近端部着丝点区（st）、端部着丝点区（t）和端着丝点（T）即所谓的两点四区。
    C.染色体分带，染色体分带技术是通过一定的碱、酸、盐、温度等因素对染色体进行处理，借助Giemsa等染料染色，使染色体在一定部位呈现深浅程度不同的染色区段而形成特定的带纹，由于其带纹在各染色体上显示的位置、宽窄、大小、数目、浓淡等具有相对的稳定性，故可用来进行染色体的鉴别和分析。
    （3）生化标记。生化标记是利用电泳等技术对生物大分子，如蛋白质、酶等进行鉴定。因为蛋白质是由基因编码的，特定的基因型决定了蛋白质的特定组成，因此，不同种、属所特有的蛋白质组成能够反映出该种、属的基因型。
    具体包括：
    A、贮藏蛋白分析法，按其溶解特性可分成谷蛋白和醇溶蛋白两大类，其蛋白的亚基存在着丰富的变异类型，不受环境条件影响而能稳定遗传。
    B、同工酶分析法，同工酶是结构不同但功能相同的一类酶。在一定条件下电泳染色，同一遗传材料可同时显示几条酶带，而不同的遗传材料可具有不同的酶带。同工酶是基因的直接产物，是基因表达的结果。
    （4）分子标记。分子标记是继形态标记、细胞标记、生化标记之后的一种新的分子遗传标记方法，它是以DNA多态性与性状间的紧密连锁关系为基础的遗传标记，能够稳定遗传，且遗传方式比较简单，是性状基因的真实反映，能在不同发育阶段对不同组织DNA进行检测分析。目前，用于检测小麦外源基因的分子标记主要有限制性片段长度多态性（restriction fragment length length polymorphism 简称 RFLP）、随机扩增多态性DNA（random amplified polymorphic DNA 简称 RAPD ）和基因组原位杂交（genomic in situ hybridization 简称 GISH）。这项新技术越来越受到重视，特别是在检测外源小片断染色时更是倍受青睐。 
    具体包括：
    A、RFLP，RFLP技术是基于不同物种、不同材料间基因组DNA的限制性内切酶识别位不同的原理，通过对基因组DNA经特定的限制性内切酶消化，产生不同大小的DNA片断，经电泳后转移到固定支撑物上，用特定的放射性标记的DNA片断（探针）杂交检测多态性。它是检测不同物种个体间基因细微差异的可靠手段，标记的数量较大，呈简单的孟德尔显性遗传。RFLP是较早应用于植物基因标记的一项分子标记技术。 
    B、RAPD，RAPD技术是基于聚合酶链式反应原理，通过运用不同核苷酸序列的随机引物（通常为10个碱基）对基因组DNA进行扩增，对扩增产物进行电泳寻找多态性标记。这类标记通常也是显性遗传，由于它在技术上非常简单，也无需对基因组序列有多少了解，只要合成一套随机引物就可用于作物物种，因而应用最为广泛。RAPD技术最大的缺点是稳定性差，易受不同药品的影响。为了提高该标记的稳定性和重复性，有必要将RAPD技术转化为特异序列扩增的SCAR(Sequence characterized amplified region )标记。即将RAPD作为初步筛选鉴定的一种方法，一旦发现所需的DNA扩增产物之后，再用特异序列扩增的方法，将RAPD转变成经典的PCR方法。 
    C、FISH，这是一项利用标记的DNA探针与染色体上的DNA杂交，在染色体上直接进行检测的分子标记技术。该项技术在研究内容，研究方法上将传统的细胞遗传学与现代分子遗传学结合起来，形成一门新的交叉学科――分子细胞遗传学。制作良好的染色体分裂相片子是该技术的关键。其最大优点是利用普通的显微镜，可以直接鉴定到所要研究的基因在染色体上的位置和分布。
    总之，形态标记、细胞标记、生化标记和分子标记是检测外源基因重要的遗传标记形式。形态标记检测方法简便易行，提供直接的结果，但标记数少、多态性差、易受环境条件影响。 •细胞标记检测是最经典的方法，但工作量大，费人才。生化标记检测设备简单，试剂价格低廉，但标记数目有限。分子标记检测结果可靠，但仪器、试剂都较昂贵，其利用受到一定的限制。各种遗传标记形式都有其局限性，在检测外源基因时，可根据研究条件、研究目的及研究对象，合理地选择相应的检测方法。在实际应用中，常常将几种标记结合起来使用，其结果相互印证，提高了检测结果的准确性和可靠性。

