单体含水过高对生产有何危害()。A、易在压缩精馏过程中产生酸性化合物,腐蚀管道设备B、尾凝器易结冰,影响换热效果C、易产生铁离子,影响聚合树脂质量D、易产生自聚物,堵塞管道设备

题目
单体含水过高对生产有何危害()。

A、易在压缩精馏过程中产生酸性化合物,腐蚀管道设备

B、尾凝器易结冰,影响换热效果

C、易产生铁离子,影响聚合树脂质量

D、易产生自聚物,堵塞管道设备


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  • 第1题:

    1.直流母线电压监视装置有什么作用?母线电压允许范围是多少?母线电压过高或过低有何危害?


    答案:
    解析:
    答:直流母线电压监视装置的作用是监视直流母线电压在允许范围内运行。当母线电压过高时,对于长期充电的继电器线圈、指示灯等易造成过热烧毁;母线电压过低时则很难保证断路器、继电保护可靠动作。因此,一旦直流母线电压出现过高或过低的现象,电压监视装置将发出预告信号,运行人员应及时调整母线电压

  • 第2题:

    对灰场调湿灰含水量和灰场洒水有何规定?有何优点?
    将灰渣掺和一定水分使其成为调湿灰,有两个目的:一是避免灰渣在输送过程中产生飞灰;二是可提高碾压贮灰的密实度。有关试验表明适宜的含水量约为20—30%,含水量过小易产生飞灰和达不到碾压密实的要求,含水量过大易产生粘车现象,其最佳含水量应在工程投运后,从实践中试验确定。同时还应根据气候条件,随时进行调整,例如阴雨和干旱炎热天气,应适当增加和减少含水量,冬季亦应适当降低含水量,减缓冻害。
    贮灰场采用洒水车洒水是抑制飞灰的重要工程措施。对于灰场暂不继续堆灰的灰渣表面要定时洒水,洒水周期和水量应根据季节和天气条件适时调整,避免因风吹而扬灰。例如干燥多风季节,应勤洒和多洒,阴雨天气可以少洒和不洒。一般情况下建议每两天洒一遍水,每遍洒水深度2.5-5mm。在贮灰运行过程中,应经常了解天气预报,逐渐掌握天气的变化规律,在大风之前洒水以避免飞灰污染。

  • 第3题:

    无规、交替、嵌段、接枝共聚物的结构有何差异?在这些共聚物名称中,对前后单体的位置有何规定?


    (1)无规共聚物 共聚物分子链中两种单元无规排列单体单元连续排列的概率不高。如: ~~M 1 M 2 M 2 M 1 M 2 M 2 M 2 M 1 M 1 M 2 M 2 M 1 M 1 M 1 M 2 M 2 ~~ (2)交替共聚物 共聚物分子链上两种单元严格交替排列。如: ~M 1 M 2 M 1 M 2 M 1 M 2 ~ (3)嵌段共聚物 共聚物分子链由较长的M1链段和另一较长的Mz链段通过化学键连接成大分子每个链段由几百到几千个结构单元组成。如: ~~M 1 M 1 M 1 M 1 ~~M 1 M 1 M 2 M 2 M 2 ~~M 2 M 2 (4)接枝共聚物 主链由单元M 1 组成支链由另一单元M 2 组成。 ——M 1 M 1 M 1 M 1 M 1 M 1 —— M 2 M 2 M 2 M 2 —无规共聚物名称中前一单体为主单体后为第二单体。嵌段共聚物名称中的前后单体则代表单体聚合的次序。接枝共聚物中前单体M 1 为主链后单体M 2 则为支链。 (1)无规共聚物共聚物分子链中两种单元无规排列,单体单元连续排列的概率不高。如:~~M1M2M2M1M2M2M2M1M1M2M2M1M1M1M2M2~~(2)交替共聚物共聚物分子链上两种单元严格交替排列。如:~M1M2M1M2M1M2~(3)嵌段共聚物共聚物分子链由较长的M1链段和另一较长的Mz链段通过化学键连接成大分子,每个链段由几百到几千个结构单元组成。如:~~M1M1M1M1~~M1M1M2M2M2~~M2M2(4)接枝共聚物主链由单元M1组成,支链由另一单元M2组成。——M1M1M1M1M1M1——M2M2M2M2—无规共聚物名称中前一单体为主单体,后为第二单体。嵌段共聚物名称中的前后单体则代表单体聚合的次序。接枝共聚物中前单体M1为主链,后单体M2则为支链。

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    转动机械的润滑油油位有何规定,过高过低的危害。
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  • 第5题:

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    解:环状单体能否转变为聚合物,取决于聚合过程中自由能的变化情况,与环状单体和线形聚合物的相对稳定性有关。以环烷烃为例,由液态的环烷烃(l)转变为无定型的聚合物(c): 聚合过程中的自由能变化: Δ G lc 0 = Δ H lc 0 — T Δ S lc 0 ≤ 0 由表8-1可以看出,除六元环外,其他环烷烃的 Δ G lc 0 均小于0,开环聚合在热力学上是有利的。除六元环烷烃外,其他环烷烃的聚合可行性为:三元环,四元环>八元环>五元环,七元环。对于三元环、四元环来讲, Δ H lc 0 是决定 Δ G lc 0 的主要因素,是开环聚合的主要推动力;而对于五元环、六元环和七元环来说, Δ H lc 0 和 Δ S lc 0 对 Δ G lc 0 的贡献都重要。随着环节数的增加,熵变对自由能变化的贡献增大,十二元环以上的环状单体,熵变是开环聚合的主要推动力。 以上仅是通过热力学分析的结果,事实上环烷烃的开环聚合通常难于进行,主要是因为环烷烃的结构中不存在容易被引发物种进攻的键,这是动力学原因。其他的环状单体如内酰胺、内酯、环醚等杂环单体与环烷烃不同,由于杂原子的存在提供了可接受引发物种亲核或亲电进攻的部位,从而能够进行开环聚合。