MEN2的致病基因是（）AMEN1基因BVHL基因CRET基因DNF1基因EGNAS基因

题目
MEN2的致病基因是（）

AMEN1基因

BVHL基因

CRET基因

DNF1基因

EGNAS基因

相似考题

1.将致病基因异常碱基进行纠正，而正常部分予以保留的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默

2.MEN2的致病基因是A、MEN1基因B、VHL基因C、RET基因D、NF1基因E、GNAS基因

3.下列对应关系中正确的有( )A、CADASIL致病基因为notch3B、CMT-2A致病基因为MFN2C、先天性肌强直致病基因为氯离子通道基因D、MELAS为线粒体编码基因突变E、脆性X综合征致病基因为FMR1

4.用正常的基因通过体内基因同源重组，原位替换致病基因，完全恢复正常基因功能的基因治疗方法是( )A、基因置换B、基因失活C、基因增补D、基因矫正E、基因沉默

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  • 第1题：

    将正常基因经体内基因同源重组原位替换致病基因的基因治疗方法是


    A.基因灭活
    B.基因矫正
    C.基因置换
    D.基因增补

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    直接基因诊断（）。

    • A、可以在基因序列未知时进行
    • B、是对致病基因以外的DNA序列分析
    • C、不能针对致病基因的表达产物
    • D、可以在基因致病机理未知时进行
    • E、可以是对基因突变位点的直接检测

    正确答案:E

  • 第3题：

    XR系谱的特点是：（）

    • A、系谱中常常只见男性患者
    • B、男性患者的致病基因来自母亲
    • C、男性患者的致病基因只能传给女儿
    • D、男性患者的致病基因不能传给儿子
    • E、男性患者的致病基因能传给儿子

    正确答案:A,B,C,D

  • 第4题：

    关于多发性内分泌肿瘤2型，叙述错误的是（）。

    • A、多发性内分泌肿瘤2型（MEN2）是常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征
    • B、由RET基因种系突变引起
    • C、病变由甲状腺、肾上腺、甲状旁腺等不同的内分泌肿瘤共同组成
    • D、本综合征还包含了外分泌器官/组织（如：肠、黏膜、角膜、骨骼）的疾病
    • E、在临床上，MEN2型分为2组

    正确答案:E

  • 第5题：

    交叉遗传的特点是：（）

    • A、连续传递
    • B、男性患者的致病基因来自母亲
    • C、男性患者的致病基因只能传给女儿
    • D、男性患者的致病基因不能传给儿子
    • E、不连续传递

    正确答案:B,C,D

  • 第6题：

    对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。

    • A、致病基因频率的2倍
    • B、致病基因频率的平方
    • C、致病基因频率
    • D、致病基因频率的1/2
    • E、致病基因频率的开平方

    正确答案:C

  • 第7题：

    色素失禁症的致病基因是（）

    • A、ABCA12基因
    • B、TGM1基因
    • C、NEMO／IKK-γ基因
    • D、STS基因
    • E、K5基因

    正确答案:C

  • 第8题：

    单选题
    对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。
    A

    致病基因频率的2倍

    B

    致病基因频率的平方

    C

    致病基因频率

    D

    致病基因频率的1/2

    E

    致病基因频率的开平方


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第9题：

    单选题
    直接基因诊断（）。
    A

    可以在基因序列未知时进行

    B

    是对致病基因以外的DNA序列分析

    C

    不能针对致病基因的表达产物

    D

    可以在基因致病机理未知时进行

    E

    可以是对基因突变位点的直接检测


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    当基因为杂合子时，能够表现出性状来的基因是：（）
    A

    显性基因

    B

    等伴基因

    C

    隐性基因

    D

    致病基因


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    多选题
    MEN2的筛查项目包括（）
    A

    RET基因突变筛查

    B

    基础和刺激后的血清降钙素

    C

    尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素

    D

    血清钙

    E

    空腹血糖


    正确答案： A,B,C,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    色素失禁症的致病基因是（）
    A

    ABCA12基因

    B

    TGM1基因

    C

    NEMO／IKK-γ基因

    D

    STS基因

    E

    K5基因


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    A.基因矫正
    B.基因增补
    C.基因失活
    D.基因置换
    E.基因扩增

    将致病基因的异常碱基进行纠正的方法是( )。

    答案：A
    解析：

  • 第14题：

    遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。

    • A、基因突变
    • B、基因缺失
    • C、遗传标志
    • D、基因重排
    • E、易感基因

    正确答案:C

  • 第15题：

    致病基因携带者是指（）。

    • A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病
    • B、遗传患病者的亲属
    • C、自身携带致病基因但并不能传递给后代
    • D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者
    • E、以上都不是

    正确答案:A

  • 第16题：

    MEN2的筛查项目包括（）

    • A、RET基因突变筛查
    • B、基础和刺激后的血清降钙素
    • C、尿儿茶酚胺和甲氧基肾上腺素
    • D、血清钙
    • E、空腹血糖

    正确答案:A,B,C,D

  • 第17题：

    具有同一致病基因的个体，由于基因环境的差异，此致病基因的效应不同，这种现象称为（）。

    • A、基因的多效性
    • B、基因的累加作用
    • C、基因的异质性
    • D、表现度的不同
    • E、遗传率的不同

    正确答案:A

  • 第18题：

    当基因为杂合子时，能够表现出性状来的基因是：（）

    • A、显性基因
    • B、等伴基因
    • C、隐性基因
    • D、致病基因

    正确答案:A

  • 第19题：

    血友病的遗传情况不可能出现的一项是（）

    • A、患病母亲将致病基因传给女儿
    • B、患病母亲将致病基因传给儿子
    • C、患病父亲将致病基因传给女儿
    • D、患病父亲将致病基因传给儿子

    正确答案:D

  • 第20题：

    多选题
    XR系谱的特点是：（）
    A

    系谱中常常只见男性患者

    B

    男性患者的致病基因来自母亲

    C

    男性患者的致病基因只能传给女儿

    D

    男性患者的致病基因不能传给儿子

    E

    男性患者的致病基因能传给儿子


    正确答案： C,E
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    致病基因携带者是指（）。
    A

    表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病

    B

    遗传患病者的亲属

    C

    自身携带致病基因但并不能传递给后代

    D

    能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者

    E

    以上都不是


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    多选题
    交叉遗传的特点是：（）
    A

    连续传递

    B

    男性患者的致病基因来自母亲

    C

    男性患者的致病基因只能传给女儿

    D

    男性患者的致病基因不能传给儿子

    E

    不连续传递


    正确答案： C,A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    MEN2的致病基因是（）。
    A

    MEN1基因

    B

    VHL基因

    C

    RET基因

    D

    NF1基因

    E

    GNAS基因


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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