男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）A常染色体上BX染色体上CY染色体上D性染色体上

第1题：

下图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，请据图回答：

(1)该遗传病的致病基因在__________染色体上，是__________性遗传。
(2)Ⅱ-5的基因型是__________。
(3)Ⅲ-10可能的基因型是__________，她是杂合体的几率是__________。
(4)Ⅲ-10与有该病的男性结婚，其子女碍病的几率是__________。

第2题：

X连锁显性遗传病，如妻患病，出生儿发病几率为____，如夫患病，女儿发病几率为____，故只能允许生____胎。

第3题：

男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

• A、常染色体上
• B、X染色体上
• C、Y染色体上
• D、性染色体上

第4题：

致病基因携带者是指（）。

• A、表现型正常，但携带致病基因，并能传递给后代使其发病
• B、遗传患病者的亲属
• C、自身携带致病基因但并不能传递给后代
• D、能将自身携带的致病基因传递给后代的遗传病患者
• E、以上都不是

第5题：

隐性遗传病的杂合子通常不呈现疾病，但可将致病基因传给下一代引起发病。

第6题：

人类某种遗传病，女性患者多于男性，致病基因最可能是（）

• A、显性基因位于常染色体
• B、隐性基因位于常染色体上
• C、显性基因位于X染色体
• D、隐性基因位于X染色体上

第7题：

男女发病概率不同的遗传病，其致病基因位于（）

• A、常染色体上
• B、X染色体上
• C、Y染色体上
• D、性染色体上

第8题：

关于常染色体显性遗传病错误的是（）

• A、致病基因在常染色体上
• B、患者双亲必有一方患病
• C、男女患病机会均等
• D、患者子女有25％几率发病
• E、以上均不是

第9题：

下图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）。请根据图示回答下列问题： 若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病的遗传方式是（）染色体上的（）性遗传，若9号和10号婚配，后代男孩患病的几率是（）

第10题：

男女发病的几率不同的遗传病，其致病基因位于（）

• A、常染色体上
• B、X染色体上
• C、Y染色体上
• D、性染色体上

第11题：

第12题：

第13题：

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X／Y／常)染色体上。乙遗传病的致病基因位于_____染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型是_____。Ⅲ-3的基因型是_____。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4两人生一个孩子，则此孩是同时患甲乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为_____。

答案：

解析：

(1)常：X

(3)1/24
(4)1/8
(1)根据“无中生有”“有中生无”判断甲、乙两种病都是隐性遗传，Ⅰ-1为患甲病女性，而其儿子正常，所以甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ-3和Ⅲ-4均不患乙病，并且Ⅲ-4不携带乙遗传病的致病基因，因此所生儿子的致病基因只能来自Ⅲ-3，由此判断乙病为X染色体隐性遗传病。
(2)由遗传系谱图可知，Ⅱ-2不患甲病，其母亲患甲病，对甲病来说基因型为Aa，Ⅱ-2不患乙病，其外孙患乙病，因此Ⅱ-2对乙病来说基因型为XBXb，故Ⅱ一2的基因型为AaXBXb；Ⅲ-3及双亲不患甲病，但有一患甲病的兄弟，因此对甲病来说基因型为Aa或AA，Ⅲ-3是不患乙病，但有患病的儿子，对乙病来说基因型是XBXb，因此Ⅲ-3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)分析遗传系谱图可知，Ⅲ-3基因型为2/3AaXBXb，由题意和遗传系谱图可知Ⅲ-4的基因型是AaXBY，他们的后代同时患两病的概率是2/3×1/4×1/4=1/24
(4)对乙病来说，Ⅲ-3基因型XBXb，Ⅲ-4的基因型是XBY，Ⅳ-l的基因型为XBXb的概率是1/2，正常男性XBY婚配后，他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/2×1/4=1/8。

第14题：

哪项不是性连锁隐性遗传的特征（）

• A、在大多数情况下男女几率相等
• B、致病基因不会从父亲遗传给儿子
• C、患病父亲的所有女儿都是携带致病基因的杂合子
• D、男性患者只从杂合子的母亲得到致病基因
• E、杂合子的女性在绝大多数情况下是不患病的

第15题：

近亲婚配的主要危害是（）

• A、易引起染色体畸变
• B、自发流产率增高
• C、群体隐性致病基因频率增高
• D、后代X连锁遗传病发病风险增高
• E、后代隐性遗传病发病风险增高

第16题：

下列关于人类遗传病的表述中正确的是（）。

• A、先天性愚型是一种染色体异常遗传病
• B、先天性心脏病都是遗传病
• C、根据发病率能推知遗传方式
• D、单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

第17题：

某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象，则该遗传病的致病基因位于（）

• A、常染色体上
• B、X染色体上
• C、Y染色体上
• D、性染色体上

第18题：

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

• A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
• B、近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多
• C、部分遗传病由显性致病基因所控制
• D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

第19题：

对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。

• A、致病基因频率的2倍
• B、致病基因频率的平方
• C、致病基因频率
• D、致病基因频率的1/2
• E、致病基因频率的开平方

第20题：

下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）

• A、人类所有的遗传病都是基因病
• B、单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
• C、多指和21三体综合征都是由显性致病基因引起的遗传病
• D、近亲结婚提高了后代隐性遗传病的发病率

第21题：

近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（）

• A、近亲结婚容易使后代产生新的致病基因
• B、近亲结婚双方携带的致病基因较其他人多
• C、部分遗传病由显性致病基因所控制
• D、部分遗传病由隐性致病基因所控制

第22题：

第23题：