吉大20春学期《药物毒理学》在线作业二答案
肺炎链球菌对青霉素的耐药机制A.青霉素结合蛋白的改变
B.产生钝化酶
C.药物怍用靶位改变
D.药物外排作用
E.外膜蛋白减少
MRSA的耐药机制A.青霉素结合蛋白的改变
B.产生钝化酶
C.药物怍用靶位改变
D.药物外排作用
E.外膜蛋白减少
请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
问题 2 答案解析：A
下列哪种不是引起支气管哮喘发作的生物活性物质()。
A.缓激肽
B.嗜酸粒细胞趋化因子
C.组织胺
D.前列腺素
E.慢反应物质
（ 249～251 共用备选答案）
A．泼尼松
B．消炎痛
C．环磷酰胺
D．血管紧张素转换酶抑制剂
E．地塞米松
第 249 题 抑制前列腺素合成（ ）
根据以下答案，回答题
A．地高辛
B．卡托普利
C．哌唑嗪
D．氨氯地平
E．普萘洛尔
过量引起严重心脏毒性的药物是（ ）。
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血管紧张素转换酶抑制剂ACEI)降压作用机制( )
A.ACEI抑制血管紧张素Ⅰ转换为血管紧张素Ⅱ
B.增加缓激肽和扩血管性前列腺素的形成
C.使醛固酮分泌减少和(或)肾血流量增加
D.减少神经末稍去甲肾上腺素的释放
吉大20春学期《药物毒理学》在线作业二答案
1.特异质反应()。A.常见于过敏体质病人B.是一类免疫反应C.是用药者先天性遗传异常引起的D.与药物固有的药理作用完全不同答案:C2.异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治（）。A.维生素B2B.维生素B6C.维生素CD.维生素E答案:B3.下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子（）。A.ATPB.脂质C.核酸D.蛋白质答案:A4.终毒物与靶分子的反应有（）。A.氢键吸引B.电子转移C.共价键结合D.以上全是答案:D5.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）引起咳嗽的毒性机制是（）。A.过敏性支气管痉挛B.直接引起支气管平滑肌收缩C.肺抗氧化防御机制破坏D.引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高答案:D6.体细胞突变的最严重的后果是（）。A.传给下一代B.细胞死亡C.隐性改变D.癌症答案:D7.药物毒性作用的发生（）。A.与滞留靶器官的量及时间相关B.与机体对药物的处置能力相关C.与靶器官对药物的易感性相关D.以上均是答案:D8.大鼠长期致癌试验的实验期限通常为（）。A.3个月B.半年C.1年D.2年答案:D9.缺乏6-G-P的患者应用以下哪种药物易引起高铁血红蛋白血症（）。A.伯胺喹B.青霉素C.氢氯噻嗪D.阿司匹林答案:A10.关于药物，不正确的描述是（）。A.蓄积过多，也会发生毒性反应B.新药上市前需要做临床前研究C.新药上市前需要做临床研究D.获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。答案:D11.同化类激素损伤肝脏血管引起（）。A.脂肪肝B.肝肿瘤C.胆汁淤积D.肝紫癜答案:D12.通常认为不致畸时的指数为（）。A.100B.50C.10D.10-100答案:C13.药物的毒性反应是指（）。A.药物引起的生理机能异常B.药物引起的生化机能异常C.药物引起的病理变化D.药物引起的生理、生化机能异常和病理变化答案:D14.药物引起的氧化溶血常见情况不包括（）。A.服用“氧化性”药物如非那西汀B.出现异常血红蛋白MC.出现异常血红蛋白HD.服用氰化物和硫化氢答案:D15.容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是（）。A.胺碘酮B.博来霉素C.呋喃妥因D.马利兰答案:A二、判断题 (共 10 道试题,共 40 分)16.基因突变不包括点突变和移码突变。答案:错误17.药物毒性作用的靶分子通常有大分子的RNA蛋白和小分子的膜脂质。答案:错误18.国新药临床前(guo xin yao lin chuang qian)对一般药理学研究的内容主要体现在：中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统。答案:正确19.化学致癌的阶段学说认为，化学致癌是一个多阶段过程，一般分为三个阶段，这三个阶段先后次序为：加强、渐进、始动。答案:错误20.全身用药的毒理研究包括：刺激性试验、体外流血试验、过敏性试验、热原试验。答案:正确21.非甾体抗炎药尤其是对乙酰氨基酚使用5年以上，则可导致不可逆的肾毒性，称为镇痛剂肾病。答案:错误22.最有效的毒物排泄器官是肾。答案:正确23.修复不全导致的毒性有组织坏死、纤维症、致癌。答案:正确24.氯喹和氯丙嗪等通过全身性给药引起的眼毒性作用主要靶点在角膜和视网膜。答案:正确25.治疗指数是药物的半数致死量（LD50）和半数有效量（ED50）的比值，代表药物的安全性，此数值越大越安全。答案:正确
哪些药物可引起咳嗽? ( )
A.血管紧张素转换酶抑制剂
B.抗心律失常药
C.抗结核药
D.镇痛药
A、终毒物是指直接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质
B、终毒物是指间接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质
C、终毒物是指直接与内源靶分子反应但不引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱且不表现毒物毒性的物质
D、终毒物是指间接与内源靶分子反应但不引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能紊乱且不表现毒物毒性的物质
(72～73题共用备选答案)
A．心肌
B．血管平滑肌
C．虹膜辐射状肌
D．支气管平滑肌
乙酰胆碱与M受体结合引起收缩或收缩力增强的肌肉是( )。
下列不属于药物不良反应的是（ ）。
A．激素引起的水钠潴留
B．β受体阻滞剂诱发的支气管哮喘
C．血管紧张素转换酶制剂(ACEI)引起的干咳
D．全麻时阿托品抑制腺体分泌
E．硝酸酯类引起的头痛
下列哪些物质能引起血管收缩（ ）。
A．血管紧张素Ⅱ
B．血管升压素
C．缓激肽
D．腺苷
E．神经肽Y