《放射性同位素与放射线装置安全和防护条例》规定同位素和射线装置的许可年限是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

题目

《放射性同位素与放射线装置安全和防护条例》规定同位素和射线装置的许可年限是

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

相似考题

1.绒毛膜癌治愈,随访观察年限为()。A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

2.普通药品的处方保存时间为A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年

3.《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》规定,生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当对本单位的放射性同位素、射线装置安全和防护状况进行()。发现安全隐患,应当立即()。

4.根据《保险经纪机构监管规定》的规定,许可证有效期为( )。A.1年B.2年C.3年SX根据《保险经纪机构监管规定》的规定，许可证有效期为（ ）。A.1年B.2年C.3年D.5年

参考答案和解析
正确答案：D
更多“《放射性同位素与放射线装置安全和防护条例》规定同位素和射线装置的许可年限是A.1年B.2年C.3年D.5年E.10年”相关问题

  • 第1题：

    《放射性药品经营企业许可证》的有数期限为

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．5年

    E．10年


    正确答案：D
    D

  • 第2题：

    《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证》有效期为( )。

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．5年

    E．10年


    正确答案：D
    《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证管理办法》第十九条规定：“《饲料添加剂和添加剂预混合饲料生产许可证》有效期为五年。生产许可证期满后仍需继续生产的，企业应在期满前六个月内，持原证重新申请，经省级饲料管理部门考核符合要求、并经农业部审核合格的，换发生产许可证”。

  • 第3题：

    精神药品处方保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    参考答案：B

  • 第4题：

    避雷装置接地阻的检测()进行一次检测。

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年


    正确答案：A

  • 第5题：

    医院自配制剂检验原始记录的保存时间是A.1年B.2年C.3年D.5年SXB

    医院自配制剂检验原始记录的保存时间是

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    正确答案：C
    略

  • 第6题：

    ((药品管理法实施条例》规定，药品批准文号有效期为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    正确答案：D
    根据《药品管理法实施条例》的规定，药品批准文号有效期为5年。

  • 第7题：

    《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为A.1年B.2年C.3年D.5年SX

    《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    正确答案：D
    略

  • 第8题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.10年

    《医药产品注册证》的有效期是

    答案：D
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十一条　国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，应当在有效期届满前6个月申请再注册。药品再注册时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定报送相关资料。有效期届满，未申请再注册或者经审查不符合国务院药品监督管理部门关于再注册的规定的，注销其药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》。　　药品批准文号的再注册由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批，并报国务院药品监督管理部门备案；《进口药品注册证》、《医药产品注册证》的再注册由国务院药品监督管理部门审批。

  • 第9题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    同位素和射线装置的许可时限是

    答案：E
    解析：

  • 第10题：

    《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.10年

    答案：D
    解析：
    按照《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过5年。

  • 第11题：

    《放射性同位素与放射线装置安全和防护条例》规定同位素和射线装置的许可年限是（）。

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年
    • E、10年

    正确答案:D

  • 第12题：

    《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》（）年（）月（）日国务院第104次常务会议通过，（）年（）月（）日起施行。


    正确答案:2005；8；31；2005；12；1

  • 第13题：

    [66～67]

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．5年

    E．10年

    依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

    66．第二类精神药品药品处方至少保存


    正确答案：B

  • 第14题：

    普通处方保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    参考答案：A

  • 第15题：

    麻醉药品处方保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    参考答案：C

  • 第16题：

    第二类精神药品药品处方至少保存

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．5年

    E．10年

    依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定


    正确答案：B

  • 第17题：

    《(医疗机构制剂许可证》的有效期为

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    正确答案：D
    按照《医疗机构制剂许可证》中对有效期的管理规定。

  • 第18题：

    一类精神药品的处方保存

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.5年

    E.10年


    正确答案：C
    按照麻醉药品的处方保存时间规定。

  • 第19题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.10年

    医疗机构普通处方至少保存

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    《放射性同位素与放射线装置安全和防护条例》规定同位素和射线装置的许可年限是

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.10年

    答案：D
    解析：

  • 第21题：

    《药品经营许可证》的有效期为

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.10年


    答案：D
    解析：
    按照《药品管理法实施条例》规定，《执业药师注册证》的有效期为3年。

    按照《药品管理法实施条例》规定，《药品经营许可证》的有效期为5年。

  • 第22题：

    《放射性药品经营企业许可证》的有效期限为

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.10年


    答案：D
    解析：

  • 第23题：

    《放射性同位素与射线安全和防护条例》自（）年（）月（）日起施行。


    正确答案:2005；12；1

  • 第24题：

    单选题
    《放射性同位素与放射线装置安全和防护条例》规定同位素和射线装置的许可年限是（）
    A

    1年

    B

    2年

    C

    3年

    D

    5年

    E

    10年


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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