在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下面说法不正确的是( )。A、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型B、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加

题目

在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下面说法不正确的是( )。

A、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型

B、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量

C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量

D、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行

E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加

相似考题

1.仿制药药效学等效的基础是()。A、药学等效B、生物等效C、生物等效且药学等效D、药学等效不必生物等效E、生物等效不必药学等效

2.一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以相同剂量,反应其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异A.生物利用度B.生物等效性C.药学等效性D.稳态血药浓度E.治疗药物监测

3.在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑,下面说法错误的是A、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量B、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量D、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加

4.放射治疗的基础为：()。A.临床放射物理学B.临床剂量学C.肿瘤放射生物学D.临床知识，临床放射物理学，肿瘤放射生物学及临床肿瘤学E.临床剂量学，放射防护及临床肿瘤学

更多“在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑,下面说法不正确的是( )。A、在进行等效生物剂量换算 ”相关问题

  • 第1题：

    在临床放射治疗计划中关于等效生物剂量的考虑，下列说法错误的是

    A、改变常规治疗计划时应该保持相等生物效应所需的总剂量

    B、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，仍可按照原计划进行

    C、当放疗不良反应导致治疗中断时间较长，要根据肿瘤生物学规律重新评价生物效应剂量

    D、在进行等效生物剂量换算时，要根据肿瘤本身的生物学规律选择合适的数学模型

    E、不同阶段放射治疗等效生物剂量可以直接相加


    参考答案：B

  • 第2题：

    下列关于药理学研究给药剂量估算方法，说法错误的是

    A. 考虑长毒剂量设计
    B. 根据前人试验结果
    C. 按动物体重估算临床等效剂量
    D. 根据预试验
    E. 根据急毒试验结果

    答案：B
    解析：
    给药剂量
    （1）按动物体重估算临床等效剂量
    （2）根据预试验
    （3）根据急毒试验结果
    （4）考虑长毒剂量设计

  • 第3题：

    1、生物等效性是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别。


    两种药学等同的药品，所含有效成分的生物利用度相同

  • 第4题：

    关于放射生物学的描述正确的是

    A、NSD公式是目前最常用的放射治疗方案的等效换算公式

    B、放射线引起细胞增殖死亡的概念已不再适用

    C、目前应用的基本模式是分割放射治疗方案

    D、皮肤红斑反应主要用作剂量参考

    E、L-Q模式不区分早反应组织和晚反应组织


    参考答案：C

  • 第5题：

    以下关于药物临床研究的说法正确的是

    A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验
    B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验
    C.临床试验分四期
    D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验

    答案：A,B,C,D
    解析：
    临床研究包括临床试验或生物等效性试验，申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验。临床试验分四期，申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验，有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验。Ⅳ期临床试验是新药上市后的应用研究阶段。故选ABCD。

相关内容