  • 第3题：

    检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因采用的方法是（）

    • A、抗原—抗体杂交法
    • B、DNA分子杂交技术
    • C、mRNA杂交法
    • D、检测该目的基因控制的性状

    正确答案:B

  • 第4题：

    关于人体或动物细胞中的基因转移，下列哪项不全面（）

    • A、基因转移的物理方法有显微注射法、电穿孔法和脂质体法等
    • B、基因转移化学法是利用磷酸钙等试剂使细胞膜透性变大，将外源基因导入细胞
    • C、基因转移的同源重组法是利用同源DNA片段的交换，将外源基因导入受体细胞
    • D、基因转移是将外源目的基因导入靶细胞的过程
    • E、基因转移的病毒介导转移法是利用DNA病毒为载体将目的基因导入靶细胞

    正确答案:E

  • 第5题：

    转基因技术中下列外源基因的导入方法中，对鱼类暂不适应的方法是（）。

    • A、组织注射法
    • B、病毒（噬菌体）颗粒转导法，
    • C、精子介导法，
    • D、显微注射法

    正确答案:B

  • 第6题：

    动物转基因常用的外源基因导入方法有哪些？各有何优缺点？


    正确答案: 显微注射法：优点：准确、快捷。缺点：成本很高。
    体细胞核移植方法：优点：经济、有效。缺点：耗时。

  • 第7题：

    外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同，其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同，而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法，称作（）。

    • A、电转化重组DNA技术
    • B、共转化重组DNA技术
    • C、体外包装转染重组DNA技术
    • D、脂质体导入重组DNA技术

    正确答案:B

  • 第8题：

    单选题
    转基因技术中下列外源基因的导入方法中，对鱼类暂不适应的方法是（）。
    A

    组织注射法

    B

    病毒（噬菌体）颗粒转导法，

    C

    精子介导法，

    D

    显微注射法


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    外源基因与载体构成的重组DNA分子性质不同、宿主细胞不同，其重组DNA导入宿主细胞的具体方法也不同，而将外源基因与报告基因共同导入感受态宿主细胞的方法，称作（）。
    A

    电转化重组DNA技术

    B

    共转化重组DNA技术

    C

    体外包装转染重组DNA技术

    D

    脂质体导入重组DNA技术


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    转基因是将（）导入受体细胞的过程。
    A

    外源蛋白

    B

    细菌

    C

    外源氨基酸

    D

    外源基因


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    下列关于基因工程的叙述中，错误的是（）。
    A

    基因工程常用的运载体包括细菌的质粒、噬菌体、动植物病毒

    B

    将目的基因导入大肠杆菌最常用的方法是用Ca2+处理细胞

    C

    转基因羊在培育过程中还用到动物细胞培养技术和胚胎移植技术

    D

    基因治疗是把有基因缺陷的细胞中的缺陷基因剔除后再导入健康的外源基因


    正确答案： C
    解析： 基因工程常用的运载体包括质粒、噬菌体和动植物病毒等，故A正确；把目的基因导入大肠杆菌时最常用的方法是钙离子处理法，故B正确；转基因羊在培育过程中运用了动物细胞培养和胚胎移植等技术，故C正确：基因治疗是把正常的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中发挥作用，以达到治疗疾病的目的，并不能剔除基因，故D错误。

  • 第12题：

    问答题
    试述转基因技术中外源基因的导入的常用方法及其优缺点。

    正确答案： （一）显微注射法
    （1）利用注射仪把外源DNA直接注入动物卵母细胞、受精卵、早期胚胎、胚胎干细胞、或体细胞的转基因方法。
    （2）优点：可准确导入外源基因，转化频率高，鱼体内可达20%，不需载体，直接获得纯系，实验时间短。
    （3）缺点：仪器贵重，操作繁琐耗时，一次处理卵很少。
    （二）电穿孔转化法
    （1）利用高压电脉冲作用，使细胞膜上产生可逆的瞬间通道，从而促进外源DNA的有效导入。电穿孔转化法的效率受电场强度、电脉冲时间和外源DNA浓度等参数的影响。
    （2）优点：操作简单，同时处理大量受精卵。
    （3）缺点：导入是随机的、无定向的，转移率低。
    （三）精子介导法
    （1）精子同外源DNA共浴后再给卵子受精，使外源DNA通过受精过程进入受精卵并整合于受体的基因组中。
    （2）优点：简便，成本低，便于大量筛选，是近几年转基因动物研究的热点。
    （3）缺点：处理后精子的受精能力差异较大、阳性率低、转移不稳定。
    （四）基因枪转化法
    （1）又称微弹轰击转化法，以高压气体为动力，利用高速运行的金属颗粒轰击细胞，将包裹在金属颗粒表面的外源DNA分子随金属颗粒送入细胞的转化方法。
    （2）优点：该法简单快速，接触面积大、转化率高，可同时处理多个个体。
    （3）缺点：不稳定，表达方面存在问题。
    （五）病毒（噬菌体）颗粒转导法
    用病毒（噬菌体）DNA（或RT-DNA）构建的克隆载体或携带目的基因的克隆体，在体外包装成病毒（噬菌体）颗粒后，感染受体细胞，使其携带的重组DNA进入受体细胞。
    转基因病毒具严格的宿主特异性，且鱼类转基因病毒的分析手段非常落后，此法对鱼类暂不适应。
    （六）组织注射法
    将外源基因直接向机体组织注射，周围组织能将外源基因纳入，并且注入的外源基因能被整合。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    转基因是将（）导入受体细胞的过程。

    • A、外源蛋白
    • B、细菌
    • C、外源氨基酸
    • D、外源基因

    正确答案:D

  • 第14题：

    超级猪、转基因大豆、转基因鲤鱼是用下列哪项生物技术生产出来的（）

    • A、体外受精技术
    • B、胚胎移植技术
    • C、基因导入技术
    • D、以上都可以

    正确答案:C

  • 第15题：

    利用转基因大肠杆菌可合成人体的蛋白质。下列叙述不正确的是（）

    • A、常用相同的限制性内切酶处理目的基因和质粒
    • B、DNA连接酶和DNA聚合酶是构建重组质粒必需的工具酶
    • C、可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒
    • D、导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达

    正确答案:B

  • 第16题：

    自（）年，第一次成功地将外源基因导入动物胚胎，创立了转基因的动物技术。

    • A、1980
    • B、1981
    • C、1982
    • D、1983

    正确答案:B

  • 第17题：

    下列选项中不是转基因动物研究中出现的问题是（）

    • A、制作转基因动物效率低
    • B、外源基因在宿主基因组中的行为难以控制
    • C、转基因表达水平低
    • D、转基因技术还不成熟

    正确答案:D

  • 第18题：

    转染是指真核细胞主动摄取或被动导入外源DNA片段而获得新的表型的过程。


    正确答案:正确

  • 第19题：

    单选题
    自（）年，第一次成功地将外源基因导入动物胚胎，创立了转基因的动物技术。
    A

    1980

    B

    1981

    C

    1982

    D

    1983


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    单选题
    下列关于转基因技术的说法不正确的是（　　）。
    A

    转基因技术的应用前景十分广泛

    B

    转基因技术是将生物自身的遗传物质进行改造

    C

    科学家可以根据人类的需要来制造转基因生物

    D

    有了分子生物学才有了转基因技术


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    转基因技术中外源基因整合的检测适宜的方法有（）。
    A

    特异性mRNA的检测

    B

    采用Southern技术，以外源DNA作为探针，进行杂交检测

    C

    酶联免疫吸附法（ELISA）

    D

    Northern杂交


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    判断题
    基因工程是利用重组DNA技术将异源DNA直接导入有机体的生物技术。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 基因工程是利用载体系统的重组体DNA技术，以及利用物理或者化学方法把异源DNA直接导入有机体的技术，又称遗传工程。

  • 第23题：

    问答题
    转基因生物的外源基因检测方法有哪些？

    正确答案： （1）形态标记。形态标记是指在杂种后代中那些可被直接观察到的性状，如植株的茎、叶、穗、籽粒各部分大小、色泽、形状及抗病性表现等。这是检测外源基因最常用的、也是最直观的方法。一般是参照双亲的特征，根据杂咱后代的表现情况，来确定杂种后代中是否有外源基因导入。
    （2）细胞标记。细胞标记，即细胞学鉴定。通过对染色体的数目和形态特征观察、染色体带型和核型分析以及减数分裂染色体配对行为的观察，来检测外源基因。这是检测外源基因最基本、最经典的方法。
    具体包括：
    A.杂种细胞学，观察通过对杂种体细胞染色体观察，统计其染色体数目，并结合花粉母细胞减数分裂中期染色体配对行为观察，来确是否有外源基因导入。通过染色体计数和配对行为观察，很容易确定双二倍体、部分双二倍体、附加系、单体、缺体、端体等染色体的数目和类型。利用有无随体染色体，也可鉴定外源基因。
    B.核型及核型分析，核型通常是指体细胞染色体所有可测定的表型特证的总称。核型分析就是对核型的各种特征进行定量或定性的表达。核型分析的染色体，一般以体细胞分裂中期的染色体作为基本形态。在核型分析的表述格式中，一般包括染色体数目和染色体形态特征，形态特征主要包括相对长度、臂比、着丝点位置和随体的有无。染色体的分类目前采用应用最广泛的两点四区系统，我国于1984年第一届全国植物染色体学术讨论会上稍加修改后推行。根据臂比值将染色体分为正中部着丝点（M）、中部着丝点区（m）、近中部着丝点区（sm）、近端部着丝点区（st）、端部着丝点区（t）和端着丝点（T）即所谓的两点四区。
    C.染色体分带，染色体分带技术是通过一定的碱、酸、盐、温度等因素对染色体进行处理，借助Giemsa等染料染色，使染色体在一定部位呈现深浅程度不同的染色区段而形成特定的带纹，由于其带纹在各染色体上显示的位置、宽窄、大小、数目、浓淡等具有相对的稳定性，故可用来进行染色体的鉴别和分析。
    （3）生化标记。生化标记是利用电泳等技术对生物大分子，如蛋白质、酶等进行鉴定。因为蛋白质是由基因编码的，特定的基因型决定了蛋白质的特定组成，因此，不同种、属所特有的蛋白质组成能够反映出该种、属的基因型。
    具体包括：
    A、贮藏蛋白分析法，按其溶解特性可分成谷蛋白和醇溶蛋白两大类，其蛋白的亚基存在着丰富的变异类型，不受环境条件影响而能稳定遗传。
    B、同工酶分析法，同工酶是结构不同但功能相同的一类酶。在一定条件下电泳染色，同一遗传材料可同时显示几条酶带，而不同的遗传材料可具有不同的酶带。同工酶是基因的直接产物，是基因表达的结果。
    （4）分子标记。分子标记是继形态标记、细胞标记、生化标记之后的一种新的分子遗传标记方法，它是以DNA多态性与性状间的紧密连锁关系为基础的遗传标记，能够稳定遗传，且遗传方式比较简单，是性状基因的真实反映，能在不同发育阶段对不同组织DNA进行检测分析。目前，用于检测小麦外源基因的分子标记主要有限制性片段长度多态性（restriction fragment length length polymorphism 简称 RFLP）、随机扩增多态性DNA（random amplified polymorphic DNA 简称 RAPD ）和基因组原位杂交（genomic in situ hybridization 简称 GISH）。这项新技术越来越受到重视，特别是在检测外源小片断染色时更是倍受青睐。 
    具体包括：
    A、RFLP，RFLP技术是基于不同物种、不同材料间基因组DNA的限制性内切酶识别位不同的原理，通过对基因组DNA经特定的限制性内切酶消化，产生不同大小的DNA片断，经电泳后转移到固定支撑物上，用特定的放射性标记的DNA片断（探针）杂交检测多态性。它是检测不同物种个体间基因细微差异的可靠手段，标记的数量较大，呈简单的孟德尔显性遗传。RFLP是较早应用于植物基因标记的一项分子标记技术。 
    B、RAPD，RAPD技术是基于聚合酶链式反应原理，通过运用不同核苷酸序列的随机引物（通常为10个碱基）对基因组DNA进行扩增，对扩增产物进行电泳寻找多态性标记。这类标记通常也是显性遗传，由于它在技术上非常简单，也无需对基因组序列有多少了解，只要合成一套随机引物就可用于作物物种，因而应用最为广泛。RAPD技术最大的缺点是稳定性差，易受不同药品的影响。为了提高该标记的稳定性和重复性，有必要将RAPD技术转化为特异序列扩增的SCAR(Sequence characterized amplified region )标记。即将RAPD作为初步筛选鉴定的一种方法，一旦发现所需的DNA扩增产物之后，再用特异序列扩增的方法，将RAPD转变成经典的PCR方法。 
    C、FISH，这是一项利用标记的DNA探针与染色体上的DNA杂交，在染色体上直接进行检测的分子标记技术。该项技术在研究内容，研究方法上将传统的细胞遗传学与现代分子遗传学结合起来，形成一门新的交叉学科――分子细胞遗传学。制作良好的染色体分裂相片子是该技术的关键。其最大优点是利用普通的显微镜，可以直接鉴定到所要研究的基因在染色体上的位置和分布。
    总之，形态标记、细胞标记、生化标记和分子标记是检测外源基因重要的遗传标记形式。形态标记检测方法简便易行，提供直接的结果，但标记数少、多态性差、易受环境条件影响。 •细胞标记检测是最经典的方法，但工作量大，费人才。生化标记检测设备简单，试剂价格低廉，但标记数目有限。分子标记检测结果可靠，但仪器、试剂都较昂贵，其利用受到一定的限制。各种遗传标记形式都有其局限性，在检测外源基因时，可根据研究条件、研究目的及研究对象，合理地选择相应的检测方法。在实际应用中，常常将几种标记结合起来使用，其结果相互印证，提高了检测结果的准确性和可靠性。
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    关于DNA克隆的叙述，不正确的是（　　）。
    A

    目的基因的获取

    B

    外源基因和载体连接

    C

    将重组DNA导入受体菌

    D

    筛选出含有目的基因的转化菌

    E

    常用到DNA解链酶


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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